Σύνδρομο Beckwith-Wiedemann

Posted on
Συγγραφέας: Peter Berry
Ημερομηνία Δημιουργίας: 20 Αύγουστος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 1 Νοέμβριος 2024
Anonim
Introduction to Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)
Βίντεο: Introduction to Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)

Περιεχόμενο



ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ

Το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann είναι κληρονομική διαταραχή ανάπτυξης. Τα μωρά με αυτό το σύνδρομο μπορεί να έχουν μια σειρά συμπτωμάτων. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν μεγάλη γλώσσα (μακρογλοσία), μεγάλα όργανα (σπλαχνική εγκεφαλοπάθεια), μεγάλο μέγεθος σώματος (μακροζωμία), ελαττώματα κοιλιακού τοιχώματος (ομφαλική κήλη ή ομφαλοκήλη) και υπερανάπτυξη στη μία πλευρά του σώματος (hemihyperplasia / hemihypertrophy).

Ημερομηνία αναθεώρησης 5/14/2017

Ενημερώθηκε από τους: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Κλινική Επίκουρος Καθηγητής Παιδιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον, Σιάτλ, Ουάσιγκτον. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.