Περιεχόμενο
- Σκέψεις
- Αιτίες
- Πότε να έρθετε σε επαφή με ιατρό
- Τι να περιμένετε κατά την επίσκεψή σας στο γραφείο
- Εναλλακτικά ονόματα
- Εικόνες
- βιβλιογραφικές αναφορές
- Ημερομηνία αναθεώρησης 10/18/2017
Τα μειωμένα αυτιά και οι ανωμαλίες του πτερυγίου αναφέρονται σε ανώμαλο σχήμα ή θέση του εξωτερικού αυτιού (πείνα ή αυτί).
Σκέψεις
Το εξωτερικό αυτί ή "pinna" σχηματίζεται όταν το μωρό μεγαλώνει στη μήτρα της μητέρας. Η ανάπτυξη αυτού του αυτιού λαμβάνει χώρα σε μια εποχή που αναπτύσσονται πολλά άλλα όργανα (όπως τα νεφρά). Οι ασυνήθιστες αλλαγές στο σχήμα ή τη θέση του πτερυγίου μπορεί να είναι ένδειξη ότι το μωρό έχει επίσης και άλλα συναφή προβλήματα.
Τα κοινά μη φυσιολογικά ευρήματα περιλαμβάνουν κύστεις στις κηλίδες ή τις επιδερμίδες.
Πολλά παιδιά γεννιούνται με αυτιά που ξεχωρίζουν. Παρόλο που οι άνθρωποι μπορούν να σχολιάσουν το σχήμα του αυτιού, η κατάσταση αυτή είναι μια παραλλαγή του φυσιολογικού και δεν συνδέεται με άλλες διαταραχές.
Ωστόσο, τα ακόλουθα προβλήματα μπορεί να σχετίζονται με ιατρικές παθήσεις:
- Μη φυσιολογικές πτυχές ή θέση του πτερυγίου
- Χαμηλά αυτιά
- Δεν υπάρχει άνοιγμα στο κανάλι του αυτιού
- Δεν καρφίτσα
- Δεν υπάρχει κανάλι καρφιού και αυτιού (anotia)
Αιτίες
Οι κοινές συνθήκες που μπορεί να προκαλέσουν χαμηλά και ασυνήθιστα σχηματισμένα αυτιά περιλαμβάνουν:
- Σύνδρομο Down
- Σύνδρομο Turner
Σπάνιες καταστάσεις που μπορούν να προκαλέσουν χαμηλά και ακατάλληλα αυτιά περιλαμβάνουν:
- Σύνδρομο Beckwith-Wiedemann
- Σύνδρομο Potter
- Σύνδρομο Rubinstein-Taybi
- Smith-Lemli-Opitz σύνδρομο
- Σύνδρομο Treacher Collins
- Τρισωμία 13
- Τρισωμία 18
Πότε να έρθετε σε επαφή με ιατρό
Στις περισσότερες περιπτώσεις, ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης βρίσκει αφύσικες ανωμαλίες κατά τη διάρκεια της πρώτης εξέτασης για βρέφη. Αυτή η εξέταση γίνεται συνήθως στο νοσοκομείο κατά τη στιγμή της παράδοσης.
Τι να περιμένετε κατά την επίσκεψή σας στο γραφείο
Ο πάροχος θα:
- Εξετάστε και δοκιμάστε το παιδί για άλλες φυσικές ανωμαλίες των νεφρών, των οστών του προσώπου, του κρανίου και του προσώπου του νεύρου
- Ρωτήστε εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό ανώμαλων αυτιών
Για να προσδιορίσετε αν η ακίδα είναι μη φυσιολογική, ο παροχέας θα λάβει μετρήσεις με ένα μέτρο ταινιών. Θα μετρηθούν και άλλα μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των ματιών, των χεριών και των ποδιών.
Όλα τα νεογνά θα πρέπει να έχουν δοκιμασία ακοής. Οι εξετάσεις για οποιεσδήποτε αλλαγές στην ψυχική ανάπτυξη μπορούν να εκτελεστούν καθώς μεγαλώνει το παιδί. Μπορούν επίσης να γίνουν και γενετικοί έλεγχοι.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ
Τις περισσότερες φορές, δεν απαιτείται θεραπεία για τις ανωμαλίες του πτερυγίου επειδή δεν επηρεάζουν την ακοή. Ωστόσο, μερικές φορές καλλυντική χειρουργική συνιστάται.
- Οι ετικέτες δέρματος μπορεί να δεσμεύονται, εκτός αν υπάρχει χόνδροι σε αυτά. Στην περίπτωση αυτή, απαιτείται χειρουργική επέμβαση για να τα αφαιρέσετε.
- Τα αυτιά που παραμένουν έξω μπορούν να αντιμετωπιστούν για καλλυντικούς λόγους. Κατά τη διάρκεια της νεογέννητης περιόδου, μπορεί να συνδεθεί ένα μικρό πλαίσιο χρησιμοποιώντας ταινία ή Steri-Strips. Το παιδί φορά αυτό το πλαίσιο για αρκετούς μήνες. Η χειρουργική επέμβαση για τη διόρθωση των αυτιών δεν μπορεί να γίνει μέχρι το παιδί να είναι ηλικίας 5 ετών.
Οι πιο σοβαρές ανωμαλίες μπορεί να απαιτούν χειρουργική επέμβαση για καλλυντικούς λόγους καθώς και για λειτουργία. Η χειρουργική επέμβαση για τη δημιουργία και τη σύνδεση ενός νέου αυτιού γίνεται συχνά σταδιακά.
Εναλλακτικά ονόματα
Χαμηλά αυτιά. Microtia. "Lop" αυτί? Pinna ανωμαλίες? Γενετικό ελάττωμα - πείνα. Συγγενές ελάττωμα - pinna
Εικόνες
Ανωμαλίες στο αυτί
Pinna του νεογέννητου αυτιού
βιβλιογραφικές αναφορές
Haddad J, Keesecker S. Συγγενείς παραμορφώσεις. Στο: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Βιβλίο Παιδιατρικής. 20th ed. Philadelphia, ΡΑ: Elsevier; 2016: chap 638.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Γενετικές διαταραχές και δυσμορφικές καταστάσεις. Στο: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Ο Άτλας Zitelli και ο Davis για την παιδιατρική φυσική διάγνωση. 7η έκδ. Philadelphia, ΡΑ: Elsevier; 2018: chap 1.
Parikh AS, Mitchell AL. Συγγενείς ανωμαλίες. Στο: Martin RJ, Fanaroff ΑΑ, Walsh MC, eds. Fanaroff και Martin's Neonatal-Perinatal Medicine: Ασθένειες του εμβρύου και του βρέφους. 10η έκδ. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2015: chap 31.
Ημερομηνία αναθεώρησης 10/18/2017
Ενημερώθηκε από τους: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Κλινικός Καθηγητής Παιδιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον, Σιάτλ, Ουάσιγκτον. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.