Φάρμακο

Χόνδρο καρχαρία

Posted on
Συγγραφέας: Robert Simon
Ημερομηνία Δημιουργίας: 18 Ιούνιος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 17 Νοέμβριος 2024
Anonim
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣ επ.15: Μήπως αδικήσαμε λίγο τους Έλληνες φοιτητές στο προηγούμενο επεισόδιο;
Βίντεο: ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣ επ.15: Μήπως αδικήσαμε λίγο τους Έλληνες φοιτητές στο προηγούμενο επεισόδιο;

Περιεχόμενο

Τι είναι αυτό?

Ο χόνδρος καρχαρία (σκληρός ελαστικός ιστός που παρέχει υποστήριξη, όπως και τα οστά) που χρησιμοποιείται για την ιατρική προέρχεται κυρίως από καρχαρίες που αλιεύονται στον Ειρηνικό Ωκεανό. Αρκετοί τύποι εκχυλισμάτων παρασκευάζονται από χόνδρο καρχαρία που περιλαμβάνει γαλακτική σκουαλαμίνη, ΑΕ-941 και U-995.

Ο χόνδρος καρχαρία είναι πιο γνωστός για τον καρκίνο, συμπεριλαμβανομένου ενός τύπου καρκίνου που ονομάζεται σάρκωμα Kaposi, που είναι πιο συχνή σε άτομα με λοίμωξη από τον ιό HIV. Ο χόνδρος καρχαρία χρησιμοποιείται επίσης για αρθρίτιδα, ψωρίαση, επούλωση πληγών, βλάβη στον αμφιβληστροειδή του οφθαλμού λόγω διαβήτη και φλεγμονή του εντέρου (εντερίτιδα).

Μερικοί άνθρωποι εφαρμόζουν χόνδρο καρχαρία απευθείας στο δέρμα για αρθρίτιδα και ψωρίαση.

Πόσο αποτελεσματικό είναι;

Φυσική βάση δεδομένων φαρμάκων η αποτελεσματικότητα των ποσοστών βασίζεται σε επιστημονικά στοιχεία σύμφωνα με την ακόλουθη κλίμακα: Αποτελεσματική, πιθανώς αποτελεσματική, ενδεχομένως αποτελεσματική, ενδεχομένως μη αποτελεσματική, πιθανώς ανεπαρκής, ανεπαρκής και ανεπαρκής απόδειξη για αξιολόγηση.

Αξιολόγηση αποτελεσματικότητας για SHARK CARTILAGE έχουν ως εξής:


Πιθανώς αναποτελεσματική για ...

  • Καρκίνος. Οι περισσότερες έρευνες δείχνουν ότι η λήψη χόνδρου καρχαρία από το στόμα δεν ωφελεί ανθρώπους με προχωρημένους καρκίνους του μαστού, του παχέος εντέρου, του πνεύμονα, του προστάτη και του εγκεφάλου ή προχωρημένου, προηγουμένως υποβληθέντος σε θεραπεία λεμφώματος μη Hodgkin. Δεν έχουν δημοσιευθεί μελέτες χόνδρου καρχαρία σε άτομα με λιγότερο προηγμένο καρκίνο.

Ανεπαρκείς αποδείξεις για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας για ...

  • Η απώλεια της όρασης που σχετίζεται με την ηλικία (ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας). Οι πρώτες έρευνες δείχνουν ότι η λήψη ενός συγκεκριμένου εκχυλίσματος χόνδρου καρχαρία (AE-941, Neovastat) για 24 εβδομάδες μπορεί να βελτιώσει ή να σταθεροποιήσει την όραση σε άτομα με απώλεια όρασης που σχετίζεται με την ηλικία.
  • Καρκινογόνος όγκος που ονομάζεται σάρκωμα Kaposi. Υπάρχουν αναφορές ότι ο χόνδρος καρχαρία μπορεί να μειώσει τους όγκους που ονομάζονται σάρκωμα Kaposi.
  • Οστεοαρθρίτιδα. Όταν εφαρμόζεται στο δέρμα, τα προϊόντα που περιέχουν χόνδρο καρχαρία σε συνδυασμό με θειική χονδροϊτίνη, θειική γλυκοζαμίνη και καμφορά αναφέρουν ότι μειώνουν τα συμπτώματα της αρθρίτιδας. Ωστόσο, οποιαδήποτε ανακούφιση των συμπτωμάτων πιθανότατα οφείλεται στην επίδραση της καμφοράς και όχι των άλλων συστατικών. Επιπλέον, δεν υπάρχει καμία έρευνα που να δείχνει ότι ο χόνδρος καρχαρία απορροφάται μέσω του δέρματος.
  • Ψωρίαση. Η ανάπτυξη έρευνας υποδηλώνει ότι ένα συγκεκριμένο εκχύλισμα χόνδρου καρχαρία (AE-941, Neovastat) μπορεί να βελτιώσει την εμφάνιση και να μειώσει τον κνησμό της ψωρίασης της πλάκας όταν λαμβάνεται από το στόμα ή εφαρμόζεται στο δέρμα.
  • Καρκίνος νεφρών. Η λήψη από το στόμα ενός συγκεκριμένου εκχυλίσματος χόνδρου καρχαρία (AE-941, Neovastat) φαίνεται να αυξάνει την επιβίωση σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο νεφρού (καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων). Αυτό το προϊόν έχει FDA "κατάσταση ορφανών φαρμάκων" για καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων. Ο νόμος για τα ορφανά φάρμακα δίνει στους κατασκευαστές φαρμάκων ειδικά κίνητρα για τη μελέτη φαρμάκων για σπάνιες παθήσεις.
  • Αρθρίτιδα.
  • Επιπλοκές των ματιών.
  • Την επούλωση των πληγών.
  • Αλλες καταστάσεις.
Για την αξιολόγηση του χόνδρου καρχαρία χρειάζονται περισσότερα στοιχεία για αυτές τις χρήσεις.

Πώς λειτουργεί;

Ο χόνδρος καρχαρία μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της ανάπτυξης του όγκου.

