Περιεχόμενο
Η επιληψία είναι μια νευρολογική κατάσταση που προκαλείται από ηλεκτρικές διαταραχές στον εγκέφαλο που οδηγούν σε επιληπτικές κρίσεις, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν ασυνήθιστη συμπεριφορά, κινήσεις ή εμπειρίες και μερικές φορές έλλειψη συνειδητοποίησης ή απώλεια συνείδησης.Η επιληψία διαγιγνώσκεται όταν είχατε δύο ή περισσότερες επιληπτικές κρίσεις και δεν υπάρχει ιατρική κατάσταση πίσω από αυτές, όπως η απόσυρση αλκοόλ ή το χαμηλό σάκχαρο στο αίμα.
Η επιληψία μπορεί να επηρεάσει οποιονδήποτε, σε οποιαδήποτε ηλικία, μερικές φορές τρέχει σε οικογένειες και μπορεί να είναι αποτέλεσμα εγκεφαλικού τραυματισμού. Ωστόσο, συχνά η αιτία είναι άγνωστη.
Τύποι επιληψίας
Η κατανόηση των διαφορετικών τύπων επιληψίας ξεκινά με την εκμάθηση περισσότερων για τους διαφορετικούς τύπους επιληπτικών κρίσεων.
Εστιακές κρίσεις
Οι εστιακές κρίσεις περιλαμβάνουν μόνο μία περιοχή του εγκεφάλου σας και είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος σπασμών που βιώνουν άτομα με επιληψία. Χωρίζονται σε δύο κατηγορίες:
- Εστιακές κρίσεις: Κατά τη διάρκεια αυτών των επιληπτικών κρίσεων, οι οποίες κάποτε λέγονταν απλές μερικές επιληπτικές κρίσεις, είστε ξύπνιοι και γνωρίζετε. Μερικά άτομα μπορεί να μην είναι σε θέση να ανταποκριθούν κατά τη διάρκεια της κατάσχεσης, αλλά εξακολουθούν να γνωρίζουν τι συμβαίνει. Οι εστιακές κρίσεις μπορεί να διαρκέσουν από λίγα δευτερόλεπτα έως και μερικά λεπτά και μπορεί να περιλαμβάνουν μυϊκούς σπασμούς, ακαμψία ή αδυναμία. επηρεάζεται μόνο μία περιοχή ή πλευρά του σώματός σας. Μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε συμπτώματα όπως αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο βιώνετε πράγματα γύρω σας, ζάλη, μυρμήγκιασμα ή οπτικές διαταραχές όπως αναβοσβήνει τα φώτα. Αυτός ο τύπος κατάσχεσης αναφέρεται επίσης συνήθως ως αύρα.
- Επιληπτικές κρίσεις ευαισθητοποίησης εστιακής: Όπως υποδηλώνει το όνομα, κατά τη διάρκεια αυτών των επιληπτικών κρίσεων, είτε αγνοείτε είτε η συνειδητοποίησή σας έχει μειωθεί. Αυτά κάποτε λέγονταν περίπλοκες μερικές επιληπτικές κρίσεις. Κανονικά διαρκεί από ένα έως δύο λεπτά, αυτές οι κρίσεις προηγούνται μερικές φορές από μια αύρα, η οποία είναι ένα είδος προειδοποιητικού σημείου που είναι διαφορετικό για όλους και είναι στην πραγματικότητα ένας τύπος εστιακής επίγνωσης. Μπορεί να έχετε ένα κενό βλέμμα και να επαναλάβετε την ίδια δράση ξανά και ξανά, όπως το μάσημα, το τρίψιμο των δακτύλων σας ή το χτύπημα των χειλιών, γνωστό ως αυτοματισμός, ή μπορείτε απλά να παγώσετε.
Γενικευμένες κρίσεις
Οι γενικευμένες κρίσεις χαρακτηρίζονται από την ξαφνική έναρξη μη φυσιολογικής ηλεκτρικής δραστηριότητας που εμπλέκει και τις δύο πλευρές του εγκεφάλου. Υπάρχουν έξι διαφορετικοί τύποι γενικευμένων κρίσεων, όπως:
- Επιληπτικές κρίσεις απουσίας:Ιστορικά γνωστές ως μικροεπιληπτικές επιληπτικές κρίσεις, οι επιληπτικές κρίσεις απουσίας περιλαμβάνουν ένα σύντομο χρονικό διάστημα κατά το οποίο χάνετε την αίσθηση της συνειδητοποίησης ή "ξεχωρίζετε". Αυτός ο τύπος είναι πιο συνηθισμένος σε παιδιά ηλικίας 4 έως 14 ετών και συνήθως διαρκεί 20 έως 30 δευτερόλεπτα.
