Ανακαλύψεις εκφύλισης της ωχράς κηλίδας

Περιεχόμενο

• Τύποι AMD
• Κλινικές δοκιμαστικές φάσεις
• Αναδυόμενη θεραπεία για υγρή AMD
• Αναδυόμενη θεραπεία για ξηρό AMD
• Μια λέξη από το Verywell

Η ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (AMD) είναι η πιο κοινή αιτία τύφλωσης στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η κατάσταση μπορεί να υπάρχει σε δύο μορφές, όπως υγρή AMD και ξηρή AMD. Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την AMD και δεν υπάρχει διαθέσιμη θεραπεία για την ξηρή μορφή της νόσου (εκτός από τα προληπτικά μέτρα).

Οι επιστήμονες εργάζονται σκληρά για να βρουν νέες λύσεις με τη μορφή καινοτομιών εκφυλισμού της ωχράς κηλίδας, αναδυόμενων θεραπειών και νέας έρευνας που μπορεί να βοηθήσει τα άτομα με AMD να διατηρήσουν το όραμά τους για όσο το δυνατόν περισσότερο.

Τύποι AMD

Το ξηρό AMD και το υγρό AMD έχουν διαφορετικά χαρακτηριστικά.

Ξηρά AMD

Το ξηρό AMD είναι η πιο κοινή μορφή της νόσου. Περιλαμβάνει την παρουσία πολύ μικρών κίτρινων εναποθέσεων, που ονομάζονται drusen - τις οποίες οι γιατροί μπορούν να ανιχνεύσουν πραγματοποιώντας οφθαλμολογική εξέταση.

Το Drusen είναι παρόν ως φυσιολογικό μέρος της γήρανσης. αλλά στο AMD, αυτές οι καταθέσεις αρχίζουν να αυξάνονται (σε ​​μέγεθος ή / και αριθμό). Αυτή η αύξηση του drusen μπορεί να ξεκινήσει τη διαδικασία επιδείνωσης της ωχράς κηλίδας (μια οβάλ κιτρινωπή περιοχή κοντά στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς).

Η ωχρά κηλίδα είναι υπεύθυνη για καθαρή, απλή όραση). Ο αμφιβληστροειδής είναι ένα στρώμα ευαίσθητων στο φως κυττάρων που προκαλούν νευρικές παλμούς, οι οποίες αποστέλλονται στο οπτικό νεύρο και μετά ταξιδεύουν στον εγκέφαλο, όπου σχηματίζονται εικόνες.

Καθώς η ξηρή AMD εξελίσσεται, η drusen αρχίζει να αυξάνεται ή / και η αύξηση του αριθμού και η κεντρική όραση μπορεί αργά να μειωθεί λόγω της επιδείνωσης της ωχράς κηλίδας.

Τι να περιμένετε εάν έχετε ξηρό εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας

Υγρό AMD

Το ξηρό AMD μπορεί να εξελιχθεί σε υγρή μορφή της νόσου. Το υγρό AMD περιλαμβάνει μη φυσιολογικά αιμοφόρα αγγεία που αρχίζουν να αναπτύσσονται κάτω από τον αμφιβληστροειδή. Η υγρή AMD συχνά εξελίσσεται πολύ γρήγορα και μπορεί να προκαλέσει απώλεια όρασης λόγω ενός οιδήματος ή αιμορραγίας αυτών των ανώριμων αιμοφόρων αγγείων, με αποτέλεσμα την ταχεία βλάβη της ωχράς κηλίδας.

Τι πρέπει να γνωρίζετε για τον εκφυλισμό της υγρής ωχράς κηλίδας

Κλινικές δοκιμαστικές φάσεις

Για να καταλάβετε ακριβώς πού βρίσκεται μια πιθανή νέα θεραπεία ή φάρμακο, σχετικά με την πιθανότητα να είναι διαθέσιμη στον καταναλωτή, είναι σημαντικό να κατανοήσετε λίγο για την ιατρική έρευνα.

