Περιεχόμενο
- Πώς αναπτύσσεται το χρώμα των ματιών
- Γενεσιολογία
- Προβλέποντας το χρώμα των ματιών
- Χρώμα και υγεία των ματιών
- Μια λέξη από το Verywell
Είναι συνηθισμένο για τους γονείς να αναρωτιούνται γιατί το αναπηδούν μωρό τους με τα μπλε μάτια είναι αθλητικά φουντουκιά ως μικρό παιδί. Κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής, το χρώμα των ματιών ενός μωρού θα αλλάξει καθώς το μάτι παίρνει τη μόνιμη απόχρωση του.
Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο τα μάτια αποκτούν το χρώμα τους και ο ρόλος που διαδραματίζει η γενετική μπορεί να βγάλει μέρος του μυστηρίου από αυτό το φαινόμενο. Και ενώ το χρώμα των ματιών είναι κυρίως θέμα αισθητικής, μερικές φορές μπορεί να είναι ένδειξη ορισμένων προβλημάτων υγείας.
Οι επιστήμονες κάποτε πίστευαν ότι το χρώμα των ματιών καθορίστηκε από ένα μόνο γονίδιο, αλλά οι εξελίξεις στη γενετική έρευνα και τη χαρτογράφηση γονιδιώματος έχουν αποκαλύψει ότι περισσότερα από δώδεκα γονίδια επηρεάζουν το χρώμα των ματιών.
Πώς αναπτύσσεται το χρώμα των ματιών
Το έγχρωμο μέρος του ματιού είναι η ίριδα. Αυτό που αντιλαμβανόμαστε ως χρώμα των ματιών είναι ένας συνδυασμός χρωστικών που παράγεται σε ένα στρώμα της ίριδας που είναι γνωστό ως στρώμα. Υπάρχουν τρεις τέτοιες χρωστικές:
- Μελανίνη: Η κίτρινη-καφέ χρωστική που καθορίζει επίσης τον τόνο του δέρματος
- Φομελανίνη: Μια κόκκινη-πορτοκαλί χρωστική ουσία υπεύθυνη για τα κόκκινα μαλλιά που κυριαρχεί στα πράσινα και φουντουκιά μάτια
- Ευμελανίνη: Μια μαύρη-καφέ χρωστική ουσία που καθορίζει τον κορεσμό της απόχρωσης και είναι άφθονη στα σκοτεινά μάτια
Ο συνδυασμός χρωστικών, καθώς και το πόσο πυκνά διασκορπίζονται και πώς απορροφώνται από το στρώμα, καθορίζουν εάν ένα μάτι φαίνεται καφέ, φουντουκιά, πράσινο, γκρι, μπλε ή μια παραλλαγή αυτών των χρωμάτων.
Για παράδειγμα, τα καστανά μάτια έχουν πυκνότερες συγκεντρώσεις μελανίνης από τα πράσινα ή φουντουκιά μάτια. Είναι ενδιαφέρον ότι τα μπλε μάτια έχουν πολύ λίγη χρωστική ουσία και φαίνονται μπλε για τον ίδιο λόγο ο ουρανός και το νερό εμφανίζονται μπλε-διασκορπίζοντας το φως έτσι ώστε περισσότερο μπλε φως να αντανακλά πίσω. Μια πλήρης απουσία μελανίνης οδηγεί στα απαλά μπλε μάτια των ατόμων με αλβινισμός.
Τα μάτια ενός νεογέννητου συνήθως είναι σκοτεινά και η απόχρωση συσχετίζεται συχνά με τον τόνο του δέρματος. Τα καυκάσια μωρά τείνουν να γεννιούνται με μπλε ή γκρίζα μάτια, ενώ τα μωρά μαύρα, ισπανικά και ασιατικά έχουν συνήθως καστανά ή μαύρα μάτια.
Ωστόσο, κατά τη γέννηση η χρωστική ουσία δεν διανέμεται ευρέως στην ίριδα. Κατά τη διάρκεια των πρώτων έξι μηνών της ζωής, τα επιθηλιακά κύτταρα χρωστικών αρχίζουν να αντλούν μελανίνη, φαιομελανίνη και εμελανίνη στο στρώμα. Μέχρι την ηλικία 1, το χρώμα των ματιών είναι συνήθως ρυθμισμένο.
Θα αλλάξει το χρώμα των ματιών του μωρού μου;Γενεσιολογία
Το χρώμα των ματιών καθορίζεται από πολλαπλές παραλλαγές γονιδίων που κατευθύνουν την παραγωγή και διανομή μελανίνης, φαιομελανίνης και εμελανίνης. Τα κυρίαρχα γονίδια που επηρεάζουν το χρώμα των ματιών είναι τα OCA2 και HERC2, και τα δύο βρίσκονται στο ανθρώπινο χρωμόσωμα 15.
Κάθε γονίδιο έχει δύο διαφορετικές εκδοχές (αλληλόμορφα) - μία κληρονομείται από τη μητέρα και μια κληρονομική από τον πατέρα. Εάν τα δύο αλληλόμορφα ενός συγκεκριμένου γονιδίου είναι διαφορετικά (ετερόζυγα), εκφράζεται αυτό που είναι γνωστό ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Το μη εκφραζόμενο αλληλόμορφο είναι υπολειπόμενο.
Εάν ένα χαρακτηριστικό είναι υπολειπόμενο, όπως τα μπλε μάτια, εμφανίζεται συνήθως μόνο όταν τα αλληλόμορφα είναι τα ίδια (ομόζυγα).
