Tofacitinib

Περιεχόμενο

• Ειδοποίηση:
• ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ:
• Γιατί συνταγογραφείται αυτό το φάρμακο;
• Πώς πρέπει να χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο;
• Άλλες χρήσεις αυτού του φαρμάκου
• Ποιες ειδικές προφυλάξεις πρέπει να ακολουθήσω;
• Ποιες ειδικές διαιτητικές οδηγίες πρέπει να ακολουθήσω;
• Τι πρέπει να κάνω εάν ξεχάσω μια δόση;
• Ποιες παρενέργειες μπορεί να προκαλέσει αυτό το φάρμακο;
• Τι πρέπει να γνωρίζω σχετικά με την αποθήκευση και τη διάθεση αυτού του φαρμάκου;
• Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης / υπερδοσολογίας
• Ποιες άλλες πληροφορίες θα πρέπει να γνωρίζω;
• ΜΑΡΚΕΣ

προφέρεται ως (toe sye 'ti nib)

Ειδοποίηση:

[Δημοσιεύτηκε στις 25/2/2019]

ΚΟΙΝΟ: Ασθενής, επαγγελματία υγείας, φαρμακείο, ρευματολογία

ΘΕΜΑ: Το FDA προειδοποιεί το κοινό ότι μια κλινική δοκιμή ασφάλειας έδειξε αυξημένο κίνδυνο θρόμβων στους πνεύμονες και θάνατο όταν χορηγήθηκε δόση tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR) δις ημερησίως σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα (RA). Το FDA δεν ενέκρινε αυτή τη δόση των 10 mg δύο φορές την ημέρα για RA. αυτή η δόση εγκρίνεται μόνο στο δοσολογικό σχήμα για ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα

ΙΣΤΟΡΙΚΟ: Όταν το FDA ενέκρινε για πρώτη φορά τοfacitinib, απαιτήσαμε μια κλινική δοκιμή σε ασθενείς με RA για την αξιολόγηση του κινδύνου καρδιακών συμβαμάτων, καρκίνου και ευκαιριακών λοιμώξεων με το φάρμακο σε δύο δόσεις (10 mg δύο φορές την ημέρα και 5 mg δύο φορές την ημέρα) σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη σε σύγκριση με άλλο φάρμακο που ονομάζεται αναστολέας του παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF). Οι ασθενείς με ΡΑ στη δοκιμή έπρεπε να είναι τουλάχιστον 50 ετών και να έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα καρδιαγγειακού κινδύνου. Κατά την πιο πρόσφατη ανάλυση της δοκιμής, μια εξωτερική επιτροπή παρακολούθησης της ασφάλειας των δεδομένων διαπίστωσε αυξημένη εμφάνιση θρόμβων αίματος στους πνεύμονες και θάνατο σε ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε tocakitinib 10 mg δύο φορές ημερησίως σε σύγκριση με ασθενείς που έλαβαν το tocitinib 5 mg δύο φορές ημερησίως ή με αναστολέα TNF .

ΣΥΣΤΑΣΗ: Οι επαγγελματίες υγείας θα πρέπει να ακολουθήσουν τις συστάσεις που περιέχονται στη συνταγογραφούμενη πληροφορία tofacitinib, διαθέσιμη στη διεύθυνση: http://bit.ly/2TFrD5t, για την ειδική κατάσταση που αντιμετωπίζουν. Παρακολουθήστε τους ασθενείς για τα σημάδια και τα συμπτώματα της πνευμονικής εμβολής και συμβουλεύστε τους να αναζητήσουν αμέσως ιατρική βοήθεια εάν τα βιώσει.

Οι ασθενείς δεν θα πρέπει να σταματούν ή να αλλάζουν τη δόση tofacitinib χωρίς να συζητούν πρώτα με τον γιατρό σας, διότι μπορεί να επιδεινώσουν την κατάστασή σας. Οι ασθενείς που παίρνουν tofacitinib πρέπει να αναζητήσουν αμέσως ιατρική βοήθεια εάν εμφανίσετε συμπτώματα θρόμβου αίματος στους πνεύμονες ή άλλα ασυνήθιστα συμπτώματα όπως:

• Ξαφνική δύσπνοια ή δυσκολία στην αναπνοή
• Πόνο στο στήθος ή πόνο στην πλάτη σας
• Βήχα αίμα
• Υπερβολικός ιδρώτας
• Λεπτό ή γαλαζωπό δέρμα

Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τον ιστότοπο της FDA στη διεύθυνση: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation και http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ:

