Περιεχόμενο
- Σκέψεις
- Αιτίες
- Κατ 'οίκον φροντίδα
- Πότε να έρθετε σε επαφή με ιατρό
- Τι να περιμένετε κατά την επίσκεψή σας στο γραφείο
- Εικόνες
- βιβλιογραφικές αναφορές
- Ημερομηνία αναθεώρησης 2/19/2018
Ένα σύντομο φίλτρο είναι μικρότερη από την κανονική απόσταση μεταξύ του άνω χείλους και της μύτης.
Σκέψεις
Το φίλτρο είναι το αυλάκι που τρέχει από την κορυφή του χείλους στη μύτη.
Το μήκος του φίλτρου μεταφέρεται από γονείς στα παιδιά τους μέσω γονιδίων. Αυτή η αυλάκωση συντομεύεται σε άτομα με ορισμένες συνθήκες.
Αιτίες
Αυτή η κατάσταση μπορεί να προκληθεί από:
- Σύνδρομο διαγραφής χρωμοσωμάτων 18q
- Συνδρόμου Cohen
- Σύνδρομο DiGeorge
- Σύνδρομο από του στόματος-ψηφιακού προσώπου (OFD)
Κατ 'οίκον φροντίδα
Δεν χρειάζονται κατ 'οίκον φροντίδα για ένα σύντομο φίλτρο, στις περισσότερες περιπτώσεις. Ωστόσο, εάν αυτό είναι μόνο ένα σύμπτωμα μιας άλλης διαταραχής, ακολουθήστε τις οδηγίες του παροχέα υγειονομικής περίθαλψης για το πώς να φροντίσετε για την πάθηση.
Πότε να έρθετε σε επαφή με ιατρό
Καλέστε τον παροχέα σας εάν παρατηρήσετε ένα μικρό φίλτρο για το παιδί σας.
Τι να περιμένετε κατά την επίσκεψή σας στο γραφείο
Ένα βρέφος με ένα μικρό φίλτρο μπορεί να έχει και άλλα συμπτώματα και σημεία. Λαμβανόμενα μαζί, αυτά μπορούν να ορίσουν ένα συγκεκριμένο σύνδρομο ή κατάσταση. Ο πάροχος θα διαγνώσει αυτή την κατάσταση βάσει οικογενειακού ιστορικού, ιατρικού ιστορικού και φυσικών εξετάσεων.
Οι ερωτήσεις για το ιατρικό ιστορικό μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Το παρατηρήσατε όταν γεννήθηκε το παιδί;
- Έχουν κάποιο άλλο μέλος της οικογένειας αυτό το χαρακτηριστικό;
- Έχουν διαγνωσθεί κάποια άλλα μέλη της οικογένειας με μια διαταραχή που σχετίζεται με ένα σύντομο φίλτρο;
- Ποια άλλα συμπτώματα υπάρχουν;
Δοκιμές για τη διάγνωση ενός σύντομου φίλτρου:
- Μελέτες χρωμοσωμάτων
- Ενζυμικές δοκιμές
- Μεταβολικές μελέτες τόσο στη μητέρα όσο και στο βρέφος
- Ακτίνες Χ
Εάν ο πάροχός σας διαγνώσει ένα σύντομο φίλτρο, ίσως θελήσετε να σημειώσετε ότι η διάγνωση στο προσωπικό σας ιατρικό αρχείο.
Εικόνες
Το πρόσωπο
Philtrum
βιβλιογραφικές αναφορές
Buckley RH. Πρωτογενή ελαττώματα της κυτταρικής ανοσίας. Στο: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Βιβλίο Παιδιατρικής. 20th ed. Philadelphia, ΡΑ: Elsevier; 2016: chap 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo Μ. Τα ελαττώματα του άκρου του προσώπου ως κύριο χαρακτηριστικό. Στο: Jones KL, Jones MC, Del Campo Μ, eds. Τα αναγνωρίσιμα μοτίβα της ανθρώπινης παραμόρφωσης του Smith. 7η έκδ. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2013: chap I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Γενετικές διαταραχές και δυσμορφικές καταστάσεις. Στο: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Ο άτλας της παιδιατρικής διάγνωσης Zitelli και Davis. 7η έκδ. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2018: chap 1.
Ημερομηνία αναθεώρησης 2/19/2018
Ενημερώθηκε από τους: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Κλινικός Καθηγητής Παιδιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον, Σιάτλ, Ουάσιγκτον. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.