Ένα νέο φάρμακο ή θεραπεία πρέπει να περάσει επιτυχώς αρκετές φάσεις κλινικών δοκιμών προτού το προϊόν μπορεί να διατεθεί στο εμπόριο ή να πωληθεί στο κοινό. Υπάρχουν διάφορες φάσεις ιατρικών μελετών, όπως:

• Φάση Ι: Μια πειραματική θεραπεία ή φαρμακευτική αγωγή δοκιμάζεται σε περιορισμένο αριθμό ατόμων (συνήθως μεταξύ 20 και 80 συμμετεχόντων στη μελέτη). Αυτή η αρχική φάση στοχεύει στη δοκιμή της ασφάλειας του φαρμάκου και στον εντοπισμό πιθανών παρενεργειών.
• Φάση II: Όταν ένα φάρμακο ή μια θεραπεία θεωρείται δυνητικά ασφαλής, μπαίνει σε δοκιμή φάσης II με στόχο τη συνέχιση της τήρησης του επιπέδου ασφάλειας. Αυτή η φάση περιλαμβάνει μια μεγαλύτερη ομάδα (συνήθως μεταξύ 100 και 300 συμμετεχόντων στη μελέτη).
• Φάση III: Αφού ένα φάρμακο ή μια θεραπεία βρεθεί σχετικά ασφαλής και αποτελεσματική, δοκιμάζεται ξανά (σε μια δοκιμή φάσης III) όπου οι επιστήμονες αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια, σε σύγκριση με την τυπική θεραπεία. Αυτή η φάση περιλαμβάνει μια πολύ μεγαλύτερη ομάδα (περίπου 1.000 έως 3.000) συμμετεχόντων στη μελέτη. Μόλις ένα φάρμακο ή θεραπεία περάσει αυτή τη φάση, πληροί τις προϋποθέσεις για αξιολόγηση για έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).
• Φάση IV: Μόλις η νέα θεραπεία ή το φάρμακο αποκτήσει έγκριση από το FDA, δοκιμάζεται για άλλη μια φορά σε μια δοκιμή φάσης IV - με στόχο την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και αποτελεσματικότητάς της - σε εκείνους που λαμβάνουν το νέο φάρμακο ή λαμβάνουν τη νέα θεραπεία.

Ποιος είναι ο σκοπός των κλινικών δοκιμών;

Αναδυόμενη θεραπεία για υγρή AMD

Εάν έχετε εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία, μπορεί να είστε ενθουσιασμένοι που μάθετε ότι υπάρχουν μερικά πολλά υποσχόμενα νέα φάρμακα και θεραπείες στον ορίζοντα.

Σύμφωνα με την Αμερικανική Ακαδημία Οφθαλμολογίας, μόλις πριν από 20 χρόνια, εάν ένα άτομο ανέπτυξε υγρό AMD, η απώλεια όρασης ήταν επικείμενη. Αλλά το 2005, μια πρωτοποριακή νέα θεραπεία, που ονομάζεται αντι-VEGF (συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων όπως Lucentis, Eylea και Avastin ), έγινε διαθέσιμο.

Αυτά τα φάρμακα κατά του VEGF λειτουργούν για να εμποδίσουν την ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων, στη συνέχεια, τον έλεγχο της διαρροής και την επιβράδυνση της βλάβης της ωχράς κηλίδας. Σύμφωνα με τους ειδικούς, η θεραπεία είναι πολύ αποτελεσματική στη διατήρηση της κεντρικής όρασης για άτομα με υγρή AMD.

Τι είναι τα φάρμακα κατά του VEGF;

Το ακρωνύμιο VEGF - που σημαίνει αγγειακός ενδοθηλιακός αυξητικός παράγοντας - είναι μια πρωτεΐνη που είναι σημαντική στην ανάπτυξη και ανάπτυξη νέων αιμοφόρων αγγείων. Όταν εγχέονται στο μάτι, τα φάρμακα κατά του VEGF βοηθούν στη διακοπή της ανάπτυξης αυτών των νέων, μη φυσιολογικών αιμοφόρων αγγείων.

Ίσως το κύριο μειονέκτημα για την τρέχουσα θεραπεία της υγρής AMD είναι το γεγονός ότι οι ενέσεις (δίνοντας απευθείας στο πίσω μέρος του ματιού) φαρμάκων κατά του VEGF πρέπει να χορηγούνται κάθε τέσσερις έως έξι εβδομάδες.

Σήμερα, υπάρχει ελπίδα για νέους τύπους θεραπειών κατά του VEGF που δεν θα πρέπει να χορηγούνται τόσο συχνά όσο το τρέχον σχήμα 4 έως έξι εβδομάδων. Ορισμένοι ειδικοί λένε ότι μερικές θεραπείες που αναπτύσσονται σήμερα, μπορεί να θεραπεύσουν ακόμη και την ασθένεια.