Η χρήση tofacitinib μπορεί να μειώσει την ικανότητά σας να καταπολεμάτε τη λοίμωξη και να αυξήσετε τον κίνδυνο να πάρετε μια σοβαρή λοίμωξη, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών μυκητιακών, βακτηριακών ή ιικών λοιμώξεων που εξαπλώνονται στο σώμα.Αυτές οι μολύνσεις μπορεί να χρειαστούν θεραπεία σε νοσοκομείο και μπορεί να προκαλέσουν θάνατο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν πάρετε συχνά κάποιο είδος λοίμωξης ή αν νομίζετε ότι ενδέχεται να έχετε κάποιο είδος λοίμωξης τώρα. Αυτό περιλαμβάνει μικρές λοιμώξεις (όπως ανοιχτές τομές ή πληγές), λοιμώξεις που έρχονται και πηγαίνουν (όπως κρύες πληγές) και χρόνιες λοιμώξεις που δεν εξαφανίζονται. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ διαβήτη, τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV), το σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS), την πνευμονική νόσο ή οποιαδήποτε άλλη κατάσταση που επηρεάζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα. Θα πρέπει επίσης να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν ζείτε ή έχετε ζήσει ποτέ σε περιοχές όπως οι κοιλάδες του ποταμού Οχάιο ή του Μισισιπή, όπου οι σοβαρές μυκητιασικές λοιμώξεις είναι πιο συχνές. Ρωτήστε το γιατρό σας αν δεν είστε βέβαιοι εάν οι λοιμώξεις αυτές είναι κοινές στην περιοχή σας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως τα ακόλουθα: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); αζαθειοπρίνη (Azasan, Imuran); certolizumab (Cimzia); κυκλοσπορίνη (Gengraf, Neoral, Sandimmune). etanercept (Enbrel). golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); μεθοτρεξάτη (Otrexup, Rasuvo, Trexall). rituximab (Rituxan); στεροειδή συμπεριλαμβανομένης της δεξαμεθαζόνης, της μεθυλπρεδνιζολόνης (Medrol), της πρεδνιζολόνης (Prelone) και της πρεδνιζόνης (Rayos). tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf). και tocilizumab (Actemra).

Ο γιατρός σας θα σας παρακολουθήσει για σημεία λοίμωξης κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία σας. Εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία σας ή εάν παρουσιάσετε κάποιο από τα ακόλουθα συμπτώματα κατά τη διάρκεια ή λίγο μετά τη θεραπεία σας, καλέστε αμέσως το γιατρό σας: πυρετός; ιδρώνοντας; κρυάδα; Μυϊκοί πόνοι; βήχας; δυσκολία στην αναπνοή; απώλεια βάρους; ζεστό, κόκκινο ή επώδυνο δέρμα. πληγές στο δέρμα. συχνές, οδυνηρές ή αίσθημα καύσου κατά τη διάρκεια της ούρησης. διάρροια ή υπερβολική κόπωση.

Μπορεί να έχετε ήδη μολυνθεί από φυματίωση (φυματίωση, σοβαρή πνευμονική λοίμωξη) αλλά να μην έχετε συμπτώματα της νόσου. Σε αυτή την περίπτωση, η χρήση του tofacitinib μπορεί να κάνει τη μόλυνση πιο σοβαρή και να σας προκαλέσει την εμφάνιση συμπτωμάτων. Ο γιατρός σας θα εκτελέσει μια δερματική δοκιμασία για να διαπιστώσετε εάν έχετε μια ανενεργή μόλυνση από φυματίωση πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία σας με tofacitinib. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός σας θα σας δώσει φάρμακο για τη θεραπεία αυτής της λοίμωξης πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το tocinitinib. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ φυματίωση, αν έχετε ζήσει ή επισκεφθήκατε μια χώρα όπου η φυματίωση είναι συχνή ή αν είστε κοντά σε κάποιον που έχει φυματίωση. Εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα της φυματίωσης ή εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας, καλέστε αμέσως το γιατρό σας: βήχας, βήχας με αιματηρή βλέννα, απώλεια βάρους, απώλεια μυϊκού τόνου ή πυρετό.

Η λήψη του tocinitinib μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο να αναπτύξετε ένα λέμφωμα (καρκίνος που αρχίζει στα κύτταρα που καταπολεμούν τη μόλυνση) ή άλλους τύπους καρκίνου. Μερικοί άνθρωποι που έλαβαν tofacitinib με άλλα φάρμακα μετά από μεταμόσχευση νεφρού ανέπτυξαν μια κατάσταση που προκάλεσε στο σώμα τους την παραγωγή πάρα πολλών λευκών αιμοσφαιρίων. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ κάποιο είδος καρκίνου ή έχετε μεταμοσχεύσει νεφρά.

Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας θα σας δώσει το ενημερωτικό δελτίο του κατασκευαστή (οδηγός φαρμάκων) όταν αρχίσετε τη θεραπεία με tofacitinib και κάθε φορά που συμπληρώνετε τη συνταγή σας. Διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις. Μπορείτε επίσης να επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ή τον ιστότοπο του κατασκευαστή για να λάβετε τον Οδηγό Φαρμακευτικής.

Γιατί συνταγογραφείται αυτό το φάρμακο;

Tofacitinib χρησιμοποιείται μόνος ή με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (κατάσταση στην οποία το σώμα προσβάλλει τις δικές του αρθρώσεις προκαλώντας πόνο, οίδημα και απώλεια της λειτουργίας) σε άτομα που δεν ανταποκρίθηκαν στη μεθοτρεξάτη (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Χρησιμοποιείται επίσης μαζί με μεθοτρεξάτη ή μερικά παρόμοια φάρμακα για τη θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας (μια κατάσταση που προκαλεί πόνο και οίδημα στις αρθρώσεις στο δέρμα) σε άτομα που δεν ανταποκρίθηκαν μόνο σε αυτά τα φάρμακα. Tofacitinib χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ελκώδους κολίτιδας (μια κατάσταση που προκαλεί οίδημα και πληγές στην επένδυση του παχέος εντέρου και του ορθού). Tofacitinib βρίσκεται σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς κινάσης Janus (JAK). Λειτουργεί μειώνοντας τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Πώς πρέπει να χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο;

Tofacitinib έρχεται ως δισκίο και ως δισκίο παρατεταμένης απελευθέρωσης (μακράς δράσης) που λαμβάνεται από το στόμα. Για τη θεραπεία της ελκώδους κολίτιδας, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας ή της ψωριασικής αρθρίτιδας, το δισκίο λαμβάνεται συνήθως με ή χωρίς τροφή δύο φορές την ημέρα. Για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας ή της ψωριασικής αρθρίτιδας, το δισκίο παρατεταμένης απελευθέρωσης λαμβάνεται συνήθως με ή χωρίς τροφή μία φορά την ημέρα. Πάρτε ναfacitinib περίπου στον ίδιο χρόνο (ες) κάθε μέρα. Ακολουθήστε τις οδηγίες στην ετικέτα συνταγών προσεκτικά και ρωτήστε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας για να εξηγήσετε οποιοδήποτε μέρος δεν καταλαβαίνετε. Πάρτε tofacitinib ακριβώς όπως οδηγίες. Μην το παίρνετε περισσότερο ή λιγότερο από αυτό ή το παίρνετε συχνότερα από το συνταγογραφούμενο από το γιατρό σας.

Καταπιείτε τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης ολόκληρα. μην τα χωρίζετε, τα μασάτε ή τα συνθλίβετε.

Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη δόση σας ή να σταματήσει τη θεραπεία σας εάν εμφανίσετε ορισμένες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Να είστε βέβαιος να ενημερώσετε το γιατρό σας για το πώς αισθάνεστε κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας.

Tofacitinib μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της κατάστασής σας, αλλά δεν θα θεραπεύσει. Συνεχίστε να παίρνετε φάρμακο ακόμα και αν αισθάνεστε καλά. Μην σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο χωρίς να συζητήσετε με το γιατρό σας.

Άλλες χρήσεις αυτού του φαρμάκου

Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για άλλες χρήσεις. ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας για περισσότερες πληροφορίες.

Ποιες ειδικές προφυλάξεις πρέπει να ακολουθήσω;

