Όταν τα παιδιά έχουν συμπτώματα ινομυαλγίας ή ME / CFS

Posted on
Συγγραφέας: Janice Evans
Ημερομηνία Δημιουργίας: 28 Ιούλιος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 13 Ενδέχεται 2024
Anonim
Συμπτώματα και θεραπεία του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης (CFS) από τον Δρ. Andrea Furlan MD PhD
Βίντεο: Συμπτώματα και θεραπεία του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης (CFS) από τον Δρ. Andrea Furlan MD PhD

Περιεχόμενο

Είναι φρικτό όταν κάποιος αναπτύσσει ινομυαλγία ή σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, αλλά είναι ακόμη χειρότερο να το ακούμε σε ένα παιδί. Πρέπει να μεγαλώσουμε με τους περιορισμούς που επιβάλλονται από αυτούς τους όρους και να αντιμετωπίσουμε τη δυσπιστία σε άτομα γύρω σας - είναι απαίσιο να το σκεφτούμε.

Κανένας γονέας δεν θέλει να θεωρήσει χρόνια ασθένεια στο παιδί του, αλλά είναι πραγματικότητα πάρα πολλοί από εμάς που πρέπει να αντιμετωπίσουμε κάποια στιγμή.

Όταν ξεκινούν τα συμπτώματα

Οι γονείς βρίσκονται σε μια ιδιαίτερα δύσκολη θέση όταν τα παιδιά τους αρχίζουν να διαμαρτύρονται για τα φαινομενικά τυχαία και παράξενα συμπτώματα αυτών των ασθενειών. Ας το παραδεχτούμε, μπορεί να είναι δύσκολο να παίρνουμε τα παιδιά σοβαρά μερικές φορές. Φαίνεται ότι τραυματίζονται δώδεκα φορές την ημέρα, ειδικά όταν είναι λίγοι και δεν καταλαβαίνουν τη διαφορά μεταξύ μώλωπας και σοβαρού τραυματισμού. Και τι γονέας δεν έχει δει ένα παιδί να πηγαίνει από το χόμπι στο τρέξιμο και το άλμα σε περίπου είκοσι λεπτά;

Όταν έχετε ινομυαλγία ή σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, τα παιδιά σας μπορούν επίσης να μιμούνται τα συμπτώματά σας. Σε τελική ανάλυση, είναι αυτό που βλέπουν όλη την ώρα. Είναι υποχρεωμένοι να πάρουν μερικές από τις συμπεριφορές μας και επειδή πρέπει να αντιδράσουμε στα πρώτα μικρά συμπτώματα μιας πιθανής φλεγμονής, μπορεί να πιστεύουν ότι και αυτοί πρέπει επίσης να ξαπλώσουν στην πρώτη υπόδειξη ενός συμπτώματος.


Περπατώντας μια λεπτή γραμμή

Το λυπηρό γεγονός είναι, όταν έχετε αυτές τις προϋποθέσεις, τα παιδιά σας διατρέχουν αυτόματα υψηλό κίνδυνο να τα αναπτύξουν επίσης, απλώς και μόνο επειδή είστε ο γονέας τους. Γνωρίζοντας ότι μπορεί να μας κάνει παρανοϊκούς. Σε τελική ανάλυση, όταν η ασθένεια βρίσκεται στο κέντρο της ζωής σας, είναι εύκολο να την δείτε παντού. Αυτό σημαίνει ότι πρέπει να ακολουθήσουμε τη λεπτή γραμμή μεταξύ της χαμηλής αντίδρασης και της υπερβολικής αντίδρασης στους πόνους και τις παθήσεις των παιδιών μας.

Τώρα φανταστείτε έναν γονέα που δεν είναι εξοικειωμένος με αυτές τις καταστάσεις, πόσο δύσκολο θα ήταν να πιστέψετε το παιδί που λέει ότι έχει ένα παράξενο φάσμα συμπτωμάτων, ειδικά στο πρόσωπο των γιατρών που δεν λένε ότι τίποτα δεν πάει καλά.