Υπάρχουν ανησυχίες για την ασφάλεια;

Χόνδρο καρχαρία είναι ΠΙΘΑΝΗ ΑΣΦΑΛΕΙΑ για τους περισσότερους ανθρώπους όταν λαμβάνεται κατάλληλα από το στόμα για έως και 40 μήνες ή όταν εφαρμόζεται στο δέρμα για έως και 8 εβδομάδες.

Μπορεί να προκαλέσει κακή γεύση στο στόμα, ναυτία, έμετο, στομαχικές διαταραχές, δυσκοιλιότητα, χαμηλή αρτηριακή πίεση, ζάλη, υψηλό σάκχαρο στο αίμα, υψηλά επίπεδα ασβεστίου και κόπωση. Ορισμένα προϊόντα έχουν δυσάρεστη οσμή και γεύση.

Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις:

Εγκυμοσύνη και θηλασμός: Δεν υπάρχουν αρκετές αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια λήψης χόνδρου καρχαρία εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε. Μείνετε στην ασφαλή πλευρά και αποφύγετε τη χρήση.

Τα υψηλά επίπεδα ασβεστίου (υπερασβεστιαιμία): Ο χόνδρος καρχαρία μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα ασβεστίου, οπότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από ανθρώπους των οποίων τα επίπεδα ασβεστίου είναι ήδη πολύ υψηλά.

Υπάρχουν αλληλεπιδράσεις με φάρμακα;

Μέτριος
Να είστε προσεκτικοί με αυτόν τον συνδυασμό.
Φάρμακα που μειώνουν το ανοσοποιητικό σύστημα (ανοσοκατασταλτικά)
Ο χόνδρος καρχαρία μπορεί να αυξήσει το ανοσοποιητικό σύστημα. Με την αύξηση του ανοσοποιητικού συστήματος, ο χόνδρος καρχαρία μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων που μειώνουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Ορισμένα φάρμακα που μειώνουν το ανοσοποιητικό σύστημα περιλαμβάνουν αζαθειοπρίνη (Imuran), βασιλιξιμάμπη (Simulect), κυκλοσπορίνη (Neoral, Sandimmune), δακlizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (ΟΚΤ3, Orthoclone ΟΚΤ3), μυκοφαινολάτη (CellCept), τακρόλιμους (FK506, Prograf ), σιρόλιμους (Rapamune), πρεδνιζόνη (Deltasone, Orasone), κορτικοστεροειδή (γλυκοκορτικοειδή) και άλλα.

Υπάρχουν αλληλεπιδράσεις με βότανα και συμπληρώματα;

Ασβέστιο
Ο χόνδρος καρχαρία μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα ασβεστίου. Υπάρχει μια ανησυχία ότι η χρήση μαζί με συμπληρώματα ασβεστίου μπορεί να κάνουν τα επίπεδα ασβεστίου πολύ υψηλά.

Υπάρχουν αλληλεπιδράσεις με τα τρόφιμα;

Χυμός φρούτων
Όξινος χυμός φρούτων όπως πορτοκάλι, μήλο, σταφύλι ή ντομάτα, μπορεί να μειώσει τη δύναμη του χόνδρου του καρχαρία καθώς περνούν τα λεπτά. Εάν προστίθεται χόνδρο καρχαρία σε χυμό φρούτου, πρέπει να προστεθεί αμέσως πριν από τη χρήση.

Ποια δόση χρησιμοποιείται;

Η κατάλληλη δόση χόνδρου καρχαρία εξαρτάται από διάφορους παράγοντες όπως η ηλικία του χρήστη, η υγεία και αρκετές άλλες συνθήκες. Αυτή τη στιγμή δεν υπάρχουν αρκετές επιστημονικές πληροφορίες για τον προσδιορισμό μιας κατάλληλης κλίμακας δόσεων για τον χόνδρο καρχαρία. Λάβετε υπόψη ότι τα φυσικά προϊόντα δεν είναι πάντοτε απαραίτητα ασφαλή και οι δοσολογίες μπορεί να είναι σημαντικές. Φροντίστε να ακολουθήσετε σχετικές οδηγίες στις ετικέτες των προϊόντων και συμβουλευτείτε τον φαρμακοποιό σας ή τον γιατρό σας ή άλλο επαγγελματία υγείας πριν χρησιμοποιήσετε.

Αλλα ονόματα

AE-941, χόνδροι ντε Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagene Marin, Extract χόνδρου de Requin, Liquide χόνδρου, θαλάσσιο κολλαγόνο, θαλάσσιο υγρό χόνδρο, MSI-1256F, Neovastat, χόνδρο καρχαρία του ωκεανού, Poudre de Cartilage de Requin, σκόνη χόνδρου καρχαρία, εκχύλισμα χόνδρου καρχαρία, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Μεθοδολογία

Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο εγγραφής αυτού του άρθρου, ανατρέξτε στο Φυσική βάση δεδομένων φαρμάκων μεθοδολογία.