Πώς αντιμετωπίζεται ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία

Θεραπεία του αμφιβληστροειδούς γονιδίου

Μια πολλά υποσχόμενη νέα θεραπεία, για υγρή AMD, περιλαμβάνει τη γονιδιακή θεραπεία του αμφιβληστροειδούς, ως εναλλακτική λύση στις μηνιαίες ενέσεις ματιών. Ο στόχος της γονιδιακής θεραπείας είναι να χρησιμοποιήσει το σώμα για να δημιουργήσει το δικό του αντι-VEGF εισάγοντας έναν αβλαβές ιό (που ονομάζεται ιός που σχετίζεται με αδενο / AAV) που μεταφέρει το αντι-VEGF γονίδιο στο DNA ενός ατόμου.

Πιο συγκεκριμένα, η γονιδιακή θεραπεία RGX-314 απαιτεί μόνο μία ένεση, αλλά πρέπει να πραγματοποιηθεί μέσω χειρουργικής διαδικασίας. Αυτή η θεραπεία ετοιμάζεται επί του παρόντος να εισέλθει στη φάση ΙΙ των κλινικών ερευνητικών δοκιμών.

Μελέτες για το RGX-314

Τώρα που η γονιδιακή θεραπεία του αμφιβληστροειδούς έχει εγκριθεί από το FDA για άλλες παθήσεις του αμφιβληστροειδούς (εκτός από AMD), αυτός ο τύπος θεραπείας φαίνεται πολύ ελπιδοφόρος για άτομα με AMD. Το RGX-314 θα μπορούσε ενδεχομένως να λειτουργήσει για τον αποκλεισμό του VEGF για χρόνια μετά τη χορήγηση του. Αυτό, με τη σειρά του, θα βοηθούσε στην αναστολή της ανάπτυξης των συμπτωμάτων της υγρής AMD, δηλαδή των ανώριμων αιμοφόρων αγγείων που διαρρέουν αίμα στον αμφιβληστροειδή.

Σε μια κλινική δοκιμή φάσης I / II με 42 άτομα, 9 στους 12 συμμετέχοντες στη μελέτη δεν απαιτούν περαιτέρω ενέσεις κατά του VEGF για έξι μήνες μετά από μία ένεση RGX-314. Επιπλέον, δεν παρατηρήθηκαν παρενέργειες κατά τη διάρκεια της μελέτης.

ADVM-022

Ένας άλλος πιθανώς αποτελεσματικός τύπος γονιδιακής θεραπείας μπορεί να χορηγηθεί σε περιβάλλον εξωτερικών ασθενών (όπως το ιατρείο). Αυτή η θεραπεία ονομάζεται ADVM-022 και κινείται επίσης σε κλινικές δοκιμές φάσης II. Εκτιμάται ότι και οι δύο αυτές θεραπείες (ADVM-022 καθώς και RGX-314) θα μπορούσαν να είναι διαθέσιμες σε άτομα με υγρή AMD σε μόλις τρία χρόνια (περίπου 2023).

Το σύστημα παράδοσης λιμένων

Το Port Delivery System (PDS), είναι μια πολύ μικρή (μικρότερη από έναν κόκκο ρύζι) συσκευή που μπορεί να αποθηκεύσει φάρμακα κατά του VEGF. Το PDS εμφυτεύεται στο μάτι κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης. Λειτουργεί για να παρέχει μια συνεχή απελευθέρωση αντι-VEFG φαρμάκων στο μάτι.

Το Port Delivery System θα μπορούσε να επιτρέψει σε άτομα με υγρή AMD να αποφύγουν εντελώς τις ενέσεις των ματιών. Η διαδικασία επιτρέπει σε άτομα με υγρή AMD να πάνε έως και δύο χρόνια χωρίς να χρειάζονται θεραπεία.

Η συμπλήρωση του φαρμάκου μπορεί να γίνει μέσω επίσκεψης στο γιατρό. Όμως, η διαδικασία επαναπλήρωσης του φαρμάκου είναι λίγο πιο περίπλοκη από τις ενέσεις κατά του VEGF που είναι σήμερα η τυπική θεραπεία για υγρή AMD.

