Συμπτώματα και θεραπεία του συνδρόμου Prader-Willi

Posted on
Συγγραφέας: Christy White
Ημερομηνία Δημιουργίας: 4 Ενδέχεται 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 15 Ενδέχεται 2024
Anonim
Σύνδρομο Prader-Willi (Πράντερ/Γουίλι) μια αναλυτική προσέγγιση από την μητέρα Κατερίνα Κουτουκάκη .
Βίντεο: Σύνδρομο Prader-Willi (Πράντερ/Γουίλι) μια αναλυτική προσέγγιση από την μητέρα Κατερίνα Κουτουκάκη .

Περιεχόμενο

Το σύνδρομο Prader-Willi προκαλείται από μια γενετική διαταραχή του χρωμοσώματος 15. Είναι μια σπάνια διαταραχή που υπάρχει κατά τη γέννηση και έχει ως αποτέλεσμα μια σειρά σωματικών, διανοητικών και συμπεριφορικών προβλημάτων. Ένα βασικό χαρακτηριστικό του συνδρόμου Prader-Willi είναι η συνεχής αίσθηση της πείνας που αρχίζει συνήθως σε ηλικία περίπου 2 ετών.

Τα άτομα με σύνδρομο Prader-Willi θέλουν να τρώνε συνεχώς επειδή δεν αισθάνονται ποτέ γεμάτα (υπερφαγία) και συνήθως έχουν πρόβλημα να ελέγχουν το βάρος τους. Πολλές επιπλοκές του συνδρόμου Prader-Willi οφείλονται στην παχυσαρκία.

Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε σύνδρομο Prader-Willi, μια ομάδα ειδικών μπορεί να συνεργαστεί μαζί σας για τη διαχείριση των συμπτωμάτων, τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης επιπλοκών και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Το Prader-Willi εμφανίζεται σε περίπου ένα στα 12.000-15.000 άτομα, τόσο σε αγόρια όσο και σε κορίτσια, και σε άτομα όλων των εθνικών καταγωγής. Το σύνδρομο Prader-Willi συνήθως διαγιγνώσκεται από την εμφάνιση και τη συμπεριφορά ενός παιδιού και στη συνέχεια επιβεβαιώνεται από εξειδικευμένη γενετική εξέταση ενός δείγματος αίματος. Αν και σπάνια, το σύνδρομο Prader-Willi είναι η πιο κοινή γενετική αιτία της παχυσαρκίας.


Συμπτώματα του συνδρόμου Prader-Willi

Αρχικά, ένα βρέφος με σύνδρομο Prader-Willi θα έχει πρόβλημα να μεγαλώσει και να αποκτήσει βάρος (αποτυχία ανάπτυξης). Λόγω των αδύναμων μυών (υποτονία), το βρέφος δεν είναι σε θέση να πίνει από ένα μπουκάλι και μπορεί να χρειαστεί ειδικές τεχνικές σίτισης ή τροφοδοσία σωλήνα έως ότου οι μύες του γίνουν πιο δυνατοί. Τα βρέφη με σύνδρομο Prader-Willi συχνά βρίσκονται πίσω από άλλα παιδιά που βρίσκονται σε εξέλιξη.

Μεταξύ ηλικιών 1-6 ετών το παιδί με σύνδρομο Prader-Willi αναπτύσσει ξαφνικά ένα τεράστιο ενδιαφέρον για τα τρόφιμα και αρχίζει να τρώει υπερβολικά. Πιστεύεται ότι το παιδί με Prader-Willi δεν αισθάνεται ποτέ γεμάτο μετά το φαγητό και μπορεί στην πραγματικότητα να συνεχίσει να τρώει binges. Οι γονείς παιδιών με σύνδρομο συχνά πρέπει να κλειδώσουν τα ντουλάπια της κουζίνας και το ψυγείο για να περιορίσουν την πρόσβαση του παιδιού σε τρόφιμα. Τα παιδιά αυξάνουν γρήγορα το βάρος σε αυτήν την ηλικία.

Ο ρυθμός ανάπτυξης επιβραδύνεται

Εκτός από την υπερκατανάλωση τροφής, το παιδί με το Prader-Willi σταματά να μεγαλώνει με ανώμαλο ρυθμό και επομένως είναι μικρότερο από τους συνομηλίκους του για ηλικία και φύλο. Η ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης ευθύνεται επίσης εν μέρει για την αλλαγή στη σύνθεση του σώματος και την αύξηση της ποσότητας λίπους.


Τα παιδιά με σύνδρομο Prader-Willi έχουν ενδοκρινικά προβλήματα, όπως μειωμένη ή απουσία έκκρισης ορμονών φύλου (υπογοναδισμός) και καθυστερημένη ή ατελή σεξουαλική ανάπτυξη. Τα παιδιά με σύνδρομο μπορεί επίσης να έχουν ήπια έως μέτρια διανοητική καθυστέρηση ή μαθησιακά προβλήματα και μπορεί να έχουν προβλήματα συμπεριφοράς όπως εμμονή, καταναγκασμός, πείσμα και οργή.

Διακριτικά χαρακτηριστικά του προσώπου

Τα χαρακτηριστικά του προσώπου αναγνωρίζουν επίσης ένα παιδί με σύνδρομο Prader-Willi. Αυτά περιλαμβάνουν ένα στενό πρόσωπο, μάτια σε σχήμα αμυγδάλου, ένα μικρό στόμα, ένα λεπτό άνω χείλος με μειωμένες γωνίες του στόματος και γεμάτα μάγουλα. Τα μάτια του παιδιού μπορεί να διασταυρωθούν (στραβισμός).

Θεραπεία του συνδρόμου Prader-Willi

Δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Prader-Willi. Ωστόσο, τα φυσικά προβλήματα που προκαλούνται από το σύνδρομο μπορούν να αντιμετωπιστούν. Κατά τη βρεφική ηλικία, οι ειδικές τεχνικές και οι συνταγές διατροφής μπορούν να βοηθήσουν το βρέφος να αναπτυχθεί. Η φυσική θεραπεία και η άσκηση βοηθούν στη βελτίωση της δύναμης και του συντονισμού. Η χορήγηση ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης (Genotropin, Humatrope, Norditropin) βελτιώνει τη μυϊκή μάζα και την ανάπτυξη. Επίσης, μπορεί να δοθεί θεραπεία ορμόνης σεξ. Τόσο για τη θεραπεία των ανδρών με υποανάπτυξη των όρχεων, όσο και κατά την εφηβεία για την τόνωση της δευτεροβάθμιας σεξουαλικής ανάπτυξης (για αυτοεκτίμηση και όφελος για την οστική πυκνότητα).


Η λογοθεραπεία μπορεί να βοηθήσει τα παιδιά που είναι πίσω από τις γλωσσικές τους δεξιότητες να καλύψουν τους συνομηλίκους τους. Οι υπηρεσίες και οι υποστηρικτικές υπηρεσίες ειδικής αγωγής βοηθούν τα παιδιά με το Prader-Willi να επιτύχουν την πλήρη ικανότητά τους.

Καθώς το παιδί μεγαλώνει, τα προβλήματα διατροφής και βάρους μπορούν να ελεγχθούν μέσω μιας ισορροπημένης δίαιτας χαμηλών θερμίδων, παρακολούθησης βάρους, εξωτερικού περιορισμού τροφίμων και καθημερινής άσκησης.