βιβλιογραφικές αναφορές

  1. Το εκχύλισμα χόνδρου Goldman E. Shark προσπάθησε ως νέα θεραπεία ψωρίασης. Skin Όλα τα νέα 1998, 29: 14.
  2. Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Η FDA αναλαμβάνει δράση ενάντια στην εμπορία μη εγκεκριμένων φαρμάκων. Έγγραφο συζήτησης της FDA (10 Δεκεμβρίου 1999)
  3. Lane W και Milner Μ. Μια σύγκριση χόνδρου καρχαρία και βοοειδούς χόνδρου. Townsend Lett 1996, 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Χόνδρο ως θεραπεία. Adjuvant Nutrition in Cancer Treatment Symposium, Tampa, Florida (27-30 Σεπτεμβρίου 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, Β, Shivji, G, et αϊ. Ο ΑΕ-941, ένας νέος αναστολέας αγγειογένεσης, έχει σημαντική αντιφλεγμονώδη επίδραση στην υπερευαισθησία επαφής. J Invest Derm 1997 · 108: 633.
  6. Turcotte P. Μελέτη κλιμάκωσης δόσης ΑΕ-941, ένας αντι-αγγειογόνος παράγοντας, σε ηλικιωμένους ασθενείς με εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας. Συνέδριο της κοινωνίας των αμφιβληστροειδών (Χαβάη, 2 Δεκεμβρίου 1999).
  7. Saunder DN. Ανταγωνιστής αγγειογένεσης ως θεραπεία για ψωρίαση: Τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης Ι με ΑΕ-941. Αμερικανική Ακαδημία Δερματολογικής Διάσκεψης, Νέα Ορλεάνη, Λουιζιάνα, 19-24 Μαρτίου 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Φάση III τυχαιοποιημένη μελέτη του AE-941 (Neovastat, εκχύλισμα χόνδρου καρχαρία) σε ασθενείς με μεταστατικό νεφρικό κυτταρικό καρκίνωμα ανθεκτικό στην ανοσοθεραπεία. 2001.
  9. Escudier, Β, Patenaude, F, Bukowski, R, et αϊ. Σκεπτικό για μια κλινική δοκιμή φάσης ΙΙΙ με ΑΕ-941 (Neovastat®) σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων, ανθεκτικές στην ανοσοθεραπεία. Ann Oncol 2000 · 11 (συμπλήρωμα 4): 143-144.
  10. Dupont Ε, Alaoui-Jamali Μ, Wang Τ, et al. Αγγειοστατική και αντικαρκινική δράση του ΑΕ-941 (Neovastat), μοριακό κλάσμα που προέρχεται από χόνδρο καρχαρία. Πρακτικά της Αμερικανικής Ένωσης για την Έρευνα του Καρκίνου 1997, 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, et αϊ. Επίδραση του χόνδρου του καρχαρία στην ανάπτυξη του όγκου και τον χρόνο επιβίωσης in vivo (συνάντηση περίληψη). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999 · 18: Α1760.
  12. Ανώνυμος. Αγγειοστατική και αντικαρκινική δράση του ΑΕ-941 (neovastat-R), μοριακό κλάσμα που προέρχεται από χόνδρο καρχαρία (αφηρημένη συνάντηση). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997 · 38: Α1530.
  13. Cataldi, JM και Osborne, DL. Επιδράσεις του χόνδρου του καρχαρία στη νεοαγγειοποίηση του όγκου του μαστού ίη νίνο και κυτταρικό πολλαπλασιασμό ίη vitro (συνάντηση περίληψη). FASEB Journal 1995, 9: Α135.
  14. Jamali ΜΑ, Riviere Ρ, Falardeau Α, et al. Επίδραση του ΑΕ-941 (Neovastat), αναστολέα αγγειογένεσης, στο μεταστατικό μοντέλο καρκίνου του πνεύμονα Lewis, αποτελεσματικότητα, πρόληψη τοξικότητας και επιβίωση. Clin Invest Med 1998, (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, Η, Vacanti, J, et αϊ. Έλεγχος ανάπτυξης όγκου σε ζώα με έγχυση αναστολέα αγγειογένεσης. Proc National Acad Sci USA 1980, 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne Ρ και Dupont E. Phase Ι / ΙΙ δοκιμή σε AE-941 (Neovastat) σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη (αφηρημένη παρουσίαση). Ετήσια Συνάντηση Καναδικής Ουρολογικής Εταιρείας (24-27 Ιουνίου 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, ΑΑ, Cantwell, S, et αϊ. Στοματικό χόνδρο καρχαρία στη θεραπεία ασθενών με προχωρημένους πρωτογενείς όγκους εγκεφάλου. Μια πιλοτική μελέτη φάσης ΙΙ (αφηρημένη συνάντηση). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999 · 18: Α554.
  18. Dupont Ε, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau Α, Ross N, et αϊ. Αντιαγγειογενετικές ιδιότητες ενός νέου εκχυλίσματος χόνδρου καρχαρία: πιθανός ρόλος στη θεραπεία της ψωρίασης. J Cutan Med Surg 1998, 2: 146-152.
  19. Lane IW και Contreras Ε. Υψηλός ρυθμός βιοδραστικότητας (μείωση στο μέγεθος του μικτού όγκου) που παρατηρήθηκε σε προχωρημένους ασθενείς με καρκίνο που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με υλικό χόνδρου καρχαρία. J Naturopath Med 1992 · 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Ο τοπικός χόνδρος καρχαρία υποτάσσει την ψωρίαση. Altern Comp Ther 2000, 6: 291.