Αυτή η καινοτόμος θεραπεία βρίσκεται τώρα στη φάση τρίτης κλινικής δοκιμής και θα μπορούσε ενδεχομένως να είναι διαθέσιμη για χρήση από τους καταναλωτές μέσα στα επόμενα τρία χρόνια (περίπου το έτος 2023).

Μελέτη του συστήματος παράδοσης λιμένων Lucentis (Ranibizumab)

Μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ του 2019 (θεωρείται η χρυσή ετικέτα ιατρικών μελετών), που δημοσιεύτηκε από την Αμερικανική Ακαδημία Οφθαλμολογίας αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Port Delivery System με το φάρμακο κατά του VEGF Lucentis (ranibizumab) για υγρή θεραπεία AMD.

Η μελέτη διαπίστωσε ότι το PDS ήταν καλά ανεκτό και ότι σε άτομα με AMD που σχετίζονται με την ηλικία, το PDS είχε ως αποτέλεσμα μια ανταπόκριση συγκρίσιμη με τις μηνιαίες ενδοϋαλώδεις ενέσεις (στο πίσω μέρος του ματιού) ενέσεις αντι-VEGF (ranibizumab).

"Το PDS βρέθηκε να είναι καλά ανεκτό με τη δυνατότητα μείωσης του φόρτου θεραπείας [ο φόρτος εργασίας της υγειονομικής περίθαλψης που προκαλείται από μια χρόνια πάθηση] στο NAMD [σχετιζόμενη με την ηλικία AMD] διατηρώντας παράλληλα την όραση", έγραψαν οι συγγραφείς της μελέτης. η μελέτη θεραπείας με ranibizumab PDS (από το 2020) προχώρησε σε μια δοκιμή σταδίου III.

Σταγόνες για τα μάτια

Οι οφθαλμικές σταγόνες Anti-VEGF για υγρή AMD είναι μια άλλη νέα μέθοδος θεραπείας για την AMD που βρίσκεται στα αρχικά στάδια της κλινικής δοκιμής-αλλά δεν έχει χρησιμοποιηθεί ακόμη σε ανθρώπους. Η θεραπεία έχει δοκιμαστεί σε ζώα.

Μόλις οι φαρμακευτικές οφθαλμικές σταγόνες θεωρηθούν αρκετά ασφαλείς για ανθρώπινη χρήση, θα ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές.Μπορεί να χρειαστούν περισσότερα από 10 χρόνια (περίπου το 2030) για να διατίθενται οι οφθαλμικές σταγόνες κατά του VEGF για υγρή AMD για χρήση από τον καταναλωτή.

Στοματικά δισκία

Ένα χάπι κατά του VEGF, το οποίο θα ληφθεί από το στόμα (από το στόμα) μπορεί να είναι διαθέσιμο στο κοινό τα επόμενα πέντε χρόνια (περίπου το 2025). Η μορφή χάπι του φαρμάκου θα επιτρέψει σε άτομα με υγρή AMD να εξαλείψουν ή να μειώσουν τη συχνότητα των ενέσεων κατά του VEGF.

Τώρα στο στάδιο της φάσης ΙΙ των κλινικών ερευνητικών δοκιμών, οι προγραμματιστές της στοματικής φαρμακευτικής αγωγής για υγρή AMD προσπαθούν να επιλύσουν τα σφάλματα. Το φάρμακο έχει πολλές παρενέργειες αυτή τη στιγμή, όπως ναυτία, κράμπες στα πόδια και αλλαγές στο ήπαρ.

Όταν το φάρμακο μπορεί να θεωρηθεί ασφαλές και να εξαλειφθούν οι επικίνδυνες παρενέργειες, μπορεί να ληφθεί υπόψη για κατανάλωση από τον καταναλωτή.

Μεγαλύτερες ενέσεις Anti-VEGF

Αρκετά νέα φάρμακα κατά του VEGF - που στοχεύουν στη μείωση της συχνότητας των ενέσεων - αναπτύσσονται από τη φαρμακευτική βιομηχανία. Σε αυτά περιλαμβάνονται φάρμακα όπως το Abicipar και το Sunitinab, τα οποία υπολογίζονται σε περίπου τρία έως πέντε χρόνια (το έτος 2023 έως 2025) πριν από την έγκριση για χρήση από τους καταναλωτές.