Το καφέ χρώμα των ματιών είναι το κυρίαρχο χαρακτηριστικό και το μπλε χρώμα των ματιών είναι ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Το πράσινο χρώμα των ματιών είναι ένας συνδυασμός και των δύο. Το πράσινο είναι υπολειπόμενο στο καφέ αλλά κυριαρχεί στο μπλε.
Προβλέποντας το χρώμα των ματιών
Χωρίς να γνωρίζουμε με ακρίβεια ποια γονίδια θα έχει ένα μωρό, δεν είναι δυνατόν να προβλεφθεί με απόλυτη βεβαιότητα ποιο χρώμα θα είναι τα μάτια τους, αλλά υπάρχουν τρόποι να κάνουν αρκετά ακριβείς προβλέψεις.
Ένα από αυτά είναι με τη χρήση ενός απλού γραφήματος πλέγματος που ονομάζεται τετράγωνο Punnett, στο οποίο τα γενετικά χαρακτηριστικά ενός γονέα εισάγονται στις επάνω σειρές του πλέγματος και αυτά του άλλου γονέα εισάγονται σε αριστερές στήλες. Η γονική μάρκα παρέχει καλύτερη πιθανότητα για το χρώμα των ματιών του απογόνου τους.
Ο προσδιορισμός των αλληλόμορφων κάθε γονέα μπορεί να γίνει λίγο περίπλοκος ανάλογα με το χρώμα των ματιών. Ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό, τα καστανά μάτια μπορούν να προκύψουν από έξι διαφορετικούς γενετικούς συνδυασμούς και μπορούν να κρύψουν υπολειπόμενα χαρακτηριστικά πράσινου ή μπλε χρώματος των ματιών. Για να λαμβάνονται υπόψη τα κρυμμένα (υπολειπόμενα) χαρακτηριστικά, είναι χρήσιμο να γνωρίζετε τα χρώματα των ματιών των παππούδων.
Για παράδειγμα, ένας γονέας με μπλε μάτια του οποίου ολόκληρη η οικογένεια έχει μπλε μάτια και ένας γονέας με καστανά μάτια, του οποίου η μητέρα και ο πατέρας ήταν καστανό και μπλε μάτια, έχει πιθανότητα 50/50 για ένα παιδί με μπλε μάτια ή καστανά μάτια.
Πιθανότητα χρώματος ματιών | ||||
---|---|---|---|---|
Γονέας 1 | Γονέας 2 | Μπλε | Πράσινος | καφέ |
Μπλε | Μπλε | 99% | 1% | 0% |
Μπλε | Πράσινος | 50% | 50% | 0% |
Μπλε | καφέ | 50% | 0% | 50% |
Πράσινος | Πράσινος | 25% | 75% | 0% |
Πράσινος | καφέ | 12% | 38% | 50% |
καφέ | καφέ | 19% | 7% | 75% |
Οι επιστήμονες έχουν αρχίσει να αναπτύσσουν μεθόδους για την πρόβλεψη του χρώματος των ματιών χρησιμοποιώντας γενετικές εξετάσεις που προσδιορίζουν συγκεκριμένους πολυμορφισμούς που μπορούν να δείξουν πόση μελανίνη, φαμομελανίνη και εμελανίνη θα παράγονται καθώς και ο βαθμός κορεσμού της χρωστικής στην ίριδα.
Χρώμα και υγεία των ματιών
Το χρώμα των ματιών ενός μωρού μπορεί επίσης να αποκαλύψει συγγενείς ασθένειες και άλλες καταστάσεις. Τα μωρά των οποίων τα μάτια έχουν διαφορετικά χρώματα - γνωστά ως ετεροχρωμία - μπορεί να έχουν σύνδρομο Waardenburg, μια γενετική κατάσταση που μπορεί να προκαλέσει απώλεια ακοής στο ένα ή και στα δύο αυτιά. Τα άτομα με σύνδρομο Waardenburg μπορεί επίσης να γεννηθούν με πολύ ωχρά μάτια ή με ένα μάτι που έχει δύο χρώματα.
Πολύ ανοιχτό μπλε μάτια μπορεί να προκληθούν από οφθαλμικό αλβινισμό, στον οποίο υπάρχει συνολική απουσία χρωστικής στην ίριδα. Ως υποχωρητική διαταραχή που συνδέεται με Χ, ο οφθαλμικός αλβινισμός εμφανίζεται σχεδόν αποκλειστικά στους άνδρες, δεδομένου ότι έχουν δύο χρωμοσώματα Χ. (Οι γυναίκες, που έχουν χρωμόσωμα Χ και Υ, μπορεί να είναι φορείς.)
Μελέτες δείχνουν ότι λιγότεροι από ένας στους 60.000 άνδρες έχει οφθαλμικό αλμπινισμό.
Ένα μωρό μπορεί επίσης να γεννηθεί λείπει ολόκληρης ή μέρους της ίριδας του, μια γενετική κατάσταση γνωστή ως ανιρία που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο PAX6, το οποίο παίζει κρίσιμο ρόλο στο σχηματισμό ιστών και οργάνων κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
Μια λέξη από το Verywell
Ενώ η κατανόηση της γενετικής του χρώματος των ματιών μπορεί να προσφέρει πιθανότητα χρώματος ματιών, δεν υπάρχουν βεβαιότητες. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με το χρώμα των ματιών του παιδιού σας ή τη γενική υγεία των ματιών, απευθυνθείτε στον παιδίατρό σας.