Περιεχόμενο
- Κληρονομικότητα της ημικρανίας
- Γονίδια που σχετίζονται με ημικρανίες
- Οικογενειακή ημιπληγική ημικρανία
- Μια λέξη από το Verywell
Κληρονομικότητα της ημικρανίας
Αν και είναι πιθανό να εμφανίσετε ημικρανίες χωρίς οικογενειακό ιστορικό της πάθησης, εάν ένας από τους γονείς σας έχει ημικρανίες, έχετε περίπου 50 τοις εκατό πιθανότητα να τις αναπτύξετε μόνοι σας. Όταν και οι δύο γονείς σας έχουν ημικρανίες, αυτή η πιθανότητα αυξάνεται ακόμη περισσότερο. Ενώ τα δίδυμα και τα αδέλφια μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο να μοιράζονται τις ημικρανικές τάσεις, ο σύνδεσμος δεν είναι τόσο ισχυρός όσο και με τους γονείς, γεγονός που υποδηλώνει ότι μπορεί να υπάρχουν και περιβαλλοντικοί παράγοντες στο παιχνίδι.
Ένα οικογενειακό ιστορικό ημικρανιών σημαίνει ότι είναι πιθανό να αντιμετωπίσετε πιο σοβαρούς τύπους ημικρανίας, συμπεριλαμβανομένων ημικρανιών με αύρα, που περιλαμβάνουν νευρολογικά συμπτώματα όπως οπτικές αλλαγές και κινητική αδυναμία.
Μεταξύ 7 τοις εκατό και 18 τοις εκατό του πληθυσμού εμφανίζουν υποτροπιάζουσες ημικρανίες, καθιστώντας το μία από τις πιο κοινές χρόνιες παθήσεις.
Εκτός από τους κληρονομικούς παράγοντες, υπάρχουν και άλλοι που προδιαθέτουν την ημικρανία. Για παράδειγμα, οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να έχουν ημικρανίες από τους άνδρες και γενικά τα επεισόδια μειώνονται στη συχνότητα και τη σοβαρότητα μετά την εμμηνόπαυση.
Γονίδια που σχετίζονται με ημικρανίες
Ενώ πολλά διαφορετικά γονίδια έχουν αναγνωριστεί ότι πιθανώς σχετίζονται με ημικρανίες, δεν είναι απολύτως σαφές πώς κληρονομούνται ή εάν πρέπει να κληρονομήσετε περισσότερα από ένα για να αναπτύξετε αυτήν τη γενετική προδιάθεση.
Μερικά ύποπτα γονίδια που σχετίζονται με ημικρανία συνδέονται με τη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων. νευροδιαβιβαστές στον εγκέφαλο ορμόνες, ειδικά οιστρογόνα. φλεγμονή; ή κανάλια ιόντων, τα οποία ελέγχουν την ηλεκτρική δραστηριότητα του εγκεφάλου. Για παράδειγμα, τα γονίδια TARBP2 και NPFF, και τα δύο που βρίσκονται στο χρωμόσωμα 12, έχουν συσχετιστεί με φλεγμονή, ημικρανίες με αύρα και ημικρανίες χωρίς αύρα.
Ένα άλλο γονίδιο, το TRPV1 (παροδικός σχετικός πιθανός βανιλοειδής τύπος 1), ρυθμίζει τους υποδοχείς πόνου και οι μεταβολές αυτού του γονιδίου έχουν συσχετιστεί με υπερευαισθησία στο τριχωτό της κεφαλής, χρόνιους πονοκεφάλους και ημικρανίες.
Ασυνεπή δεδομένα
Άλλα γονίδια, συμπεριλαμβανομένου του γονιδίου μεθυλενοτετραϋδροφολικής αναγωγάσης (MTHFR), πιστεύεται ότι σχετίζονται με ημικρανίες, αλλά έρευνα παρακολούθησης έδειξε ότι οι μεταλλάξεις σε αυτό το γονίδιο είναι δεν είναι πιθανό να είναι υπεύθυνος για αυτούς τους πονοκεφάλους. Συνολικά, αυτό το αποτέλεσμα υποδηλώνει ότι ο εντοπισμός των συγκεκριμένων γονιδίων που προκαλούν ημικρανίες και πώς κληρονομούνται σε οικογένειες είναι πιο περίπλοκος από ό, τι πιστεύεται προηγουμένως.