- Τονωτικές κρίσεις: Αυτές οι επιληπτικές κρίσεις προκαλούν ξαφνική δυσκαμψία των μυών σας, κάτι που μπορεί να σας ωθήσει να πέσετε αν σηκωθείτε. Οι τονωτικές κρίσεις συμβαίνουν συχνά κατά τη διάρκεια του ύπνου και συνήθως συνεπάγονται απώλεια συνείδησης.
- Ατονικές κρίσεις: Όταν έχετε μια ατονική κρίση, οι μύες σας χάνουν τον τόνο και τον έλεγχο, γίνονται αδύναμοι και μπορεί να καταρρεύσετε. Αυτά αναφέρονται συχνά ως «κρίσεις σταγόνας».
- Μυοκλονικές κρίσεις: Εάν έχετε κοιμηθεί ποτέ και ξαφνικά ξυπνήσατε επειδή ένας από τους μυς σας ξαφνικά τραυματίστηκε, ξέρετε πώς αισθάνεται μια μυοκλονική κρίση. Αυτές οι επιληπτικές κρίσεις περιλαμβάνουν ξαφνικά, γρήγορα τραύματα στα χέρια ή τα πόδια σας. Μπορεί να έχετε έναν αριθμό στη σειρά ή μόνο έναν περιστασιακά.
- Κλωνικές κρίσεις: Παρόμοια με τις μυοκλονικές επιληπτικές κρίσεις, οι κλωνικές επιληπτικές κρίσεις περιλαμβάνουν ξαφνική, σπασμένη μυϊκή κίνηση, μόνο σε αυτήν την περίπτωση, είναι επαναλαμβανόμενη. Συνήθως, οι κλωνικές κρίσεις εμπλέκονται σε μια τονική-κλωνική κρίση.
- Τονωτικές-κλωνικές κρίσεις: Παλαιότερα ονομάζονταν σπασμοί grand mal, αυτές οι επιληπτικές κρίσεις είναι ο τύπος που οι περισσότεροι άνθρωποι συνδέουν με την επιληψία. Πρώτα, στο τονωτικό στάδιο, οι μύες σας σφίγγουν και μετά χάνετε συνείδηση και πέφτετε στο έδαφος. Επόμενο είναι το κλωνικό στάδιο, στο οποίο τα χέρια σας και μερικές φορές τα πόδια σας αρχίζουν να τρέχουν ή να συστρέφονται γρήγορα και επανειλημμένα. Αυτές οι κρίσεις διαρκούν συνήθως για λίγα λεπτά.
Το 2017, το International League Against Epilepsy (ILAE) έκανε σημαντικές αλλαγές στα συστήματα ταξινόμησης για επιληπτικές κρίσεις και τύπους επιληψίας. Ενώ η επιληψία ταξινομήθηκε κατά τύπο είτε γενικευμένη είτε εστιακή, έχουν προστεθεί επίσης δύο νέες κατηγορίες: γενικευμένη και εστιακή επιληψία και άγνωστη επιληψία. Να τι εννοούν:
- Γενικευμένη επιληψία: Εάν έχετε γενικευμένες κρίσεις, η επιληψία σας χαρακτηρίζεται ως γενικευμένη.
- Εστιακή επιληψία: Εάν έχετε εστιακές κρίσεις, η επιληψία σας ταξινομείται ως εστιακή.
- Γενικευμένη και εστιακή επιληψία: Εάν οι κρίσεις σας αποτελούνται τόσο από γενικευμένες όσο και από εστιακές, η επιληψία σας ταξινομείται ως γενικευμένη και εστιακή επιληψία. Αρκετά σύνδρομα επιληψίας περιλαμβάνονται σε αυτήν την κατηγορία (βλ. Παρακάτω).
