Περιεχόμενο
- Σκέψεις
- Αιτίες
- Πότε να έρθετε σε επαφή με ιατρό
- Τι να περιμένετε κατά την επίσκεψή σας στο γραφείο
- Εναλλακτικά ονόματα
- Εικόνες
- βιβλιογραφικές αναφορές
- Ημερομηνία αναθεώρησης 4/24/2017
Η κεκλιμένη κλίση είναι η κατεύθυνση της κλίσης μιας γραμμής που πηγαίνει από την εξωτερική γωνία του ματιού στην εσωτερική γωνία.
Σκέψεις
Τα πεμπτηριακά είναι τα άνω και κάτω βλέφαρα, τα οποία σχηματίζουν το σχήμα του ματιού. Μια γραμμή που προέρχεται από την εσωτερική γωνία έως την εξωτερική γωνία καθορίζει την κλίση του οφθαλμού ή την κλίση της παλλεϊού. Η κλίση και η πτυχή του δέρματος (επικάνθια πτυχή) είναι φυσιολογικές σε άτομα ασιατικής καταγωγής.
Μπορεί να εμφανιστεί μη φυσιολογική κλίση του οφθαλμού με μερικές γενετικές διαταραχές και σύνδρομα. Το πιο συνηθισμένο από αυτά είναι το σύνδρομο Down. Τα άτομα με σύνδρομο Down συχνά έχουν επίσης μια επανθάνουσα πτυχή στην εσωτερική γωνία του ματιού.
Αιτίες
Η λοξή κλίση δεν μπορεί να αποτελεί μέρος οποιουδήποτε άλλου ελαττώματος. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να οφείλεται:
- Σύνδρομο Down
- Σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ
- Ορισμένες γενετικές διαταραχές
Πότε να έρθετε σε επαφή με ιατρό
Επικοινωνήστε με τον ιατρό σας εάν:
- Το βρέφος σας έχει μη φυσιολογικά χαρακτηριστικά του προσώπου
- Ανησυχείτε για την ικανότητα του βρέφους σας να μετακινεί τα μάτια του
- Παρατηρείτε τυχόν ανώμαλο χρώμα, πρήξιμο ή απόρριψη από τα μάτια του βρέφους σας
Τι να περιμένετε κατά την επίσκεψή σας στο γραφείο
Ο πάροχός σας θα κάνει μια φυσική εξέταση και θα θέσει ερωτήσεις σχετικά με το ιατρικό ιστορικό και τα συμπτώματα του παιδιού σας.
Ένα βρέφος με ανώμαλη κλίση στην παλμική κοιλότητα θα έχει συνήθως άλλα συμπτώματα άλλης κατάστασης υγείας. Η προϋπόθεση αυτή θα διαγνωστεί βάσει οικογενειακού ιστορικού, ιατρικού ιστορικού και φυσικής εξέτασης.
Οι δοκιμές για την επιβεβαίωση μιας διαταραχής μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Μελέτες χρωμοσωμάτων
- Ενζυμικές δοκιμασίες
- Μεταβολικές μελέτες
- Ακτίνες Χ
Εναλλακτικά ονόματα
Μογγολική κλίση
Εικόνες
Παλαμψή κλίση
βιβλιογραφικές αναφορές
Haldeman-Englert CR, Saitta SC, Zackai ΕΗ. Ειδικές διαταραχές χρωμοσωμάτων στα νεογνά. Στο: Gleason CA, Devaskar SU, eds. Οι ασθένειες του νεογέννητου του Avery. 9η έκδ. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2012: chap 20.
Örge FH, Grigorian F. Εξέταση και κοινά προβλήματα του νεογέννητου ματιού. Στο: Martin RJ, Fanaroff ΑΑ, Walsh MC, eds. Fanaroff και η νεογνική-περιγεννητική ιατρική του Martin. 10η έκδ. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2015: 103.
Ημερομηνία αναθεώρησης 4/24/2017
Ενημερώθηκε από: Liora C Adler, MD, Παιδιατρική Επείγουσα Ιατρική, Νοσοκομείο Joe DiMaggio Childeren, Hollywood, FL. Ανασκόπηση που παρέχεται από το VeriMed Healthcare Network. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.