  21. Riviere Μ, Latreille J και Falardeau Ρ. ΑΕ-941 (Neovastat), ένας αναστολέας της αγγειογένεσης: αποτελέσματα φάσης Ι / ΙΙ καρκίνου. Cancer Invest 1999 · 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. Ένας οδηγός για τη χρήση του χόνδρου καρχαρία στη θεραπεία της αρθρίτιδας και άλλων φλεγμονωδών ασθενειών των αρθρώσεων. Amer Chiropractor 1999, 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf ΜΜ, Haverstick DD, et αϊ. Δύο μελέτες φάσης ΙΙ της σκόνης χόνδρου χόνδρου ξηρού καρχαρία (SCP) σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού ή του προστάτη που είναι ανθεκτικοί στην τυπική θεραπεία. Amer Soc Clin ΟηοοΙ 1998 · 17: Α240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, ένας αναστολέας αγγειογένεσης: σκεπτικό για ανάπτυξη σε συνδυασμό με επαγωγική χημειοθεραπεία / ακτινοθεραπεία σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC). Προτεινόμενα Έγγραφα 1999, S250.
  25. Riviere Μ, Falardeau Ρ, Latreille J, et al. Η κλινική δοκιμή του καρκίνου του πνεύμονα φάσης Ι / ΙΙ έχει ως αποτέλεσμα τον ΑΕ-941 (Neovastat®) έναν αναστολέα της αγγειογένεσης. Clin Invest Med (συμπλήρωμα) 1998, S14.
  26. Riviere Μ, Alaoui-Jamali Μ, Falardeau Ρ, et al. Neovastat: ένας αναστολέας αγγειογένεσης με αντικαρκινική δραστηριότητα. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998 · 39: 46.
  27. Δεν υπάρχουν συγγραφείς. Περιλήψεις κλινικών μελετών Neovastat. 2001;
  28. Patnaik Α, Rowinsky Ε Hammond L et αϊ. Μια μελέτη φάσης Ι και φαρμακοκινητική (ΡΚ) του μοναδικού αναστολέα αγγειογένεσης, γαλακτικής σκουαλαμίνης (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999 · 18 (A622): 1.
  29. Kalidas Μ, Hammond LA Patnaik Ρ et αϊ. Μία μελέτη φάσης Ι και φαρμακοκινητική (ΡΚ) του αναστολέα αγγειογένεσης, γαλακτική σκουαλαμίνη (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000 · 19 (Α698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Φάση ΙΙ της μελέτης του AE-941 (Neovastat, Χόνδρο καρχαρία) σε ασθενείς με πρόωρη υποτροπή ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα. 2001. Αριθμός επικοινωνίας πληροφοριών 1-888-349-3232.
  31. Bhargava Ρ, Trocky Ν Marshall J et αϊ. Μια ασφάλεια φάσης Ι, ανοχή και φαρμακοκινητική μελέτη της αυξανόμενης δόσης, αύξηση της διάρκειας συνεχούς έγχυσης του MSI-1256F (Squalamine Lactate) σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999 · 18 (Α698): 1.
  32. Felzenszwalb, Ι., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, Μ., Και Caldeira-de-Araujo, Α. Συστατικό που περιέχει χόνδρο καρχαρία: προστασία έναντι αντιδραστικών ειδών οξυγόνου. Food Chem Toxicol 1998, 36: 1079-1084. Δείτε αφηρημένη.
  33. Horsman, Μ. R., Alsner, J., and Overgaard, J. Η επίδραση των εκχυλισμάτων χόνδρου καρχαρία επί της αναπτύξεως και της μεταστατικής εξάπλωσης του καρκινώματος SCCVII. Acta Oncol 1998 · 37: 441-445. Δείτε αφηρημένη.
  34. Coppes, Μ. J., Anderson, R. Α., Egeler, R. Μ., And Wolff, J. Ε. Εναλλακτικές θεραπείες για τη θεραπεία καρκίνου παιδικής ηλικίας. N Engl. J. Med 9-17-1998, 339: 846-847. Δείτε αφηρημένη.
  35. Langer, R., Brem, Η., Falterman, Κ., Klein, Μ., And Folkman, J. Απομόνωση παράγοντα χόνδρου που αναστέλλει νεοαγγειοποίηση όγκου. Science 7-2-1976, 193: 70-72. Δείτε αφηρημένη.
  36. Davis, Ρ. F., He, Υ., Furneaux, R. Η., Johnston, Ρ. S., Ruger, Β. Μ. Και Slim, G. C. Αναστολή αγγειογένεσης από στοματική λήψη χόνδρου καρχαρία σε σκόνη σε μοντέλο αρουραίου. Microvasc.Res 1997, 54: 178-182. Δείτε αφηρημένη.
  37. McGuire, Τ. R., Kazakoff, Ρ. W., Hoie, Ε. Β., And Fienhold, Μ. Α. Αντιπολλαπλασιαστική δραστηριότητα χόνδρου καρχαρία με και χωρίς παράγοντα άλφα όγκου στο ανθρώπινο ενδοθηλίο της ομφαλικής φλέβας. Pharmacotherapy 1996, 16: 237-244. Δείτε αφηρημένη.
  38. Moses, Μ. Α. Αναγωγέας νεοαγγειοποίησης και μεταλλοπρωτεϊνασών που προέρχεται από χόνδρο. Clin Exp. Rheumatol. 1993 · 11 Suppl 8: S67-S69. Δείτε αφηρημένη.
  39. Kuettner, Κ. Ε. And Pauli, Β. U. Αναστολή της νεοαγγείωσης από έναν παράγοντα χόνδρου. Ciba Found.Symp. 1983, 100: 163-173. Δείτε αφηρημένη.
  40. Οι Lee, Α. Και Langer, R. χόνδροι καρχαριών περιέχουν αναστολείς αγγειογένεσης όγκου. Science 9-16-1983, 221: 1185-1187. Δείτε αφηρημένη.
  41. Korman, D. Β. [Αντιαγγειογονικές και αντικαρκινικές ιδιότητες του χόνδρου]. Vopr.Onkol. 2012 · 58: 717-726. Δείτε αφηρημένη.
  42. Pomin, V.H., Piquet, Α.Α., Pereira, Μ. S., and Mourao, Ρ.Α. Υπολειμματικό θειικό κερατάνιο σε σκευάσματα θειικής χονδροϊτίνης για στοματική χορήγηση. Carbohydr.Polym. 10-1-2012, 90: 839-846. Δείτε αφηρημένη.
  43. O'Connell, G.D., Fong, J.V., Dunleavy, Ν., Joffe, Α., Ateshian, G.A., and Hung, C. Τ. Ν-οξείδιο τριμεθυλαμίνης ως συμπλήρωμα μέσου για μηχανική ιστών χόνδρου. J Orthop.Res 2012, 30: 1898-1905. Δείτε αφηρημένη.
  44. Patra, D. and Sandell, L. J. Antiangiogenic and αντικαρκινικά μόρια σε χόνδρο. Expert.Rev Mol.Med 2012. 14: e10. Δείτε αφηρημένη.
