Περιεχόμενο
Η λανθάνουσα κοιλιοκάκη διαγιγνώσκεται όταν έχετε κληρονομήσει τα γονίδια για κοιλιοκάκη, αλλά δεν έχετε ακόμη βιώσει σημεία ή συμπτώματα της αυτοάνοσης διαταραχής.Η διάγνωση της λανθάνουσας κοιλιοκάκης γίνεται όταν οι εξετάσεις αίματος είναι θετικές για την πάθηση, αλλά μια οπτική εξέταση των εντέρων σας δεν αποκαλύπτει καμία βλάβη στις βίλες που ευθυγραμμίζουν το όργανο. Ως εκ τούτου, είναι σε αντίθεση με τη σιωπηλή (υποκλινική) κοιλιοκάκη όπου υπάρχει απώλεια λαχνών αλλά χωρίς συμπτώματα.
Η λανθάνουσα κοιλιοκάκη, που αναφέρεται επίσης ως άτυπη κοιλιοκάκη, διαγιγνώσκεται συνήθως υπό τις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Ένα άτομο μπορεί να είχε κοιλιοκάκη κατά την παιδική του ηλικία που υποχώρησε από μόνο του. Εάν προκύψει κάποιο γαστρεντερικό πρόβλημα αργότερα στη ζωή, οι εξετάσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον αποκλεισμό της κοιλιοκάκης ως αιτία.
- Ένα άτομο μπορεί να είχε κλινική νόσο στην παιδική ηλικία, αλλά το αντιμετώπισε επιτυχώς με δίαιτα χωρίς γλουτένη. Και πάλι, εάν υπάρχουν προβλήματα αργότερα στη ζωή, μπορεί να χρησιμοποιηθεί δοκιμή για τον αποκλεισμό της κοιλιοκάκης.
Εάν διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη, η ζωή σας θα επηρεαστεί λίγο και πιθανότατα δεν θα χρειαστεί να αλλάξετε τη διατροφή σας σε αυτό το στάδιο. Ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να προγραμματίζει συχνότερες παρακολουθήσεις απλώς για να διασφαλίσει ότι δεν υπάρχει εξέλιξη ή εκδήλωση της νόσου.
Αλλά αυτό δεν πρέπει να υποδηλώνει, ωστόσο, ότι είστε εντελώς έξω από το δάσος.
Πώς μπορεί να σας επηρεάσει η λανθάνουσα κοιλιοκάκη
Στις προηγούμενες δεκαετίες, ήταν ασυνήθιστο για κάποιον να διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη.
Σήμερα, ωστόσο, με την αυξανόμενη ευαισθητοποίηση για την ασθένεια, όλο και περισσότεροι άνθρωποι δοκιμάζονται προληπτικά εάν κάποιος στην οικογένειά του έχει ήδη επηρεαστεί. Η κοιλιοκάκη προκαλείται, σε μεγάλο βαθμό, από τη γενετική κάποιου. Η ύπαρξη του γονιδίου HLA-DQ8 δεν σημαίνει απαραίτητα ότι θα πάρετε την ασθένεια, αλλά αυξάνει τον κίνδυνο.
Σύμφωνα με το μη κερδοσκοπικό Ίδρυμα Celiac Disease, τα άτομα με συγγενή πρώτου βαθμού με κοιλιοκάκη (όπως γονέας, παιδί ή αδέλφια) έχουν μία στις 10 πιθανότητες να αναπτύξουν την πάθηση.
Εάν αποφασίσετε να υποβληθείτε σε δοκιμή και διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη, δεν πρέπει να υποθέσετε ότι δεν έχετε τίποτα να ανησυχείτε. Η απλή κατοχή του γονιδίου σας θέτει σε μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου σε κάποιο στάδιο. Εάν συμβεί αυτό, μπορεί να αντιμετωπίσετε όχι μόνο την κοιλιοκάκη αλλά και άλλες αυτοάνοσες διαταραχές.
Σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα, τα άτομα που αναπτύσσουν τη συμπτωματική κοιλιοκάκη αργότερα στη ζωή τους έχουν διπλάσιες πιθανότητες να παρουσιάσουν άλλες αυτοάνοσες διαταραχές σε σύγκριση με εκείνους που εμφανίζουν συμπτώματα στην πρώιμη παιδική ηλικία (34% έναντι 16,8% αντίστοιχα). περιλαμβάνουν αυτοάνοση νόσο του θυρεοειδούς, ερπετοειδή δερματίτιδας, λεμφοκυτταρική κολίτιδα, αταξία γλουτένης και αυτοάνοση αναιμία.
Πηγαίνοντας χωρίς γλουτένη ή όχι
Είναι απολύτως λογικό να ακολουθήσετε μια προσέγγιση παρακολούθησης και αν περιμένετε εάν έχετε διαγνωστεί με λανθάνουσα κοιλιοκάκη. Η έναρξη μιας δίαιτας χωρίς γλουτένη δεν είναι χωρίς τις προκλήσεις της και η διατήρηση ενός μπορεί να είναι δύσκολη εάν δεν αισθάνεστε κανένα όφελος με τον ένα ή τον άλλο τρόπο.
Με αυτά τα λόγια, υπήρξαν προτάσεις ότι η έναρξη μιας δίαιτας χωρίς γλουτένη (ή, τουλάχιστον, μείωση της πρόσληψης γλουτένης) μπορεί να μειώσει την πιθανότητα εξέλιξης της νόσου. Άλλοι ερευνητές υποστηρίζουν τη χρήση δίαιτας χωρίς γλουτένη σε όλες άτομα με κοιλιοκάκη ανεξάρτητα από συμπτώματα ή ταξινόμηση ασθενειών.
Στο τέλος, η επιλογή είναι αποκλειστικά δική σας. Παρόλο που είναι συναρπαστικό, τα στοιχεία που υποστηρίζουν τις δίαιτες χωρίς γλουτένη σε λανθάνουσα νόσο δεν είναι καθόλου κατηγορηματικά. Μιλήστε με τον γαστρεντερολόγο σας για τα οφέλη και τις συνέπειες μιας δίαιτας χωρίς γλουτένη και αποφασίστε τι είναι κατάλληλο για εσάς.