Περιεχόμενο
- Μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε φυλή ή εθνική ομάδα
- Μια κληρονομική ασθένεια
- Διαγνώστηκε κατά τη Γέννηση
- Σύνδεση μεταξύ δρεπανοκυτταρικού χαρακτηριστικού και ελονοσίας
- Δεν δημιουργούνται όλοι οι τύποι ίσοι
- Περισσότερο από τον Απλό Πόνο
- Παιδιά σε κίνδυνο για εγκεφαλικό επεισόδιο
- Ένα απλό αντιβιοτικό αλλάζει το προσδόκιμο ζωής
- Οι θεραπείες είναι διαθέσιμες
- Υπάρχει μια θεραπεία
Μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε φυλή ή εθνική ομάδα
Αν και η δρεπανοκυτταρική νόσος έχει από καιρό συσχετιστεί με άτομα αφρικανικής καταγωγής, μπορεί να βρεθεί σε πολλές φυλές και εθνοτικές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των Ισπανών, της Βραζιλίας, της Ινδίας και ακόμη και του Καυκάσου. Λόγω αυτού του γεγονότος, όλα τα μωρά που γεννιούνται στις Ηνωμένες Πολιτείες ελέγχονται για αυτήν την κατάσταση.
Μια κληρονομική ασθένεια
Η ασθένεια των δρεπανοκυττάρων δεν είναι μεταδοτική όπως το κρυολόγημα. Οι άνθρωποι είτε γεννιούνται μαζί του είτε δεν είναι. Εάν γεννηθείτε με δρεπανοκυτταρική νόσο και οι δύο γονείς σας έχουν δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό (ή ένας γονέας με δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό και ο άλλος με ένα άλλο χαρακτηριστικό αιμοσφαιρίνης). Τα άτομα με δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό δεν μπορούν να αναπτύξουν δρεπανοκυτταρική νόσο.
Διαγνώστηκε κατά τη Γέννηση
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, κάθε μωρό ελέγχεται για δρεπανοκυτταρική νόσο. Αυτό είναι μέρος της οθόνης του νεογέννητου που εκτελέστηκε λίγο μετά τη γέννηση. Η αναγνώριση παιδιών με δρεπανοκυτταρική νόσο κατά τη βρεφική ηλικία μπορεί να αποτρέψει σοβαρές επιπλοκές.
Σύνδεση μεταξύ δρεπανοκυτταρικού χαρακτηριστικού και ελονοσίας
Άτομα με δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό μπορούν να βρεθούν πιο έντονα σε περιοχές του κόσμου που έχουν ελονοσία. Αυτό συμβαίνει επειδή το δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό μπορεί να προστατεύσει ένα άτομο από τη μόλυνση από ελονοσία. Αυτό δεν σημαίνει ότι ένα άτομο με δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό δεν μπορεί να μολυνθεί με ελονοσία, αλλά είναι λιγότερο συχνό από ένα άτομο χωρίς δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό.
Δεν δημιουργούνται όλοι οι τύποι ίσοι
Υπάρχουν διάφοροι τύποι δρεπανοκυτταρικής νόσου που ποικίλλουν σε σοβαρότητα: Η αιμοσφαιρίνη SS (επίσης ο πιο συνηθισμένος τύπος) και η δρεπανοκυτταρική μηδενική θαλασσαιμία είναι οι πιο σοβαρές ακολουθούμενες από αιμοσφαιρίνη SC και δρεπανοκυτταρική βήτα συν θαλασσαιμία.
Περισσότερο από τον Απλό Πόνο
Υπάρχουν πολλά περισσότερα για τη δρεπανοκυτταρική νόσο παρά μόνο επώδυνες κρίσεις. Η ασθένεια των δρεπανοκυττάρων είναι μια διαταραχή των ερυθρών αιμοσφαιρίων, τα οποία παρέχουν οξυγόνο σε όλα τα όργανα. Επειδή η δρεπανοκυτταρική νόσος εμφανίζεται στο αίμα, κάθε όργανο του σώματος μπορεί να επηρεαστεί. Οι ασθενείς με SCD διατρέχουν κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, οφθαλμικών παθήσεων, χολόλιθων, σοβαρών βακτηριακών λοιμώξεων και αναιμίας, για να αναφέρουμε μερικά.
Παιδιά σε κίνδυνο για εγκεφαλικό επεισόδιο
Αν και όλα τα άτομα με δρεπανοκυτταρική νόσο διατρέχουν κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, τα παιδιά με δρεπανοκυτταρική νόσο έχουν πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο από τα παιδιά χωρίς δρεπανοκυτταρική νόσο. Λόγω αυτού του κινδύνου, οι γιατροί που θεραπεύουν παιδιά με δρεπανοκυτταρική νόσο χρησιμοποιούν υπερηχογράφημα του εγκεφάλου για να εξετάσουν και να προσδιορίσουν ποιος διατρέχει τον υψηλότερο κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου και να ξεκινήσουν τη θεραπεία για να αποτρέψουν αυτήν την επιπλοκή.
Ένα απλό αντιβιοτικό αλλάζει το προσδόκιμο ζωής
Το αντιβιοτικό πενικιλίνη είναι σωτήριο. Τα άτομα με δρεπανοκυτταρική νόσο διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρών βακτηριακών λοιμώξεων. Η έναρξη της πενικιλίνης δύο φορές την ημέρα για τα πρώτα πέντε χρόνια της ζωής έχει αλλάξει την πορεία αυτής της κατάστασης από κάτι που φαίνεται μόνο στα παιδιά σε κατάσταση που οι άνθρωποι ζουν στην ενηλικίωση.
Οι θεραπείες είναι διαθέσιμες
Υπάρχουν περισσότερα από φάρμακα για τον πόνο για τη θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής νόσου. Σήμερα, οι μεταγγίσεις αίματος και ένα φάρμακο που ονομάζεται υδροξυουρία αλλάζουν τη ζωή των ατόμων με δρεπανοκυτταρικά κύτταρα. Αυτές οι θεραπείες επιτρέπουν σε άτομα με δρεπανοκυτταρική νόσο να ζήσουν μεγαλύτερη διάρκεια ζωής με λιγότερες επιπλοκές. Πολλές ερευνητικές μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη για να βρουν επιπλέον επιλογές θεραπείας.
Υπάρχει μια θεραπεία
Η μεταμόσχευση μυελού των οστών (ονομάζεται επίσης βλαστοκύτταρο) είναι η μόνη θεραπεία. Η καλύτερη επιτυχία έχει προέλθει από δότες που είναι αδέλφια των οποίων το γενετικό μακιγιάζ ταιριάζει με το άτομο με δρεπανοκυτταρική νόσο. Μερικές φορές χρησιμοποιούνται τύποι δωρητών, όπως άσχετα άτομα ή γονείς, αλλά κυρίως σε κλινικές ερευνητικές μελέτες. Τα επόμενα χρόνια, η γονιδιακή θεραπεία μοιάζει με πολλά υποσχόμενη θεραπεία.
Εάν εσείς ή το μέλος της οικογένειάς σας έχετε δρεπανοκυτταρική νόσο, είναι σημαντικό να κάνετε τακτική παρακολούθηση με γιατρό για να διασφαλίσετε ότι παρέχεται ενημερωμένη φροντίδα.