  45. Simard, Β., Bouamrani, Α., Jourdes, Ρ., Pernod, G., Dimitriadou, V. και Berger, F. Η επαγωγή του ινωδολυτικού συστήματος με εκχύλισμα χόνδρου προκαλεί την αντιαγγειογενετική δράση του στο γλοίωμα ποντικού. Microvasc.Res 2011, 82: 6-17. Δείτε αφηρημένη.
  46. de Mejia, Ε. G. and Dia, V. Ρ. Ο ρόλος των πρωτεϊνών και των πεπτιδίων από τη θρέψη σε απόπτωση, αγγειογένεση και μετάσταση καρκινικών κυττάρων. Cancer Metastasis Rev., 29: 511-528. Δείτε αφηρημένη.
  47. Bargahi, Α., Hassan, Ζ. Μ., Rabbani, Α., Langroudi, L., Noori, S. Η., And Safari, Ε. Επίδραση της πρωτεΐνης προερχόμενης από χόνδρο καρχαρία επί της δραστικότητας ΝΚ κυττάρων. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011, 33: 403-409. Δείτε αφηρημένη.
  48. Lee, S.Y. and Chung, S.M. Neovastat (ΑΕ-941) αναστέλλει τη φλεγμονή του αεραγωγού μέσω καταστολής VEGF και HIF-2 άλφα. Vascul.Pharmacol 2007 · 47 (5-6): 313-318. Δείτε αφηρημένη.
  49. Pothacharoen, Ρ., Kalayanamitra, Κ., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, Τ., Fukushima, Ν., Hardingham, Τ., Kongtawelert, Ρ., And Sugahara, Κ. σειρές οκτασακχαρίτη mimetope που αναγνωρίζονται από το μονοκλωνικό αντίσωμα WF6. J Biol Chem 11-30-2007 · 282: 35232-35246. Δείτε αφηρημένη.
  50. Porter, Μ. Ε., Koob, Τ. J., and Summers, Α. Ρ. Η συμβολή του ορυκτού στις ιδιότητες υλικού του σπονδυλικού χόνδρου από τον καρχαρία Mustelus californicus. J Exp Biol 2007, 210 (Pt 19): 3319-3327. Δείτε αφηρημένη.
  51. Pearson, W., Orth, Μ. W., Karrow, Ν.Α., Maclusky, Ν.Ι., and Lindinger, Μ. Ι. Αντιφλεγμονώδη και χονδροπροστατευτικά αποτελέσματα των νουκλεϊνικών οξέων από το Sasha's Blend σε μοντέλο φλεγμονής του μοσχεύματος χόνδρου. Mol Nutr Food Res 2007 51: 1020-1030. Δείτε αφηρημένη.
  52. Zheng, L., Ling, Ρ., Wang, Ζ., Niu, R., Hu, C., Zhang, Τ., And Lin, Χ. Ένα νέο πολυπεπτίδιο από χόνδρο καρχαρία με ισχυρή αντι-αγγειογόνο δράση. Cancer Biol Ther 2007, 6: 775-780. Δείτε αφηρημένη.
  53. Kim, S., de, Α., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, Ε. Costa, PR and Nepveu F. PBN): σύνθεση και προστατευτική δράση κατά των μικροαγγειακών βλαβών που προκαλούνται από ισχαιμία / επαναιμάτωση. Bioorg.Med Chem 5-15-2007 · 15: 3572-3578. Δείτε αφηρημένη.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S. και Sugahara, Κ. Δομικά προσδιορισμός νέων θειωμένων οκτασακχαριτών που απομονώνονται από θειική χονδροϊτίνη χόνδρου καρχαρία και την εφαρμογή τους για τον χαρακτηρισμό επίτοπων μονόκλωνου αντισώματος. Glycobiology 2007, 17: 631-645. Δείτε αφηρημένη.
  55. Merly, L., Simjee, S., and Smith, S. L. Επαγωγή φλεγμονωδών κυτοκινών από εκχυλίσματα χόνδρου. Int Immunopharmacol. 2007 7: 383-391. Δείτε αφηρημένη.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, Α., Leeflang, Β. R., Basappa, Sugahara, Κ., And Kamerling, J. Ρ. Conformational studies σε πέντε οκτασακχαρίτες που απομονώθηκαν από θειική χονδροϊτίνη χρησιμοποιώντας φασματοσκοπία NMR και μοριακό μοντέλο. Biochemistry 2-6-2007 · 46: 1167-1175. Δείτε αφηρημένη.
  57. Parton, Α., Forest, D., Kobayashi, Η., Dowell, L., Bayne, C. και Barnes, D. Cell και μοριακή βιολογία του SAE, κυτταρική γραμμή από τον ακανθώδη καρχαρία σκυλόψαρο, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol Ο. ΤοχίοοΙ Pharmacol 2007, 145: 111-119. Δείτε αφηρημένη.
  58. Moses, Μ. Α., Sudhalter, J., and Langer, R. Ταυτοποίηση αναστολέα νεοαγγειοποίησης από χόνδρο. Science 6-15-1990, 248: 1408-1410. Δείτε αφηρημένη.
  59. Oikawa, Τ., Ashino-Fuse, Η., Shimamura, Μ., Koide, U. και Iwaguchi, Τ. Ένα νέο αγγειογόνο αναστολέα που προέρχεται από χόνδρο καρχαρία του Ιαπωνικού (Ι). Εκχύλιση και εκτίμηση ανασταλτικών δραστικοτήτων προς όγκο και εμβρυονική αγγειογένεση. Cancer Lett 6-15-1990 · 51: 181-186. Δείτε αφηρημένη.
  60. Kusano, S., Igarashi, Ν., Sakai, S., and Toida, Τ. [Επίδραση της χορηγούμενης από του στόματος χονδροσίνης στην πρόσληψη θειικού 35S σε χόνδρο αρουραίου]. Yakugaku Zasshi 2006, 126: 297-300. Δείτε αφηρημένη.
  61. Pivnenko, Τ. Ν., Sukhoverkhova, G.I., Epshtein, L.M., Somova-Isachkova, L.M., Timchenko, Ν. F., and Besednova, Ν. Ν. [Πειραματική μορφολογική μελέτη του θεραπευτικού αποτελέσματος της παρασκευής χόνδρου καρχαρία σε ένα μοντέλο μολυσματικής αλλεργικής αρθρίτιδας]. Antibiot Khimioter. 2005 · 50 (5-6): 20-23. Δείτε αφηρημένη.
  62. Ortiz-Delgado, J. Β., Simes, D.C., Viegas, C.S., Schaff, Β. J., Sarasquete, C., and Cancela, Μ. L.Κλωνοποίηση της πρωτεΐνης Gla μήτρας σε ένα θαλάσσιο χονδροειδές ψάρι, Prionace glauca: συσσώρευση προνομιακών πρωτεϊνών σε σκελετικά και αγγειακά συστήματα. Histochem.Cell Biol 2006 · 126: 89-101. Δείτε αφηρημένη.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, Α., Bargahi, Α., Mostafaie, Α., Mansouri, Κ., Shahrokhi, S., Ghazanfari, Τ., And Shahabi S. Σωματίδιο χαμηλού μοριακού βάρους του καρχαρία ο χόνδρος μπορεί να ρυθμίσει τις ανοσολογικές αποκρίσεις και να καταργήσει την αγγειογένεση. Int Immunopharmacol. 2005, 5: 961-970. Δείτε αφηρημένη.