Ένα άλλο νέο φάρμακο, το Beovu έχει ήδη εγκριθεί για χρήση στις ΗΠΑ Οι ενέσεις Beovu μπορούν να διαρκέσουν έως και τρεις μήνες και το καινοτόμο φάρμακο λέγεται ότι είναι πιο αποτελεσματικό στο στέγνωμα υγρού που έχει συσσωρευτεί στον αμφιβληστροειδή λόγω υγρής AMD.

Θεραπείες συνδυασμού φαρμάκων

Τα νέα φάρμακα συνδυασμού για την AMD περιλαμβάνουν έναν συνδυασμό φαρμάκων που είναι ήδη στην αγορά, για τη θεραπεία της AMD. Ο στόχος είναι μια πολύπλευρη θεραπευτική προσέγγιση που στοχεύει στην αύξηση του οφέλους των ναρκωτικών και στην καθυστέρηση των ενέσεων.

Ένας τέτοιος συνδυασμός είναι μια οφθαλμική σταγόνα για τη θεραπεία του γλαυκώματος, που ονομάζεται Cosopt (dorzolamide-timolol), που δοκιμάζεται σε συνδυασμό με ενέσεις κατά του VEGF. Μελέτες δείχνουν ότι αυτά τα δύο φάρμακα, όταν χορηγούνται μαζί, μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση του υγρού του αμφιβληστροειδούς καλύτερα από ότι μόνο οι αντι-VEGF ενέσεις μπορούν να επιτευχθούν μόνες τους.

Ακτινοθεραπεία

Η ακτινοθεραπεία, παρόμοια με τον τύπο θεραπείας που χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία του καρκίνου, θεωρείται ότι βοηθά στην επιβράδυνση της ανάπτυξης μη φυσιολογικών αιμοφόρων αγγείων που προκαλούνται από υγρή AMD. Η ακτινοθεραπεία λέγεται ότι λειτουργεί όπως ακριβώς και στη θεραπεία του καρκίνου. Αυτό επιτυγχάνεται καταστρέφοντας ταχέως αναπτυσσόμενα κύτταρα.

Ωστόσο, η μακροπρόθεσμη ασφάλεια πρέπει να αξιολογηθεί προτού η ακτινοθεραπεία μπορεί να θεωρηθεί ως βασική επιλογή για θεραπεία AMD. Υπάρχουν δύο τύποι ακτινοθεραπείας διαθέσιμοι στο Ηνωμένο Βασίλειο και την Ελβετία και σύντομα θα δοκιμαστούν στις Ηνωμένες Πολιτείες. Οι κλινικές δοκιμές αναμένεται να ξεκινήσουν εντός ενός έτους (περίπου το 2021).

Αναδυόμενη θεραπεία για ξηρό AMD

Η πλειονότητα των περιπτώσεων AMD αφορά τον αργά αναπτυσσόμενο τύπο AMD, που ονομάζεται dry AMD. Επί του παρόντος, από το 2020, δεν υπάρχουν διαθέσιμες επιλογές θεραπείας για ξηρή AMD, αλλά ορισμένες υποσχόμενες νέες θεραπείες βρίσκονται σε εξέλιξη.

Θεραπείες βλαστικών κυττάρων

Η θεραπεία με βλαστοκύτταρα αποκτά δυναμική για όλους τους τύπους θεραπείας σήμερα, συμπεριλαμβανομένων πολλών μορφών καρκίνου, καθώς και για ξηρή AMD. Ο στόχος της θεραπείας με βλαστοκύτταρα για AMD είναι ότι τα νέα βλαστικά κύτταρα θα είναι σε θέση να αντικαταστήσουν κύτταρα αμφιβληστροειδούς που έχουν υποστεί βλάβη ή καταστρέφονται από συμπτώματα AMD.

Τα βλαστικά κύτταρα εισάγονται συχνά στην κυκλοφορία του αίματος του σώματος, μέσω έγχυσης IV. Όμως, οι ερευνητές εργάζονται για το πώς να μεταμοσχεύσουν τα βλαστικά κύτταρα απευθείας στα μάτια. Μία στρατηγική περιλαμβάνει την τοποθέτηση των βλαστικών κυττάρων σε ένα εναιώρημα υγρού που μπορεί να εγχυθεί κάτω από τον αμφιβληστροειδή.

Παρόλο που η θεραπεία με βλαστικά κύτταρα για AMD έχει μελετηθεί μόνο σε μικρές κλινικές δοκιμές, οι ειδικοί λένε ότι αυτό το καθεστώς θεραπείας δείχνει μεγάλη υπόσχεση. Το μειονέκτημα είναι ότι μπορεί να χρειαστούν άλλα 10 έως 15 χρόνια (περίπου το 2030 ή το 2035) για τα βλαστικά κύτταρα να αποδειχθεί αποτελεσματική και ασφαλής για τους καταναλωτές.