- Άγνωστη επιληψία: Εάν δεν είναι σαφές εάν οι επιληπτικές κρίσεις σας είναι εστιακές ή γενικευμένες ή εάν κανείς δεν τις έχει δει, πιθανότατα θα κατηγοριοποιηθούν ως άγνωστες. Αργότερα, με δοκιμές και παρατήρηση, οι επιληπτικές κρίσεις σας ενδέχεται να καταταχθούν εκ νέου ως εστιακές ή γενικευμένες.
Αλλαγή ορολογίας
Οι οροι grand mal και μικρός mal θεωρούνται πλέον παρωχημένα και εκτός χρήσης, και έχουν αντικατασταθεί νέοι, πιο ιατρικά ακριβείς όροι. Τονωτικό-κλωνικό αντικατέστησε το grand mal και κατάσχεση απουσίας αντικατέστησε petit mal.
Σύνδρομα επιληψίας
Τα σύνδρομα επιληψίας είναι καταστάσεις που χαρακτηρίζονται από μοτίβα επιληπτικών κρίσεων και άλλα συναφή χαρακτηριστικά όπως από πού στον εγκέφαλο ξεκινούν οι επιληπτικές κρίσεις, τι είδους είναι, την ηλικία από την οποία ξεκινούν, προκαλούν, γενετικά συστατικά, τη σοβαρότητα και τη συχνότητα των επιληπτικών κρίσεων και τον τρόπο εμφανίζονται σε ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (EEG). Τα περισσότερα από αυτά τα σύνδρομα ξεκινούν από την παιδική ηλικία.
Η ταξινόμηση της επιληψίας σας ακόμη περισσότερο ως σύνδρομο είναι χρήσιμη για την ιατρική σας ομάδα λόγω της συγκεκριμένης διαγνωστικής, θεραπευτικής αγωγής και μερικές φορές γενετικών προσεγγίσεων που έχει βρεθεί ότι λειτουργεί καλύτερα για καθένα από αυτά. Ωστόσο, πολλές επιληψίες δεν ταιριάζουν σε κάποιο συγκεκριμένο σύνδρομο.
Υπάρχουν περισσότερα από 20 σύνδρομα που αναγνωρίζονται από το ILAE. Τα πιο συνηθισμένα περιλαμβάνουν:
- Νεανική μυοκλονική επιληψία
- Καλοήθης ρολαντική επιληψία
- Σύνδρομο Lennox-Gastaut
- Μυοκλονική-αστική επιληψία (σύνδρομο Doose)
- Σύνδρομο Παναγιωτόπουλου
- Σύνδρομο West
Νεανική μυοκλονική επιληψία
Αυτό το γενικευμένο σύνδρομο είναι ένα από τα πιο κοινά και χαρακτηρίζεται από τρεις τύπους επιληπτικών κρίσεων που ξεκινούν στην παιδική ηλικία και εξελίσσονται με την πάροδο του χρόνου.
Τα παιδιά με αυτό το σύνδρομο μπορεί να αρχίσουν να έχουν κρίσεις απουσίας μεταξύ των ηλικιών 5 και 16 ετών. Επειδή αυτές οι επιληπτικές κρίσεις είναι σύντομες, μπορεί να περάσουν απαρατήρητες. Οι μυοκλονικές επιληπτικές κρίσεις που συμβαίνουν μετά το ξύπνημα αρχίζουν γενικά να συμβαίνουν ένα έως εννέα χρόνια αργότερα. Συνήθως, μέσα σε λίγους μήνες μετά, ξεκινούν οι γενικευμένες τονωτικές-κλωνικές κρίσεις.
Άτομα με νεανική μυοκλονική επιληψία μπορεί να έχουν επεισόδια στα οποία περισσότεροι από ένας από τους τύπους κρίσεων εμφανίζονται διαδοχικά μέσα σε λίγα λεπτά.
Η φαρμακευτική αγωγή διατηρεί συνήθως τις επιληπτικές κρίσεις υπό έλεγχο, αλλά μπορεί να χρειαστεί να ληφθεί για τη ζωή. Η νεανική μυοκλονική επιληψία συχνά τρέχει σε οικογένειες.
Καλοήθης Ρολάνδης Επιληψία
Ονομάζεται επίσης παιδική επιληψία με κεντροχρονικές αιχμές, περίπου το 15% των παιδιών με επιληψία έχουν αυτό το σύνδρομο και σχεδόν όλα τα ξεπερνούν μέχρι την ηλικία των 15 ετών.