  64. Deng, Β. And Zhang, Z. [Προσδιορισμός ιχνοστοιχείων σε χόνδρο καρχαρία με φασματομετρία ατομικής εκπομπής επαγωγικά συζευγμένου πλάσματος]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998, 18: 570-575. Δείτε αφηρημένη.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, Μ., Boivin, D., Beaulieu, Ε., Gingras, D. και Beliveau, R. Ιδιώδη ινωδολυτικά ένζυμα σε εκχύλισμα χόνδρου καρχαρία: διαταραχές. Thromb.Res. 2005, 115 (1-2): 143-152. Δείτε αφηρημένη.
  66. Boivin, D., Provencal, Μ., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, Μ., Gingras, D., and Beliveau, R. Καθαρισμός και χαρακτηρισμός διεγέρτη παραγωγής πλασμίνης από τον αντι-αγγειογόνο παράγοντα Neovastat: αναγνώριση ως ελαφρά αλυσίδα κάππα ανοσοσφαιρίνης. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004 · 431: 197-206. Δείτε αφηρημένη.
  67. Arnheim, Κ. [Από χόνδρο καρχαρία έως ύπνωση. Συντηρητική ιατρική κατά του καρκίνου;]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004 · 146: 8, 10. Δείτε αφηρημένη.
  68. Roudebush, Ρ., Davenport, D.J., and Novotny, Β. J. Η χρήση των nutraceuticals στη θεραπεία του καρκίνου. Vet.Clin North Am Small Pract. 2004, 34: 249-69, viii. Δείτε αφηρημένη.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, Μ., Barthomeuf, C. και Beliveau, R. Ο αντι-αγγειογόνος παράγοντας Neovastat (ΑΕ-941) διεγείρει τη δραστικότητα ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού. Invest New Drugs 2004, 22: 17-26. Δείτε αφηρημένη.
  70. Kern, ΒΕ, Balcom, JH, Antoniu, ΒΑ, Warshaw, AL και Fernandez-del Castillo, C. Troponin Ι πεπτίδιο (Glu94-Leu123), αναστολέας αγγειογενέσεως προερχόμενος από χόνδρο: in vitro και ίη νίνο αποτελέσματα επί ανθρώπινων ενδοθηλιακών κυττάρων και στον καρκίνο του παγκρέατος. J Gastrointest.Surg. 2003 7: 961-968. Δείτε αφηρημένη.
  71. Οι Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, Ρ., Croteau, D., Falardeau, Ρ., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK και Dupont, I / II για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του AE-941 (Neovastat) στη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Clin Lung Cancer 2003, 4: 231-236. Δείτε αφηρημένη.
  72. Neame, Ρ. J., Young, C.N., and Treep, J. Τ. Primary δομή μίας πρωτεΐνης που απομονώθηκε από χόνδρο καρχαριού υφάλου (Carcharhinus springeri) που είναι παρόμοιο με το ομόλογο λεκτίνης τύπου θηλαστικού, tetranectin. Protein Sci 1992 · 1: 161-168. Δείτε αφηρημένη.
  73. Bukowski, R. Μ. ΑΕ-941, μία πολυλειτουργική αντι-αγγειογόνος ένωση: δοκιμές σε καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003, 12: 1403-1411. Δείτε αφηρημένη.
  74. Feyzi, R., Hassan, Ζ. Μ., And Mostafaie, Α. Modulation of CD (+) and CD (+) λεμφοκυττάρων που διεισδύουν στον όγκο από κλάσμα απομονωμένο από χόνδρο καρχαρία: χόνδρο καρχαρία ρυθμίζει ανοσία κατά του όγκου. Int Immunopharmacol. 2003, 3: 921-926. Δείτε αφηρημένη.
  75. Volpi, Ν. Από στόματος απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα θειικής χονδροϊτίνης ιχθυικής προέλευσης σε υγιείς άνδρες εθελοντές. Οστεοαρθρίτιδα. 2003, 11: 433-441. Δείτε αφηρημένη.
  76. Jagannath, S., Champagne, Ρ., Hariton, C. και Dupont, Ε. Neovastat σε πολλαπλό μυέλωμα. Eur.J.Haematol. 2003, 70: 267-268. Δείτε αφηρημένη.
  77. Η FDA χορηγεί καθεστώς ορφανού φαρμάκου στο Neovastat της Aeterna για καρκίνο νεφρού. Expert.Rev Anticancer Ther 2002, 2: 618. Δείτε αφηρημένη.
  78. Dupont, Ε., Falardeau, Ρ., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, Τ., And Alaoui-Jamali, MA Antiangiogenic and anti-catastatic properties of Neovastat (AE-941) που προέρχεται από ιστό χόνδρου. Clin Exp Metastasis 2002, 19: 145-153. Δείτε αφηρημένη.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, ΕΑ, Lamy S., Sirois, Ρ., Simard, Β., Sirois, MG, Tranqui L., Baffert F., Beaulieu E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, Ι., Poyet, Ρ., Falardeau, Ρ., Figg, WD και Dupont, Ε. Ο αντι-αγγειογόνος παράγοντας Neovastat (ΑΕ-941) μεσολαβούμενες Βιολογικές Επιδράσεις. Clin Cancer Res 2002 · 8: 1242-1250. Δείτε αφηρημένη.
  80. Weber, Μ. Η., Lee, J., and Orr, F. W. Η επίδραση του Neovastat (ΑΕ-941) σε ένα πειραματικό μοντέλο μεταστατικού όγκου οστών. Int J Oncol 2002, 20: 299-303. Δείτε αφηρημένη.