Πριν από τη λήψη του φαρμάκου,

• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας εάν είστε αλλεργικοί στο tofacitinib, σε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά των παρασκευασμάτων tofacitinib. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας ή ελέγξτε τον Οδηγό Φαρμάκων για μια λίστα με τα συστατικά.
• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας σχετικά με τα συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, τις βιταμίνες και τα συμπληρώματα διατροφής που λαμβάνετε ή σχεδιάζετε να πάρετε. Βεβαιωθείτε ότι αναφέρετε τα φάρμακα που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ και οποιοδήποτε από τα παρακάτω: ορισμένα αντιμυκητιασικά φάρμακα όπως η φλουκοναζόλη (Diflucan), η ιτρακοναζόλη (Onmel, Sporanox) και η κετοκοναζόλη. η ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) όπως η ιβουπροφαίνη (Advil, Motrin) και η ναπροξένη (Naprosyn, Aleve). καρβαμαζεπίνη (Carbatrol, Tegretol, Equetro, άλλοι). κλαριθρομυκίνη (Biaxin, στο Prevpac). ορισμένα φάρμακα για τον ιό HIV, συμπεριλαμβανομένου του indinavir (Crixivan), της νελφιναβίρης (Viracept) και της ριτοναβίρης (Norvir, στο Kaletra). nefazodone; φαινοβαρβιτάλη; φαινυτοΐνη (Dilantin, Phenytek); ριφαμπουτίνη (μυκοβουτίνη) και ριφαμπίνη (Rifadin, Rimactane, στο Rifamate, στο Rifater). Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τις δόσεις των φαρμάκων σας ή να σας παρακολουθήσει προσεκτικά για παρενέργειες.
• ενημερώστε το γιατρό σας σχετικά με τα βότανα που παίρνετε, ιδιαίτερα το βαλσαμόχορτο.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι που δεν έχει διαγνωσθεί και εάν έχετε ή είχατε ποτέ έλκη (πληγές στην εσωτερική επένδυση του στομάχου ή του εντέρου), εκκολπωματίτιδα (πρήξιμο της επένδυσης του παχέως εντέρου), ηπατική νόσο συμπεριλαμβανομένης της ηπατίτιδας Β ή ηπατίτιδα C, έρπης ζωστήρας (έρπητα ζωστήρα, εξάνθημα που μπορεί να εμφανιστεί σε άτομα που είχαν ανεμευλογιά στο παρελθόν), αναιμία (μικρότερος από τον κανονικό αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων) ή νεφρική νόσο. Εάν παίρνετε τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε στένωση ή μπλοκάρισμα του πεπτικού σας συστήματος.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Δεν πρέπει να μείνετε έγκυος ενώ παίρνετε το φάρμακο. Εάν μείνετε έγκυος ενώ παίρνετε το φάρμακο, καλέστε το γιατρό σας.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου και τουλάχιστον 18 ώρες μετά την τελική δόση του δισκίου ή τουλάχιστον 36 ώρες μετά την τελική δόση του δισκίου παρατεταμένης αποδέσμευσης.
• θα πρέπει να γνωρίζετε ότι αυτό το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη γονιμότητα στις γυναίκες. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους κινδύνους από τη λήψη του φαρμάκου.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε πρόσφατα λάβει ή προγραμματίσετε να πάρετε εμβολιασμούς. Εάν χρειάζεστε εμβολιασμούς, ίσως χρειαστεί να λάβετε τους εμβολιασμούς και στη συνέχεια περιμένετε λίγο πριν αρχίσετε τη θεραπεία σας με tofacitinib. Μην έχετε εμβολιασμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας χωρίς να μιλήσετε με το γιατρό σας.

Ποιες ειδικές διαιτητικές οδηγίες πρέπει να ακολουθήσω;

Εκτός εάν ο γιατρός σας σας πει διαφορετικά, συνεχίστε τη συνήθη διατροφή σας.

Τι πρέπει να κάνω εάν ξεχάσω μια δόση;

Πάρτε τη χαμένη δόση μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν είναι σχεδόν χρόνος για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη χαμένη δόση και συνεχίστε το κανονικό σας πρόγραμμα χορήγησης δόσης. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε ένα χαμένο.

Ποιες παρενέργειες μπορεί να προκαλέσει αυτό το φάρμακο;

Tofacitinib μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν πάει μακριά:

• διάρροια
• πονοκέφαλο
• βουλωμένη μύτη

Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Εάν παρουσιάσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα ή αυτά που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας ή πάρτε επείγουσα ιατρική θεραπεία:

• πόνος στο στομάχι, ειδικά αν έρχεται μαζί με πυρετό και διάρροια ή δυσκοιλιότητα
• κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών
• απώλεια της όρεξης
• σκοτεινά ούρα
• πηλίκινες κινήσεις του εντέρου
• εμετό
• εξάνθημα
• χλωμό δέρμα
• δυσκολία στην αναπνοή

Tofacitinib μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα σας. Ο γιατρός σας θα διατάξει τη διενέργεια εξετάσεων για την παρακολούθηση των επιπέδων χοληστερόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με tocakitinib. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους κινδύνους από τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Tofacitinib μπορεί να προκαλέσει άλλες παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε ασυνήθιστα προβλήματα κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Εάν αντιμετωπίσετε σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια, εσείς ή ο γιατρός σας μπορείτε να στείλετε μια αναφορά στο πρόγραμμα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών της MedWatch της Διεθνούς Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ή τηλεφωνικά ( 1-800-332-1088).