Οι επιληπτικές κρίσεις ξεκινούν συνήθως μεταξύ των ηλικιών 6 και 8 ετών, αλλά μπορούν να ξεκινήσουν ανά πάσα στιγμή μεταξύ των ηλικιών 3 και 13 ετών. Αυτές οι κρίσεις είναι ένας εστιακός τύπος που περιλαμβάνει συσπάσεις, μυρμήγκιασμα ή μούδιασμα στο πρόσωπο ή τη γλώσσα, που μπορεί να προκαλέσουν σάλιασμα και παρεμβαίνει στην ομιλία. Αυτό μπορεί στη συνέχεια να οδηγήσει σε τονική-κλωνική κρίση.
Αυτό το σύνδρομο έχει ένα σύνθετο γενετικό συστατικό. Ωστόσο, οι συγκεκριμένοι γενετικοί παράγοντες δεν είναι γνωστοί.
Σύνδρομο Lennox-Gastaut
Αυτό το σύνδρομο επηρεάζει μόνο 2% έως 5% των παιδιών με επιληψία, αλλά οι επιληπτικές κρίσεις είναι δύσκολο να ελεγχθούν και απαιτούν δια βίου θεραπεία.
Η πνευματική ανάπτυξη είναι συνήθως εξασθενημένη και τα άτομα με σύνδρομο Lennox-Gastaut έχουν δύο ή περισσότερους τύπους επιληπτικών κρίσεων, όπως ατονικές, τονωτικές, τονωτικές-κλονικές και άτυπες κρίσεις απουσίας.
Για πολλά παιδιά, οι επιληπτικές κρίσεις συμβαίνουν σπάνια, συχνά τη νύχτα, και διαρκούν μόνο ένα ή δύο λεπτά. Αυτό το σύνδρομο έχει ένα σύνθετο γενετικό συστατικό.
Μυοκλονική-αστική επιληψία (σύνδρομο Doose)
Αυτό το σύνδρομο αποτελεί το 1% έως 2 τοις εκατό των περιπτώσεων επιληψίας που ξεκινούν στην παιδική ηλικία και είναι πιο συχνό στα αγόρια από τα κορίτσια. Οι επιληπτικές κρίσεις ξεκινούν συνήθως μεταξύ των ηλικιών 7 μηνών και 6 ετών και είναι δύσκολο να ελεγχθούν επειδή δεν ανταποκρίνονται καλά στη φαρμακευτική αγωγή. Η γενετική φαίνεται να παίζει ρόλο σε αυτό το σύνδρομο, αλλά δεν είναι σαφές πώς ακριβώς.
Αυτός ο τύπος επιληψίας περιλαμβάνει πολλαπλές μορφές επιληπτικών κρίσεων, αλλά οι τύποι ποικίλλουν.
- Όλοι με σύνδρομο Doose έχουν μυοκλονικές κρίσεις, καθώς και μυοκλονικές ακολουθούμενες από ατονικές κρίσεις.
- Περίπου τρία στα τέσσερα άτομα έχουν επίσης γενικευμένες τονικές-κλωνικές κρίσεις.
- Δύο στα τρία άτομα έχουν επίσης κρίσεις απουσίας.
- Ένας στους τρεις έχει επίσης γενικευμένες τονικές-κλωνικές κρίσεις.
Τελικά, σχεδόν δύο στα τρία παιδιά με αυτήν την μορφή επιληψίας ενδέχεται να σταματήσουν να έχουν επιληπτικές κρίσεις.
Σύνδρομο Παναγιωτόπουλου
Συνήθως εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας μεταξύ 3 και 10 ετών, αυτό το σύνδρομο αποτελείται από εστιακές κρίσεις που μπορεί να συνοδεύονται από έμετο, ναυτία και ωχρότητα και μπορούν να γίνουν γενικευμένες κρίσεις με τα μάτια τυλιγμένα στο πλάι ή / και τονωτικές-κλωνικές κινήσεις .
Πάνω από τις μισές από αυτές τις επιληπτικές κρίσεις συμβαίνουν κατά τη διάρκεια του ύπνου και τείνουν να είναι μακρές, διάρκειας 20 έως 60 λεπτών. Μερικά παιδιά έχουν συχνά επιληπτικές κρίσεις, ενώ άλλα μπορεί να χρειάζονται φάρμακα για τον έλεγχο των επιληπτικών τους κρίσεων.