  81. Barber, R., Delahunt, Β., Grebe, S. Κ., Davis, Ρ. F., Thornton, Α., And Slim, G. C. Ο χόνδρος καρχαρία του στόματος δεν καταργεί την καρκινογένεση, αλλά καθυστερεί την πρόοδο του όγκου σε μοντέλο ποντικού. Anticancer Res 2001 · 21 (2Α): 1065-1069. Δείτε αφηρημένη.
  82. Η παρουσίαση της ανασταλτικής επίδρασης του χόνδρου καρκινώματος του στόματος σε αγγειογένεση που προκαλείται από βασικό ινοβλαστικό αυξητικό παράγοντα στον κουνελιού κερατοειδής χιτών. Biol.Pharm.Bull. 2001, 24: 151-154. Δείτε αφηρημένη.
  83. Brem, Η. And Folkman, J. Αναστολή αγγειογένεσης όγκου που προκαλείται από χόνδρο. J Εχρ. Med 2-1-1975, 141: 427-439. Δείτε αφηρημένη.
  84. Koch, Α. Ε. Ο ρόλος της αγγειογένεσης στη ρευματοειδή αρθρίτιδα: πρόσφατες εξελίξεις. Ann Rheum.Dis. 2000 · 59 Suppl 1: i65-i71. Δείτε αφηρημένη.
  85. Talks, Κ. L. and Harris, Α. L. Current status of antiangiogenic factors. Br J Haematol. 2000, 109: 477-489. Δείτε αφηρημένη.
  86. Chen, J.S., Chang, C.M., Wu, J.C., and Wang, S.M. Εκχύλισμα χόνδρου Shark παρεμποδίζει την κυτταρική προσκόλληση και επάγει την αναδιοργάνωση εστιακών συμφύσεων σε καλλιεργημένα ενδοθηλιακά κύτταρα. J Cell Biochem 6-6-2000, 78: 417-428. Δείτε αφηρημένη.
  87. Morris, G. Μ., Coderre, J. Α., Micca, Ρ. L., Lombardo, D. Τ., And Hopewell, J. W. Boron θεραπεία δέσμευσης νετρονίων του 9L γλοιοσαρκώματος αρουραίου: αξιολόγηση των επιδράσεων του χόνδρου καρχαρία. Br J Radiol. 2000, 73: 429-434. Δείτε αφηρημένη.
  88. Renckens, C.N. και van Dam, F.S. [Εθνικό ταμείο καρκίνου (Koningin Wilhelmina Fonds) και Houtsmuller-θεραπεία για καρκίνο]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999 · 143: 1431-1433. Δείτε αφηρημένη.
  89. Οι Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, Ι., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, Ε., Sytkowski, Α., Tao, Τ., And Langer, R. Troponin I που υπάρχει στον ανθρώπινο χόνδρο και αναστέλλει την αγγειογένεση. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999, 96: 2645-2650. Δείτε αφηρημένη.
  90. Imada, Κ., Oka, Η., Kawasaki, D., Miura, Ν., Sato, Τ., And Ito, Α. Μηχανισμοί αντι-αρθριτικής δράσης της φυσικής θειικής χονδροϊτίνης σε ανθρώπινα αρθρικά χονδροκύτταρα και αρθρικές ινοβλάστες. Biol.Pharm Bull. 2010, 33: 410-414. Δείτε αφηρημένη.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen Τ, Damsgaard ΤΕ, Poulsen JH. Δείγμα ανοσογόνου θειικής κερατίνης σε εμπορική 6-θειική χονδροϊτίνη από χόνδρο καρχαρία. Συνέπειες για προσδιορισμούς ELISA. Clin Chim Acta 1995, 236: 195-204. Δείτε αφηρημένη.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et αϊ. Χημειοαγγειοθεραπεία με ή χωρίς AE-941 σε μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα του σταδίου III: μια τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης ΙΙΙ. J Natl Cancer Inst 2010, 102: 1-7. Δείτε αφηρημένη.
  93. Kim M. Mercury, περιεχόμενο καδμίου και αρσενικού σε διαιτητικά συμπληρώματα ασβεστίου. Food Addit Contam 2004 21: 763-7. Δείτε αφηρημένη.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et αϊ. Αξιολόγηση του χόνδρου καρχαρία σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο: μια δοκιμή ομάδας του North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005, 104: 176-82. Δείτε αφηρημένη.
  95. Batist G, Patenaude Ρ, Champagne Ρ, et αϊ. Neovastat (AE-941) σε ασθενείς με καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων που δεν είναι ανθεκτικοί: αναφορά μελέτης φάσης ΙΙ με δύο επίπεδα δόσης. Ann Oncol 2002, 13: 1259-63.
  96. Κατάλογος των ορφανών ονομασιών και εγκρίσεων. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Πρόσβαση στις 27 Οκτωβρίου 2003).
  97. Sauder ΟΝ, Dekoven J, Champagne Ρ, et αϊ. Το Neovastat (AE-941), ένας αναστολέας της αγγειογένεσης: Τυχαία κλινική δοκιμή φάσης Ι / ΙΙ έχει ως αποτέλεσμα ασθενείς με ψωρίαση πλάκας. J Am Acad Dermatol 2002. 47: 535-41. Δείτε αφηρημένη.
  98. Gingras D, Renaud Α, Mousseau Ν, et αϊ. Αναστολή της πρωτεϊνάσης της μήτρας από την ΑΕ-941, μια πολυλειτουργική αντι-αγγειογόνο ένωση. Anticancer Res 2001 · 21: 145-55 .. View abstract.
  99. Falardeau Ρ, Champagne Ρ, Poyet Ρ, et αϊ. Το Neovastat, ένα φυσικώς απαντώμενο πολυλειτουργικό φάρμακο κατά της αγγειογένεσης, στις κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ. Semin Oncol 2001 · 28: 620-5 .. View abstract.
  100. Boivin D, Gendron δ, Beaulieu Ε, et αϊ. Ο αντι-αγγειογόνος παράγοντας Neovastat (AE-941) επάγει την απόπτωση των ενδοθηλιακών κυττάρων. Mol Cancer Ther 2002. 1: 795-802 .. Προβολή αφηρημένου.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή μιας τοπικής κρέμας που περιέχει θειική γλυκοζαμίνη, θειική χονδροϊτίνη και καμφορά για οστεοαρθρίτιδα του γόνατος. J Rheumatol 2003, 30: 523-8.