Τι πρέπει να γνωρίζω σχετικά με την αποθήκευση και τη διάθεση αυτού του φαρμάκου;

Κρατήστε αυτό το φάρμακο στο δοχείο που ήρθε μέσα, σφικτά κλειστό και μακριά από παιδιά. Φυλάξτε το σε θερμοκρασία δωματίου και μακριά από την υπερβολική θερμότητα και την υγρασία (όχι στο μπάνιο).

Είναι σημαντικό να μην κρατάτε όλα τα φάρμακα μακριά από τα μάτια και τα παιδιά, καθώς πολλά δοχεία (όπως εβδομαδιαία χάπια και χάπια, κρέμες, μπαλώματα και συσκευές εισπνοής) δεν είναι ανθεκτικά στα παιδιά και μικρά παιδιά μπορούν να τα ανοίξουν εύκολα. Για να προστατεύσετε τα μικρά παιδιά από δηλητηρίαση, κλειδώνετε πάντοτε τα καλύμματα ασφαλείας και τοποθετείτε αμέσως το φάρμακο σε μια ασφαλή τοποθεσία - εκείνη που είναι μακριά και μακριά από το βλέμμα και φτάσει. http://www.upandaway.org

Τα φάρμακα που δεν χρειάζεστε πρέπει να απορρίπτονται με ειδικούς τρόπους για να διασφαλιστεί ότι τα κατοικίδια ζώα, τα παιδιά και άλλα άτομα δεν μπορούν να τα καταναλώσουν. Ωστόσο, δεν πρέπει να ξεπλύνετε αυτό το φάρμακο κάτω από την τουαλέτα. Αντ 'αυτού, ο καλύτερος τρόπος για τη διάθεση του φαρμάκου σας είναι μέσω ενός προγράμματος επιστροφής φαρμάκων. Συζητήστε με τον φαρμακοποιό σας ή επικοινωνήστε με το τοπικό τμήμα απορριμμάτων / ανακύκλωσης για να μάθετε σχετικά με τα προγράμματα επιστροφής στην κοινότητα σας. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στην ιστοσελίδα της FDA σχετικά με την ασφαλή διάθεση φαρμάκων (http://goo.gl/c4Rm4p), εάν δεν έχετε πρόσβαση σε πρόγραμμα επιστροφής.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης / υπερδοσολογίας

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, καλέστε την τηλεφωνική γραμμή ελέγχου δηλητηριάσεων στο 1-800-222-1222. Οι πληροφορίες είναι επίσης διαθέσιμες στο διαδίκτυο στη διεύθυνση https://www.poisonhelp.org/help. Εάν το θύμα έχει καταρρεύσει, είχε κατάσχεση, έχει πρόβλημα να αναπνεύσει ή δεν μπορεί να ξυπνήσει, καλέστε αμέσως τις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης στο 911.

Ποιες άλλες πληροφορίες θα πρέπει να γνωρίζω;

Κρατήστε όλα τα ραντεβού μαζί με το γιατρό σας και το εργαστήριο. Ο γιατρός σας θα διατάξει ορισμένες εργαστηριακές εξετάσεις πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας για να ελέγξει την ανταπόκριση του σώματός σας στο tofacitinib.

Εάν παίρνετε τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης μπορεί να παρατηρήσετε κάτι που μοιάζει με ένα δισκίο στην κίνηση του εντέρου σας. Αυτό είναι μόνο το κενό κέλυφος δισκίου, και αυτό δεν σημαίνει ότι δεν έχετε πάρει την πλήρη δόση φαρμάκου σας.

Μην αφήνετε κανέναν άλλο να παίρνει το φάρμακο σας. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας σχετικά με τυχόν απορίες σας σχετικά με τη συμπλήρωση της συνταγής σας.

Είναι σημαντικό να φυλάσσετε μια γραπτή λίστα όλων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων που παίρνετε, καθώς και οποιωνδήποτε προϊόντων όπως οι βιταμίνες, τα ανόργανα συστατικά ή άλλα συμπληρώματα διατροφής. Θα πρέπει να φέρετε μαζί σας αυτή τη λίστα κάθε φορά που επισκέπτεστε έναν γιατρό ή εάν είστε δεκτοί σε νοσοκομείο. Είναι επίσης σημαντικό να έχετε μαζί σας πληροφορίες σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

ΜΑΡΚΕΣ

• Xeljanz^®
• Xeljanz^® XR