Περιεχόμενο
Επίσης γνωστό ως κληρονομικό σύνδρομο καρκίνου του παχέος εντέρου (HNPCC), Σύνδρομο Lynch περιγράφηκε για πρώτη φορά περισσότερα από 100 χρόνια πριν. Είναι το πιο κοινό από τα αναγνωρισμένα κληρονομικά σύνδρομα καρκίνου του παχέος εντέρου και του ορθού.
Συμπτώματα του συνδρόμου Lynch
Πολλοί ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου ή του ορθού δεν εμφανίζουν συμπτώματα στα αρχικά στάδια της νόσου. Τα συμπτώματα ενδέχεται να μην εμφανίζονται έως ότου η ασθένεια προχωρήσει σε προχωρημένο στάδιο. Η τακτική εξέταση και η κατανόηση των παραγόντων κινδύνου θα σας βοηθήσουν να προστατέψετε την υγεία σας.
Τα συμπτώματα του καρκίνου του παχέος εντέρου και του καρκίνου του ορθού είναι παρόμοια με τα συμπτώματα άλλων παθήσεων του παχέος εντέρου. Τα κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
- Αιματηρά κόπρανα
- Ανεξήγητη διάρροια
- Μεγάλη περίοδος δυσκοιλιότητας
- Κοιλιακές κράμπες
- Μείωση μεγέθους ή διαμέτρου κοπράνων
- Πόνος στο αέριο, φούσκωμα, πληρότητα
- Ανεξήγητη απώλεια βάρους
- Λήθαργος και έμετος
Εάν αντιμετωπίσετε αυτά τα συμπτώματα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας για σωστή διάγνωση.
Διάγνωση του συνδρόμου Lynch
Η έγκαιρη διάγνωση είναι ζωτικής σημασίας για την έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία καρκίνων του παχέος εντέρου και του ορθού. Το πρόγραμμά σας για τακτικές εξετάσεις εξαρτάται από την οικογένεια και το ιατρικό σας ιστορικό.
Τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο για σύνδρομο Lynch έχουν συνήθως οικογενειακό ιστορικό δύο διαδοχικών γενεών καρκίνου του παχέος εντέρου ή του ορθού. Ή έχουν τουλάχιστον μία γενιά με καρκίνο του παχέος εντέρου ή του ορθού και μία γενιά με πολύποδες.
Οι άνδρες και οι γυναίκες που κινδυνεύουν χρειάζονται εξέταση παχέος εντέρου. Οι γυναίκες πρέπει επίσης να κάνουν ετήσιο έλεγχο ενδομητρίου και ωοθηκών. Ο γιατρός σας θα συνεργαστεί μαζί σας για να καθορίσει τις συγκεκριμένες οδηγίες εξέτασης.
Οι διαγνωστικές διαδικασίες για το σύνδρομο Lynch περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
Γενετικός έλεγχος
Μεταλλάξεις ή αλλαγές σε ένα από τα πέντε διαφορετικά γονίδια είναι υπεύθυνα για τις περισσότερες περιπτώσεις συνδρόμου Lynch. Εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό συνδρόμου Lynch, μπορείτε να κάνετε γενετικό τεστ για να προσδιορίσετε εάν διατρέχετε κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου.
Μια γενετική δοκιμασία πραγματοποιείται λαμβάνοντας ένα μικρό δείγμα αίματος. Εάν η δοκιμή σας επιβεβαιώσει ότι έχετε τη γονιδιακή μετάλλαξη, θα πρέπει να προγραμματίσετε ετήσιες κολονοσκοπίες και να κάνετε τακτικές εξετάσεις. Εάν δεν έχετε τη μετάλλαξη, μπορείτε να αποφύγετε περιττές εξετάσεις.
Δοκιμές μικροδορυφορικής αστάθειας και δοκιμές ανοσοϊστοχημείας
Ο έλεγχος αστάθειας μικροδορυφόρου και ο έλεγχος ανοσοϊστοχημείας χρησιμοποιούνται ως τεστ διαλογής για να δούμε πόσο πιθανό είναι ότι ο καρκίνος σας προκλήθηκε από ένα από τα γονίδια του συνδρόμου Lynch. Εάν το τεστ σας ήταν θετικό, τότε ο καρκίνος μπορεί να οφείλεται σε γονιδιακή μετάλλαξη και μπορείτε να συνεχίσετε τη γενετική εξέταση αίματος.
Κολονοσκόπηση
Η κολονοσκόπηση είναι η προτιμώμενη μέθοδος για τη διάγνωση του συνδρόμου Lynch. Είναι ο καλύτερος τρόπος για την ανίχνευση πολύποδων ή καρκίνου και επιτρέπει στον γιατρό σας να δει ολόκληρο το έντερο. Το κόλον σας πρέπει να είναι καθαρό από κόπρανα για καλή ορατότητα Τα παρασκευάσματα μπορεί να περιλαμβάνουν μια υγρή διατροφή, ένα κλύσμα και καθαρτικά. Οι ασθενείς καταπραΰνονται πριν από τη διαδικασία.
Κατά τη διάρκεια μιας κολονοσκόπησης:
- Ο γιατρός σας εισάγει το κολονοσκόπιο μέσω του ορθού και στον πρωκτό και το παχύ έντερο για να ελέγξει για καρκίνο ή πολύποδες.
- Η λαβίδα βιοψίας μπορεί να εισαχθεί μέσω του πεδίου για την αφαίρεση ενός μικρού δείγματος ιστού για περαιτέρω ανάλυση.
- Εάν υπάρχει πολύποδας, μπορεί να αφαιρεθεί μέσω του κολονοσκοπίου.
- Μπορεί να αντιμετωπίσετε κράμπες ή δυσφορία.
Θεραπεία του συνδρόμου Lynch
Η θεραπεία σας θα εξαρτηθεί από τα ευρήματα κατά τη διάρκεια της εξέτασης. Ο γιατρός σας μπορεί να είναι σε θέση να αφαιρέσει τους πολύποδες ενδοσκοπικά ή μπορεί να συνιστάται χειρουργική επέμβαση. Μάθετε περισσότερα για τη θεραπεία του συνδρόμου Lynch.