  102. Εντός ολίγου. Η AEterna ανακοινώνει την έναρξη της εγγραφής ασθενών στην κλινική δοκιμή φάσης ΙΙΙ της AE-941 / Neovastat με τη χορηγούμενη από τη NIH για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα. Aeterna 2000 News Release 2000 17 Μαΐου.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Επίδραση του U-995, ενός ισχυρού αναστολέα αγγειογένεσης προερχόμενου από χόνδρο καρχαρία, σε αντι-αγγειογένεση και αντικαρκινικές δραστηριότητες. Anticancer Res 1998 · 18: 4435-41. Δείτε αφηρημένη.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Αντιφλεγμονώδης και αναλγητική δράση ενός υδατοδιαλυτού κλάσματος από χόνδρο καρχαρία. Braz J Med Biol Res 1996 29: 643-6. Δείτε αφηρημένη.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Τα αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα του χόνδρου καρχαρία οφείλονται σε ένα μόριο πεπτιδίου και εξαρτώνται από το σύστημα νιτρικού οξειδίου (ΝΟ). Biol Pharm ΒυΙΙ 1997 · 20: 1151-4. Δείτε αφηρημένη.
  106. Gomes ΕΜ, Souto PR, Felzenszwalb Ι. Το παρασκεύασμα που περιέχει χόνδρο καρχαρία προστατεύει τα κύτταρα από βλάβη και μεταλλαξογένεση που προκαλείται από υπεροξείδιο του υδρογόνου. Mutat Res 1996 · 367: 204-8. Δείτε αφηρημένη.
  107. Ο Mathews J. Media τροφοδοτεί τη φρενίτιδα από τον χόνδρο καρχαρία ως θεραπεία του καρκίνου. J Natl Cancer Inst 1993 '85: 1190-1. Δείτε αφηρημένη.
  108. Bhargava Ρ, Trocky Ν, Marshall J, et αϊ. Μια ασφάλεια φάσης Ι, ανοχή και φαρμακοκινητική μελέτη της αυξανόμενης δόσης, αύξηση της διάρκειας συνεχούς έγχυσης του MSI-1256F (Squalamine Lactate) σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999 · 18: A698.
  109. Kalidas Μ, Hammond LA, Patnaik Ρ, et αϊ. Μία μελέτη φάσης Ι και φαρμακοκινητική (ΡΚ) του αναστολέα αγγειογένεσης, γαλακτική σκουαλαμίνη (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000, 19: A698.
  110. Patnaik Α, Rowinsky Ε, Hammond L, et αϊ. Μια μελέτη φάσης Ι και φαρμακοκινητική (ΡΚ) του μοναδικού αναστολέα αγγειογένεσης, γαλακτικής σκουαλαμίνης (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999 · 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et αϊ. AE-941, ένας αναστολέας αγγειογένεσης: λογική για ανάπτυξη σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία / ακτινοθεραπεία επαγωγής σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999 · 18: Α1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis ΑΑ, Cantwell S, DeVries J. Στοματικό χόνδρο καρχαρία στη θεραπεία ασθενών με προχωρημένους πρωτογενείς εγκεφαλικούς όγκους. Μια πιλοτική μελέτη φάσης ΙΙ. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999 · 18: Α554.
  113. Leitner SP, Rothkopf ΜΜ, Haverstick L, et αϊ. Δύο μελέτες φάσης ΙΙ της σκόνης ξηρού χόνδρου καρχαρία από στόμα (SCP) σε ασθενείς (pts) είτε με μεταστατικό καρκίνο του μαστού είτε με καρκίνο του προστάτη που είναι ανθεκτικός στην τυπική θεραπεία. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998 · 17: Α240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Ιστοτόπος χόνδρου: www.cancer.gov (Πρόσβαση στις 18 Αυγούστου 2000).
  115. Berbari Ρ, Thibodeau Α, Germain L, et al Antiangiogenic effects της από του στόματος χορήγησης υγρού εκχυλίσματος χόνδρου σε ανθρώπους. J Surg Res 1999 '87: 108-13. Δείτε αφηρημένη.
  116. Hillman JD, Peng ΑΤ, Gilliam AC, Remick SC. Θεραπεία του Σαρκώματος Kaposi με από του στόματος χορήγηση χόνδρου καρχαρία σε έναν ιό ανθρώπινου έρπητα 8-οροθετικό, ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-οροαρνητικός ομοφυλόφιλος άνθρωπος. Arch Dermatol 2001, 137: 1149-52. Δείτε αφηρημένη.
  117. Περιλήψεις κλινικών μελετών Neovastat. Παρουσιάστηκε στην 92η ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης για την Έρευνα για τον Καρκίνο. 27 Μαρτίου 2001.
  118. Wilson JL. Ο τοπικός χόνδρος καρχαρία υποτάσσει την ψωρίαση: ανασκόπηση της έρευνας και προκαταρκτικά κλινικά αποτελέσματα. Altern Complement Ther 2000, 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson ΟΤ, Stark JJ, et αϊ. Δοκιμή φάσης Ι / ΙΙ για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του χόνδρου καρχαρία στη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου. J Clin Oncol 1998 · 16: 3649-55. Δείτε αφηρημένη.
  120. Lane IW, Comac L. Οι καρχαρίες δεν έχουν καρκίνο. Garden City, Νέα Υόρκη: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Χόνδρο καρχαρία για θεραπεία καρκίνου. Am J Health Syst Pharm 1995 · 52: 1756-60. Δείτε αφηρημένη.
  122. Ashar Β, Vargo Ε. Ηπατίτιδα που προκαλείται από καρχαρία καρχαρία [επιστολή]. Ann Intern Med 1996 · 125: 780-1. Δείτε αφηρημένη.
Τελευταία αναθεώρηση - 16/02/2015