Μελέτη Θεραπείας Βλαστοκυττάρων για AMD

Μια μικρή μελέτη, στην οποία συμμετέχουν άτομα με υγρή AMD, που δημοσιεύθηκε από το New England Journal of Medicine, διαπίστωσε ότι η χρήση βλαστικών κυττάρων ενός ατόμου για την αντικατάσταση χαλασμένων αμφιβληστροειδικών κυττάρων, είχε ως αποτέλεσμα τη διατήρηση της οπτικής οξύτητας για ένα έτος μετά τη διαδικασία.

Οι συγγραφείς της μελέτης έγραψαν, "Αυτό φαίνεται να δείχνει ότι η χειρουργική επέμβαση βοήθησε να σταματήσει η εξέλιξη της νόσου." Αν και αυτή η μελέτη δεν δείχνει ότι η θεραπεία με βλαστικά κύτταρα είναι αποτελεσματική για ξηρή AMD, πολλοί επιστήμονες είναι πεπεισμένοι ότι επερχόμενες μελέτες για βλαστικά κύτταρα η θεραπεία για ξηρό AMD θα είναι πολλά υποσχόμενη.

Ενέσεις για ξηρό AMD

Το Apl-2 είναι ένα φάρμακο που μπορεί να εγχυθεί ενδοκολπικά (απευθείας στο πίσω μέρος του ματιού) για να βοηθήσει στην επιβράδυνση της προόδου της ξηρής AMD, προστατεύοντας τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς από την καταστροφή. Αυτή η θεραπεία βρίσκεται στο δοκιμαστικό στάδιο της φάσης III και αναμένεται να είναι διαθέσιμη σε περίπου τρία έως πέντε χρόνια (περίπου το έτος 2023 έως το 2025).

Άλλες πιθανές νέες ξηρές θεραπείες AMD

Υπάρχουν αρκετοί άλλοι δυνητικά αποτελεσματικοί τρόποι θεραπείας στον ορίζοντα για την ξηρή AMD, όπως:

• Ορέζα: Ένα από του στόματος αντιβιοτικό με αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, μπορεί να είναι διαθέσιμο για άτομα στα τέλη του ξηρού AMD. Το Oracea βρίσκεται επί του παρόντος σε δοκιμές φάσης III και μπορεί να είναι διαθέσιμο ήδη από το 2021.
• Μετφορμίνη: Ένα φάρμακο που χορηγείται συνήθως σε άτομα που πάσχουν από διαβήτη, βρέθηκε ότι μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης AMD. Αυτό μπορεί να οφείλεται στις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες της μετφορμίνης. Η μετφορμίνη βρίσκεται σε δοκιμή φάσης ΙΙ από το 2020.

Μια λέξη από το Verywell

Ο οφθαλμίατρός σας (ή άλλος πάροχος υγειονομικής περίθαλψης) είναι ο ειδικός όταν πρόκειται για το είδος της νέας θεραπείας AMD που μπορεί να είναι κατάλληλο για εσάς. Υπάρχουν πολλοί παράγοντες που πρέπει να λάβετε υπόψη, όπως ο τύπος της AMD, τα συμπτώματά σας, καθώς και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου και πολλά άλλα.

Επιπλέον, δεν υπάρχει καμία θεραπεία που να μην έχει μειονεκτήματα. Ορισμένες αναδυόμενες θεραπείες μπορεί να έχουν πολύ λίγες παρενέργειες, αλλά τα κριτήρια επιλογής του ασθενούς (τα κριτήρια που χρησιμοποιούνται για να χαρακτηριστούν ως συμμετέχοντες στη μελέτη) μπορεί να είναι πολύ αυστηρά (όπως για χειρουργικά εμφυτεύσιμα φακούς τηλεσκοπίου). Άλλες θεραπείες / φάρμακα μπορεί να έχουν παρενέργειες.

Στο τέλος, είναι σημαντικό να παραμείνετε ανοιχτοί σε νέες δυνατότητες ενώ συνεργάζεστε με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης για να ανακαλύψετε την καλύτερη νέα θεραπεία AMD για εσάς.