Οικογενειακή ημιπληγική ημικρανία
Η γενετική της οικογενειακής ημιπληγικής ημικρανίας, ένας σπάνιος τύπος ημικρανίας, είναι πιο καθιερωμένη και κατανοητή από τη γενετική των πιο κοινών τύπων ημικρανίας.
Η οικογενειακή ημιπληγική ημικρανία σχετίζεται με μεταλλάξεις στα γονίδια CACNA1A, ATP1A2 και SCN1A, τα οποία κατευθύνουν την παραγωγή των καναλιών ιόντων του εγκεφάλου. Αυτός ο τύπος κληρονομιάς της ημικρανίας είναι αυτοσωματικός κυρίαρχος, που σημαίνει ότι χρειάζεται μόνο να κληρονομήσετε το γονίδιο από έναν γονέα για να αναπτύξετε την κατάσταση.
Κατανόηση κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων
Η οικογενειακή ημιπληγική ημικρανία χαρακτηρίζεται από σοβαρούς πονοκεφάλους που συνοδεύονται από αδυναμία της μίας πλευράς του σώματος. Μερικές φορές, τα επεισόδια μπορεί να έρχονται με μούδιασμα στη μία πλευρά του σώματος, μειωμένη ομιλία, γλωσσική δυσλειτουργία, σύγχυση και / ή υπνηλία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η οικογενειακή ημιπληγική ημικρανία μπορεί να προκαλέσει επεισόδια ημικρανίας με πυρετό, επιληπτικές κρίσεις και ακόμη και κώμα.
Μελέτες απεικόνισης δείχνουν ότι μπορεί να υπάρχουν αγγειακές αλλαγές και μειωμένη ροή αίματος σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου κατά τη διάρκεια αυτών των επεισοδίων. Μελέτες ηλεκτροεγκεφαλογράμματος (EEG) δείχνουν επίσης μια μεταβολή της ηλεκτρικής δραστηριότητας στον εγκέφαλο - που περιγράφεται ως εξάπλωση της κατάθλιψης - κατά τη διάρκεια μιας ημιπληγικής ημικρανίας. Αυτό το πρότυπο EEG είναι σύμφωνο με τις μεταλλάξεις που σχετίζονται με αυτήν την κατάσταση, καθώς περιλαμβάνουν γονίδια που ρυθμίζουν την ηλεκτρική δραστηριότητα στον εγκέφαλο.
Μια επισκόπηση των ημιπληγικών ημικρανιώνΜια λέξη από το Verywell
Ενώ έχουν υπάρξει γονίδια που συνδέονται με ημικρανίες, δεν είναι συνηθισμένο να διαγνωστούν ημικρανίες μέσω γενετικών δοκιμών. Αυτό συμβαίνει επειδή η αξιολόγηση των συμπτωμάτων σας, ιδιαίτερα εάν οι ημικρανίες σας είναι νέες ή σχετίζονται με νευρολογικά ελαττώματα, είναι πιο επείγουσα όταν πρόκειται για τη θεραπεία σας - και αποκλείοντας άλλες καταστάσεις όπως εγκεφαλικό επεισόδιο, παροδική ισχαιμική επίθεση (ΜΠ) ή μηνιγγίτιδα συχνά απαιτεί ταχεία αποτελέσματα, δεδομένης της σοβαρής τους φύσης.
Ωστόσο, η έρευνα σχετικά με τη σχέση μεταξύ γονιδίων και ημικρανιών μπορεί τελικά να βοηθήσει τους γιατρούς να εντοπίσουν εάν οι χρόνιες ημικρανίες ενός ατόμου προκαλούνται από μεταβολές στη δραστηριότητα των αγγείων, της φλεγμονής, των ορμονών ή των νευροδιαβιβαστών, βοηθώντας τελικά την προσαρμογή των πιο αποτελεσματικών θεραπειών ημικρανίας.