Χ-συνδεδεμένα υπολειπόμενα γενετικά ελαττώματα

Posted on
Συγγραφέας: John Stephens
Ημερομηνία Δημιουργίας: 23 Ιανουάριος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 26 Νοέμβριος 2024
Anonim
Χ-συνδεδεμένα υπολειπόμενα γενετικά ελαττώματα - Εγκυκλοπαιδεία
Χ-συνδεδεμένα υπολειπόμενα γενετικά ελαττώματα - Εγκυκλοπαιδεία

Περιεχόμενο



ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ

Υπάρχουν πολλές γενετικές διαταραχές που συνδέονται με Χ (ή σεξουαλικά συνδεδεμένες), (αιμοφιλία, μυϊκή δυστροφία) οι οποίες κληρονομούνται μέσω ενός γενετικού ελαττώματος σε ένα χρωμόσωμα Χ. Ένα θηλυκό έχει 2 χρωμοσώματα Χ, ένα κληρονόμησε από τη μητέρα της και ένα που πήρε από τον πατέρα της. Ένας άνδρας έχει ένα χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα του και ένα χρωμόσωμα Υ από τον πατέρα του. Αν μια γυναίκα έχει το ελάττωμα σε ένα από τα χρωμοσώματα X της και το χρωμόσωμα X του πατέρα είναι φυσιολογικό, υπάρχει 25% πιθανότητα για κάθε εγκυμοσύνη να παράγει: ένα ανεπιθύμητο κορίτσι. ένα κορίτσι που φέρει το ελάττωμα. ένα αγόρι που δεν έχει επηρεαστεί. ή ένα αγόρι με τη διαταραχή.

Ημερομηνία αναθεώρησης 1/19/2018

Ενημερώθηκε από: Richard LoCicero, MD, ιδιωτική πρακτική εξειδικευμένη στην αιματολογία και την ιατρική ογκολογία, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Ανασκόπηση που παρέχεται από το VeriMed Healthcare Network. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.