Χρειάζεται ένας ειδικός γονέας για να αναγνωρίσει τι συμβαίνει στο παιδί του για το τι είναι, και στη συνέχεια να αγωνιστεί για το καλύτερο για αυτό το παιδί. Ακολουθεί ένα σχόλιο από έναν τέτοιο γονέα:

"Ο 11χρονος γιος μου δεν πίστευε όταν ξεκινήσαμε το ταξίδι μας αναζητώντας μια διάγνωση. Μου είπαν ότι είχε απλώς ένα κοινωνικό ζήτημα και ήθελε να αποφύγει το σχολείο και ότι υπέφερε από μια απλή και κοινή υπόθεση" post σύνδρομο και δυσκοιλιότητα του ιού. Λοιπόν, δεν υπάρχει τίποτα κοινό ή απλό για την ασθένειά του που τον μαστίζει για περισσότερο από ένα χρόνο και τον εμπόδισε να πάει στο σχολείο. Το τεράστιο χαμόγελό του είναι αμυδρό τώρα αλλά ευτυχώς ο ενθουσιασμός του για τη ζωή παραμένει Πιστεύει, χάρη στους γιατρούς, ότι θα είναι καλά από τον δείκτη των δεκαοκτώ μηνών, αλλά η έρευνά μου διαπιστώνει ότι στατιστικά, αυτό μπορεί να μην συμβεί.


Έπρεπε να πολεμήσω με το σχολικό σύστημα και ΟΛΟΥΣ τους γιατρούς για να επιδιώξω τα καλύτερα πράγματα για τον γιο μου. Αν δεν ήταν το δικό μου ιατρικό ιστορικό και η αγάπη για το παιδί μου, ξέρω ότι θα πίστευα όλους τους ψυχρούς γιατρούς και απλά θα έσπρωξα τον γιο μου να επιστρέψει στο σχολείο. Δεν έχω αμφισβητήσει την πίστη μου στον γιο μου και είμαι πολύ χαρούμενος !! "

Καπέλα σε αυτή τη μητέρα! Αν δεν το έχει ήδη, κάποια μέρα το αγόρι θα αναγνωρίσει τον θετικό ρόλο που έπαιξε η κατανόηση και η πίστη του σε αυτόν.

Νεανική ινομυαλγία και σύνδρομο χρόνιας κόπωσης

Ήταν ένα μεγάλο χρονικό διάστημα για να αναγνωριστεί και να γίνει αποδεκτό από την ιατρική κοινότητα το σύνδρομο νεανικής ινομυαλγίας και χρόνιας κόπωσης. Σήμερα, όμως, και οι δύο αποκτούν ολοένα και περισσότερη αναγνώριση, και μαθαίνουμε περισσότερα για αυτά όλη την ώρα. Αυτά είναι καλά νέα για άρρωστα παιδιά και για τους γονείς που αγωνίζονται για το πώς θα πάει η ζωή τους.

Επίσης, η ενθαρρυντική πλευρά είναι ότι τα παιδιά με αυτές τις ασθένειες είναι πιο πιθανό να αναρρώσουν από αυτά από ό, τι οι ενήλικες.


Στην πραγματικότητα, αυτές οι ασθένειες μπορεί να είναι ουσιαστικά διαφορετικές στα παιδιά, οπότε ακόμα κι αν το έχετε, πληρώνει για να μάθετε για τη νεανική μορφή. Επίσης, λάβετε υπόψη ότι κάθε περίπτωση είναι διαφορετική.

Μια λέξη από το Verywell

Ως γονείς, μπορούμε να νιώθουμε αβοήθητοι όταν κάτι δεν πάει καλά με τα παιδιά μας που δεν μπορούμε να διορθώσουμε, και ναι, η χρόνια ασθένεια είναι σε αυτήν την κατηγορία. Σχετικά με το καλύτερο που μπορούμε να κάνουμε είναι να ακούσουμε, να μάθουμε για τις συνθήκες που έχουν, να τους υποστηρίξουμε, να τους υποστηρίξουμε όταν είναι απαραίτητο και να τους βοηθήσουμε να ζήσουν όσο πιο γεμάτη ζωή μπορούν.