Περιεχόμενο
- Πώς γίνεται η δοκιμή
- Πώς να προετοιμαστείτε για τη δοκιμή
- Πώς θα αισθανθεί η δοκιμασία
- Γιατί πραγματοποιείται η δοκιμή
- Κανονικά αποτελέσματα
- Ποια είναι τα ασυνήθιστα αποτελέσματα
- Κίνδυνοι
- Εναλλακτικά ονόματα
- βιβλιογραφικές αναφορές
- Ημερομηνία αναθεώρησης 10/30/2016
Η δοκιμασία του κυανού του μεθυλενίου είναι μια δοκιμή για τον προσδιορισμό του τύπου ή για τη θεραπεία της μεθαιμοσφαιριναιμίας, μιας διαταραχής του αίματος.
Πώς γίνεται η δοκιμή
Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης αναδιπλώνει μια σφιχτή ταινία ή μια πιέτα πίεσης του αίματος γύρω από τον βραχίονα σας Η πίεση προκαλεί φλέβες κάτω από την περιοχή για να γεμίσουν με αίμα.
Ο βραχίονας καθαρίζεται με ένα μικροβιοκτόνο (αντισηπτικό). Μια βελόνα τοποθετείται στη φλέβα σας, συνήθως κοντά στο εσωτερικό του αγκώνα ή στο πίσω μέρος του χεριού. Ένας λεπτός σωλήνας, που ονομάζεται καθετήρας, τοποθετείται στη φλέβα. (Αυτό μπορεί να ονομαστεί IV, που σημαίνει ενδοφλέβια). Ενώ ο σωλήνας παραμένει στη θέση του, αφαιρείται η βελόνα και το περιστρεφόμενο.
Μια σκούρα πράσινη σκόνη που ονομάζεται κυανό του μεθυλενίου περνά μέσα από το σωλήνα στη φλέβα σας. Ο πάροχος εξετάζει πώς η σκόνη μετατρέπει μια ουσία στο αίμα που ονομάζεται methemoglobin σε φυσιολογική αιμοσφαιρίνη.
Πώς να προετοιμαστείτε για τη δοκιμή
Δεν απαιτείται ειδική προετοιμασία για αυτή τη δοκιμή.
Πώς θα αισθανθεί η δοκιμασία
Όταν η βελόνα εισαχθεί για να τραβήξει αίμα, μερικοί άνθρωποι αισθάνονται μέτριο πόνο. Άλλοι αισθάνονται μόνο ένα τσίμπημα ή τσίμπημα. Στη συνέχεια, μπορεί να υπάρχουν κάποιες θορυβώδεις ή ελαφρές μώλωπες. Αυτό σύντομα πηγαίνει μακριά.
Γιατί πραγματοποιείται η δοκιμή
Υπάρχουν αρκετοί τύποι πρωτεϊνών που μεταφέρουν οξυγόνο στο αίμα. Ένας από αυτούς είναι η μεθαιμοσφαιρίνη. Η φυσιολογική στάθμη της μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα είναι συνήθως 1%. Εάν το επίπεδο είναι υψηλότερο, μπορεί να αρρωστήσετε επειδή η πρωτεΐνη δεν μεταφέρει οξυγόνο. Αυτό μπορεί να κάνει το αίμα σας να δείχνει καφέ αντί για κόκκινο.
Η μεταιμοσφαιριναιμία έχει πολλές αιτίες, πολλές από τις οποίες είναι γενετικές (πρόβλημα με τα γονίδιά σας). Αυτή η δοκιμή χρησιμοποιείται για να πει τη διαφορά μεταξύ methemoglobinemia που προκαλείται από την έλλειψη μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται cytochrome b5 αναγωγάση και άλλους τύπους που περνούν κάτω από τις οικογένειες (κληρονομούνται). Ο γιατρός σας θα χρησιμοποιήσει τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής για να βοηθήσει στον καθορισμό της θεραπείας σας.
Κανονικά αποτελέσματα
Κανονικά, το μπλε του μεθυλενίου μειώνει γρήγορα το επίπεδο της μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.
Τα εύρη κανονικής τιμής μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς μεταξύ των διαφορετικών εργαστηρίων. Ορισμένα εργαστήρια χρησιμοποιούν διαφορετικές μετρήσεις ή δοκιμάζουν διαφορετικά δείγματα. Συζητήστε με τον παροχέα σας σχετικά με τη σημασία των συγκεκριμένων αποτελεσμάτων των δοκιμών σας.
Ποια είναι τα ασυνήθιστα αποτελέσματα
Μπορεί να έχετε σπάνια μορφή μεθημοσφαιριναιμίας εάν η δοκιμή αυτή δεν μειώνει σημαντικά το επίπεδο αίματος της μεθαιμοσφαιρίνης.
Κίνδυνοι
Οι φλέβες και οι αρτηρίες ποικίλουν σε μέγεθος από το ένα άτομο στο άλλο και από τη μία πλευρά του σώματος στο άλλο. Η τοποθέτηση ενός IV μπορεί να είναι πιο δύσκολο για εσάς ή το παιδί σας από ό, τι για άλλους ανθρώπους.
Οι άλλοι κίνδυνοι που σχετίζονται με αυτόν τον τύπο εξετάσεων αίματος είναι ήσσονος σημασίας, αλλά μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Υπερβολική αιμορραγία
- Λιποθυμία ή αίσθημα ζάλης
- Αιμάτωμα (αίμα που συσσωρεύεται κάτω από το δέρμα προκαλώντας μώλωπες)
- Λοίμωξη (ένας μικρός κίνδυνος κάθε φορά που το δέρμα σπάει, αλλά οι πιθανότητες μόλυνσης αυξάνονται όσο το IV παραμένει στη φλέβα)
Εναλλακτικά ονόματα
Μετεωμοσφαιριναιμία - δοκιμή κυανού του μεθυλενίου
βιβλιογραφικές αναφορές
Benz EJ Jr, Ebert BL. Παραλλαγές αιμοσφαιρίνης που σχετίζονται με αιμολυτική αναιμία, αλλοιωμένη συγγένεια οξυγόνου και μεταιμογλομιναιμίες. Στο: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop ΗΕ, Weitz JI, Anastasi J, eds. Αιματολογία: Βασικές Αρχές και Πρακτική. 6η έκδοση. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2013: chap 41.
Chernecky CC, Berger BJ. Μεθυμοσφαιρίνη - αίμα. Στο: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Εργαστηριακές Δοκιμές και Διαγνωστικές Διαδικασίες. 6η έκδοση. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2013: 781-782.
Ημερομηνία αναθεώρησης 10/30/2016
Ενημερώθηκε από: Άννα Κ. Edens Hurst, MD, MS, Επίκουρη Καθηγήτρια Ιατρικής Γενετικής, Πανεπιστήμιο Αλαμπάμα στο Μπέρμιγχαμ, Μπέρμιγχαμ, AL. Ανασκόπηση που παρέχεται από το VeriMed Healthcare Network. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, και τον A.D.A.M. Συντακτική ομάδα.