Σχεδόν όλα τα παιδιά με σύνδρομο Παναγιωτόπουλου σταματούν να έχουν επιληπτικές κρίσεις μετά από δύο έως τρία χρόνια.
Σύνδρομο West
Επίσης γνωστές ως βρεφικοί σπασμοί, οι επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με το σύνδρομο West συνήθως περιλαμβάνουν ένα ξαφνικό τραύμα και στη συνέχεια σκλήρυνση, συνήθως με τα χέρια έξω, τα γόνατα προς τα πάνω και το σώμα λυγισμένο προς τα εμπρός.
Αυτοί οι σπασμοί ξεκινούν μεταξύ 3 και 12 μηνών και συνήθως σταματούν έως την ηλικία των 2 έως 4 ετών. Τα περισσότερα παιδιά καταλήγουν με έναν άλλο τύπο επιληψίας αργότερα. Αν και οι επιληπτικές κρίσεις διαρκούν μόνο για ένα ή δύο δευτερόλεπτα, τείνουν να εμφανίζονται σε συστάδες, το ένα μετά το άλλο, τις περισσότερες φορές μετά το ξύπνημα.
Το σύνδρομο West είναι ένα σοβαρό, σπάνιο σύνδρομο και πρέπει να αντιμετωπιστεί αμέσως για τα καλύτερα αποτελέσματα. Περίπου τα δύο τρίτα αυτών των περιπτώσεων προκαλούνται από καταστάσεις ή τραυματισμούς που αλλάζουν τον τρόπο με τον οποίο σχηματίζει ή λειτουργεί ο εγκέφαλος, αλλά τα υπόλοιπα είναι άγνωστης προέλευσης.
Συμπτώματα επιληψίας
Τα συμπτώματα της επιληψίας ποικίλλουν ανάλογα με τον τύπο της κρίσης που έχετε, αλλά γενικά, μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Τραύμα των μυών
- Απώλεια συνείδησης ή συνείδησης
- Αδυναμία
- Αύρα
- Χτυπητός
- Επαναλαμβανόμενες κινήσεις
Οι περισσότεροι άνθρωποι τείνουν να έχουν τον ίδιο τύπο επιληπτικών κρίσεων κάθε φορά, οπότε τα συμπτώματά σας θα είναι γενικά συνεπή, εκτός εάν αντιμετωπίσετε περισσότερους από έναν τύπους.
Σημεία και συμπτώματα της επιληψίαςΑιτίες
Σε περίπου 60% των ατόμων που έχουν διαγνωστεί με επιληψία, η αιτία είναι άγνωστη. Για τα υπόλοιπα, η αιτία μπορεί να είναι ένας ή περισσότεροι παράγοντες, όπως:
- Γενεσιολογία
- Αναπτυξιακές διαταραχές
- Διαρθρωτικές αλλαγές στον εγκέφαλο
- Εγκεφαλική βλάβη
- Ορισμένες ασθένειες
Διάγνωση
Η διάγνωση της επιληψίας συχνά περιλαμβάνει κάποιες εξετάσεις για να επαληθευτεί ότι είχατε επιληπτική κρίση και για να ελέγξετε για τυχόν υποκείμενη κατάσταση που μπορεί να την έχει προκαλέσει, όπως εγκεφαλικό επεισόδιο, όγκο ή οποιαδήποτε δομική ανωμαλία στον εγκέφαλο με τον οποίο μπορεί να έχετε γεννηθεί. Ο γιατρός σας πιθανότατα θα εξετάσει το ιατρικό σας ιστορικό και το οικογενειακό ιστορικό σας και θα πραγματοποιήσει φυσικές και νευρολογικές εξετάσεις.
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον Οδηγό συζήτησης γιατρού παρακάτω για να βοηθήσετε να μιλήσετε με το γιατρό σας για τα συμπτώματα που ενδέχεται να αντιμετωπίζετε και για να κατανοήσετε καλύτερα τη διαγνωστική ορολογία που μπορεί να χρησιμοποιούν.
Οδηγός συζήτησης για την επιληψία
Λάβετε τον εκτυπώσιμο οδηγό μας για το ραντεβού του επόμενου γιατρού σας για να σας βοηθήσουμε να κάνετε τις σωστές ερωτήσεις.
