Περιεχόμενο
- Πώς γίνεται η δοκιμή
- Πώς να προετοιμαστείτε για τη δοκιμή
- Πώς θα αισθανθεί η δοκιμασία
- Γιατί πραγματοποιείται η δοκιμή
- Κανονικά αποτελέσματα
- Ποια είναι τα ασυνήθιστα αποτελέσματα
- Σκέψεις
- Εναλλακτικά ονόματα
- Εικόνες
- βιβλιογραφικές αναφορές
- Ημερομηνία αναθεώρησης 5/1/2017
Τα αμινοξέα πλάσματος είναι μια εξέταση διαλογής που γίνεται σε βρέφη που εξετάζουν τις ποσότητες αμινοξέων στο αίμα. Τα αμινοξέα είναι τα δομικά στοιχεία των πρωτεϊνών στο σώμα.
Πώς γίνεται η δοκιμή
Τις περισσότερες φορές, το αίμα αντλείται από μια φλέβα που βρίσκεται στο εσωτερικό του αγκώνα ή στο πίσω μέρος του χεριού.
Σε βρέφη ή μικρά παιδιά, ένα αιχμηρό εργαλείο που ονομάζεται lancet μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διάτρηση του δέρματος.
- Το αίμα συλλέγεται σε ένα μικρό γυάλινο σωλήνα που ονομάζεται πιπέτα ή σε μια διαφάνεια ή ταινία μέτρησης.
- Ένας επίδεσμος τοποθετείται στο σημείο για να σταματήσει οποιαδήποτε αιμορραγία.
Το δείγμα αίματος αποστέλλεται σε εργαστήριο. Υπάρχουν διάφοροι τύποι μεθόδων που χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό των μεμονωμένων επιπέδων αμινοξέων στο αίμα.
Πώς να προετοιμαστείτε για τη δοκιμή
Το άτομο που κάνει τη δοκιμασία δεν πρέπει να τρώει 4 ώρες πριν από τη δοκιμή.
Πώς θα αισθανθεί η δοκιμασία
Μπορεί να υπάρχει ελαφρύς πόνος ή τσίμπημα όταν εισάγεται η βελόνα. Μπορεί επίσης να αισθανθείτε κάποια θορυβώδη στο χώρο μετά την λήψη του αίματος. Το ραβδί της βελόνας πιθανώς θα προκαλέσει στο βρέφος ή το παιδί να κλάψει.
Γιατί πραγματοποιείται η δοκιμή
Αυτή η δοκιμή γίνεται για να μετρηθεί το επίπεδο αμινοξέων στο αίμα.
Ένα αυξημένο επίπεδο ενός συγκεκριμένου αμινοξέος είναι ένα ισχυρό σημάδι. Αυτό δείχνει ότι υπάρχει ένα πρόβλημα με την ικανότητα του οργανισμού να διασπάσει (μεταβολίζει) αυτό το αμινοξύ.
Η δοκιμή μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την αναζήτηση μειωμένων επιπέδων αμινοξέων στο αίμα.
Αυξημένα ή μειωμένα επίπεδα αμινοξέων στο αίμα μπορεί να εμφανιστούν με πυρετό, ανεπαρκή διατροφή και ορισμένες ιατρικές καταστάσεις.
Κανονικά αποτελέσματα
Όλες οι μετρήσεις είναι σε μικρογραμμάρια ανά λίτρο (μmol / L). Οι κανονικές τιμές μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των διαφορετικών εργαστηρίων. Συζητήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τα συγκεκριμένα αποτελέσματα των δοκιμών σας.
Αλανίνη:
- Παιδιά: 200 έως 450
- Ενήλικες: 230 έως 510
Αλφα-αμινοαδιπικό οξύ:
- Παιδιά: δεν μετρήθηκαν
- Ενήλικες: δεν μετρήθηκαν
Αλφα-αμινο-Ν-βουτυρικό οξύ:
- Παιδιά: 8 έως 37 ετών
- Ενήλικες: 15 έως 41 ετών
Αργινίνη:
- Παιδιά: 44 έως 120 ετών
- Ενήλικες: 13 έως 64 ετών
Ασπαραγίνη:
- Παιδιά: 15 έως 40 ετών
- Ενήλικες: 45 έως 130 ετών
Ασπαρτικό οξύ:
- Παιδιά: 0 έως 26
- Ενήλικες: 0 έως 6
Β-αλανίνη:
- Παιδιά: 0 έως 49
- Ενήλικες: 0 έως 29
Βήτα-αμινο-ισοβουτυρικό οξύ:
- Παιδιά: δεν μετρήθηκαν
- Ενήλικες: δεν μετρήθηκαν
Καρνοσίνη:
- Παιδιά: δεν μετρήθηκαν
- Ενήλικες: δεν μετρήθηκαν
Citrulline:
- Παιδιά: 16 έως 32 ετών
- Ενήλικες: 16 έως 55 ετών
Κυστίνη:
- Παιδιά: 19 έως 47 ετών
- Ενήλικες: 30 έως 65 ετών
Γλουταμινικό οξύ:
- Παιδιά: 32 έως 140 ετών
- Ενήλικες: 18 έως 98
Γλουταμίνη:
- Παιδιά: 420 έως 730
- Ενήλικες: 390 έως 650
Γλυκίνη:
- Παιδιά: 110 έως 240
- Ενήλικες: 170 έως 330
Ιστιδίνη:
- Παιδιά: 68 έως 120 ετών
- Ενήλικες: 26 έως 120
Υδροξυπρολίνη:
- Παιδιά: 0 έως 5
- Ενήλικες: δεν μετρήθηκαν
Ισολευκίνη:
- Παιδιά: 37 έως 140 ετών
- Ενήλικες: 42 έως 100
Λευκίνη:
- Παιδιά: 70 έως 170 ετών
- Ενήλικες: 66 έως 170 ετών
Λυσίνη:
- Παιδιά: 120 έως 290
- Ενήλικες: 150 έως 220
Μεθειονίνη:
- Παιδιά: 13 έως 30 ετών
- Ενήλικες: 16 έως 30 ετών
1-μεθυλιστιδίνη:
- Παιδιά: δεν μετρήθηκαν
- Ενήλικες: δεν μετρήθηκαν
3-μεθυλιστιδίνη:
- Παιδιά: 0 έως 52
- Ενήλικες: 0 έως 64 ετών
Ορνιθίνη:
- Παιδιά: 44 έως 90 ετών
- Ενήλικες: 27 έως 80 ετών
Φαινυλαλανίνη:
- Παιδιά: 26 έως 86 ετών
- Ενήλικες: 41 έως 68 ετών
Φωσφοσερίνη:
- Παιδιά: 0 έως 12
- Ενήλικες: 0 έως 12
Φωσφοαιθανολαμίνη:
- Παιδιά: 0 έως 12
- Ενήλικες: 0 έως 55
Προλίνη:
- Παιδιά: 130 έως 290
- Ενήλικες: 110 έως 360 άτομα
Serine:
- Παιδιά: 93 έως 150 ετών
- Ενήλικες: 56 έως 140 ετών
Ταυρίνη:
- Παιδιά: 11 έως 120 ετών
- Ενήλικες: 45 έως 130 ετών
Θρεονίνη:
- Παιδιά: 67 έως 150 ετών
- Ενήλικες: 92 έως 240
Τυροσίνη:
- Παιδιά: 26 έως 110
- Ενήλικες: 45 έως 74 ετών
Βαλίνη:
- Παιδιά: 160 έως 350
- Ενήλικες: 150 έως 310
Τα παραπάνω παραδείγματα δείχνουν τις κοινές μετρήσεις για αποτελέσματα για αυτές τις δοκιμές. Ορισμένα εργαστήρια χρησιμοποιούν διαφορετικές μετρήσεις ή μπορούν να δοκιμάσουν διαφορετικά δείγματα.
Ποια είναι τα ασυνήθιστα αποτελέσματα
Η αύξηση του συνολικού επιπέδου αμινοξέων στο αίμα μπορεί να οφείλεται:
- Eclampsia
- Μη ανεκτικότητα στη φρουκτόζη
- Κετοξέωση (από διαβήτη)
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Σύνδρομο Reye
- Εργαστηριακό σφάλμα
Μείωση του συνολικού επιπέδου αμινοξέων στο αίμα μπορεί να οφείλεται:
- Επινεφρική υπερφόρτωση του φλοιού
- Πυρετός
- Η νόσος Hartnup
- Τη χορεία του Huntington
- Υποσιτισμός
- Νεφροτικό σύνδρομο
- Φλεγμονώδης πυρετός
- Ρευματοειδής αρθρίτιδα
- Εργαστηριακό σφάλμα
Υψηλές ή χαμηλές ποσότητες ξεχωριστών αμινοξέων πλάσματος πρέπει να λαμβάνονται υπόψη με άλλες πληροφορίες. Τα μη φυσιολογικά αποτελέσματα μπορεί να οφείλονται σε διατροφή, κληρονομικά προβλήματα ή επιδράσεις ενός φαρμάκου.
Σκέψεις
Η ανίχνευση βρεφών για αυξημένα επίπεδα αμινοξέων μπορεί να βοηθήσει στην ανίχνευση προβλημάτων με το μεταβολισμό. Η έγκαιρη θεραπεία αυτών των καταστάσεων μπορεί να αποτρέψει επιπλοκές στο μέλλον.
Εναλλακτικά ονόματα
Δοκιμή αίματος αμινοξέων
Εικόνες
Αμινοξέα
βιβλιογραφικές αναφορές
Hortin GL. Αμινοξέα, πεπτίδια και πρωτεΐνες. Στο: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, eds. Tietz Βιβλίο Κλινικής Χημείας και Μοριακής Διαγνωστικής. 5η έκδοση. St Louis, ΜΟ: Elsevier Saunders. 2012: chap 21.
Kliegman RM, Stanton ΒΡ, St. Geme JW, Schor NF. Ελαττώματα στον μεταβολισμό των αμινοξέων. Στο: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Βιβλίο Παιδιατρικής. 20th ed. Philadelphia, ΡΑ: Elsevier; 2016: chap 85.
Riley RS, McPherson RA. Βασική εξέταση των ούρων. Στο: McPherson RA, Pincus MR, eds. Η κλινική διάγνωση και διαχείριση του Henry από εργαστηριακές μεθόδους. 23η έκδοση. St Louis, ΜΟ: Elsevier; 2017: chap 28.
Ημερομηνία αναθεώρησης 5/1/2017
Ενημερώθηκε από: Άννα Κ. Edens Hurst, MD, MS, Επίκουρη Καθηγήτρια Ιατρικής Γενετικής, Πανεπιστήμιο Αλαμπάμα στο Μπέρμιγχαμ, Μπέρμιγχαμ, AL. Ανασκόπηση που παρέχεται από το VeriMed Healthcare Network. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.