Μπορεί επίσης να έχετε εξετάσεις για να δείτε τα μοτίβα του εγκεφάλου σας, όπως ένα EEG ή μαγνητοεγκεφαλογραφία και μια σάρωση απεικόνισης, όπως μαγνητική τομογραφία (MRI). Αυτές οι εξετάσεις δίνουν στο γιατρό σας στοιχεία για το πού μπορεί να προέρχονται οι επιληπτικές κρίσεις, κάτι που τους βοηθά να επιλέξουν τις πιο κατάλληλες θεραπείες.
Πώς διαγιγνώσκεται η επιληψίαΘεραπεία
Μπορούν να χρησιμοποιηθούν διάφορες διαφορετικές θεραπευτικές προσεγγίσεις ανάλογα με τον τύπο των επιληπτικών κρίσεων που έχετε. Ο νούμερο ένα στόχος της θεραπείας της επιληψίας είναι να ελέγξετε τις επιληπτικές κρίσεις σας με τις λιγότερες πιθανές παρενέργειες.
Το να βάζετε ένα φάρμακο κατά της κατάσχεσης είναι συνήθως το πρώτο βήμα που θα κάνει ο γιατρός σας. Οι επιληπτικές κρίσεις των περισσότερων ανθρώπων μπορούν να ελεγχθούν με ένα μόνο φάρμακο, αλλά μπορεί να χρειαστείτε περισσότερα.
Εάν τα φάρμακα δεν λειτουργούν, ο γιατρός σας μπορεί να συζητήσει χειρουργική επέμβαση, μια συσκευή διέγερσης νεύρων ή μια ειδική διατροφή.
Ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας μιλήσει επίσης για τη διαχείριση του τρόπου ζωής, καθώς ορισμένοι παράγοντες του τρόπου ζωής μπορούν να επιδεινώσουν τις επιληπτικές κρίσεις. Τα πιο συνηθισμένα αίτια περιλαμβάνουν στέρηση ύπνου, παράλειψη του φαρμάκου σας και σοβαρό άγχος. Η αποφυγή αυτών των ενεργοποιήσεων είναι ένας σημαντικός παράγοντας για την πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων.
Πώς αντιμετωπίζεται η επιληψίαΜαρκίζα
Μπορεί να είναι τρομακτικό να πάρετε μια διάγνωση επιληψίας, είτε πρόκειται για εσάς είτε για το παιδί σας. Η επιληψία μπορεί να προκαλέσει άγχος, αβεβαιότητα και ανησυχία για εσάς και την οικογένειά σας.
Με την πάροδο του χρόνου, όμως, μπορείτε να μάθετε πώς να αντιμετωπίζετε τις πραγματικότητες, όπως να παίρνετε τακτικά το φάρμακό σας, να κοιμάστε αρκετά και να μιλήσετε με τους φίλους και την οικογένειά σας σχετικά με το τι πρέπει να κάνετε εάν πρέπει να πάρετε μια κρίση.
Πρέπει επίσης να προσέχετε για παρενέργειες κατά την έναρξη νέων φαρμάκων και να γνωρίζετε τις προφυλάξεις που πρέπει να λάβετε για να παραμείνετε ασφαλείς. Για τους περισσότερους ανθρώπους, όλα γίνονται δεύτερη φύση μετά από λίγο.
Η εκμάθηση του εαυτού σας για την κατάστασή σας και η συνομιλία με άλλους που έχουν επίσης επιληψία είναι εξαιρετικοί τρόποι για να σας βοηθήσουν να αντιμετωπίσετε και τη διάγνωσή σας.
Ζώντας καλά με την επιληψίαΜια λέξη από το Verywell
Παρόλο που η διάγνωση της επιληψίας μπορεί να είναι τρομακτική και ενοχλητική, βεβαιωθείτε ότι με τη σωστή θεραπεία, περίπου το 60% των ασθενών γίνονται χωρίς επιληπτικές κρίσεις μέσα σε λίγα χρόνια. Επιπλέον, ορισμένοι μπορούν να σταματήσουν να παίρνουν φάρμακα με την πάροδο του χρόνου.
Ποια είναι τα σημεία και τα συμπτώματα της επιληψίας;