Περιεχόμενο
- Τι είναι η καρδιομυοπάθεια;
- Πώς διαφέρει η καρδιομυοπάθεια από άλλες καρδιακές διαταραχές;
- Τι προκαλεί καρδιομυοπάθεια;
- Τι είναι η υπερτροφική καρδιομυοπάθεια;
- Τι είναι η διασταλμένη καρδιομυοπάθεια;
- Τι είναι η περιοριστική καρδιομυοπάθεια;
- Τι είναι η αρρυθμιογενής δυσπλασία της δεξιάς κοιλίας;
Τι είναι η καρδιομυοπάθεια;
Οποιαδήποτε διαταραχή που επηρεάζει τον καρδιακό μυ ονομάζεται καρδιομυοπάθεια. Η καρδιομυοπάθεια αναγκάζει την καρδιά να χάσει την ικανότητά της να αντλεί καλά το αίμα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο καρδιακός ρυθμός διαταράσσεται επίσης. Αυτό οδηγεί σε αρρυθμίες (ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς). Υπάρχουν πολλές αιτίες καρδιομυοπάθειας, όπως:
Κατάχρηση αλκόολ
Υψηλή πίεση του αίματος
Στεφανιαία νόσο
Ιογενείς λοιμώξεις
Ορισμένα φάρμακα
Συχνά, δεν εντοπίζεται ποτέ η ακριβής αιτία της μυϊκής νόσου.
Πώς διαφέρει η καρδιομυοπάθεια από άλλες καρδιακές διαταραχές;
Η καρδιομυοπάθεια διαφέρει από πολλές από τις άλλες διαταραχές της καρδιάς με διάφορους τρόπους, όπως:
Η καρδιομυοπάθεια μπορεί να εμφανιστεί σε νέους.
Η κατάσταση τείνει να είναι προοδευτική. Μερικές φορές επιδεινώνεται αρκετά γρήγορα.
Μπορεί να σχετίζεται με ασθένειες που περιλαμβάνουν άλλα όργανα, καθώς και την καρδιά.
Η διαστολή της καρδιομυοπάθειας είναι η κύρια αιτία για μεταμόσχευση καρδιάς.
Είναι συχνά το αποτέλεσμα των σταδιακών αλλαγών της δομής της καρδιάς με την πάροδο του χρόνου
Τι προκαλεί καρδιομυοπάθεια;
Οι ιογενείς λοιμώξεις στην καρδιά είναι μια κύρια αιτία καρδιομυοπάθειας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μια άλλη ασθένεια ή η θεραπεία της προκαλεί καρδιομυοπάθεια. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει σύνθετες συγγενείς καρδιακές παθήσεις (παρόντες κατά τη γέννηση), διατροφικές ανεπάρκειες, ανεξέλεγκτους, γρήγορους καρδιακούς ρυθμούς ή ορισμένους τύπους χημειοθεραπείας για καρκίνο. Μερικές φορές, η καρδιομυοπάθεια μπορεί να συνδεθεί με ένα γενετικό ελάττωμα. Άλλες φορές, η αιτία είναι άγνωστη. Τρεις τύποι καρδιομυοπάθειας επηρεάζουν συνήθως τους ενήλικες. Αυτοί είναι:
Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια
Διατατική καρδιομυοπάθεια
Περιοριστική καρδιομυοπάθεια
Τι είναι η υπερτροφική καρδιομυοπάθεια;
Η υπερτροφική καρδιομυοπάθεια εμφανίζεται όταν πυκνώνει ο μυς της αριστερής κοιλίας. Αυτό μπορεί να εμποδίσει τη ροή του αίματος στο υπόλοιπο σώμα. Η υπερτροφική καρδιομυοπάθεια μπορεί να επηρεάσει τη μιτροειδής βαλβίδα της καρδιάς, προκαλώντας διαρροή αίματος προς τα πίσω μέσω της βαλβίδας.
Αυτή είναι μια σπάνια ασθένεια και στις περισσότερες περιπτώσεις είναι κληρονομική.
Μπορεί να επηρεάσει άνδρες και γυναίκες όλων των ηλικιών. Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν στην παιδική ηλικία ή στην ενηλικίωση.
Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια κατά την άσκηση, ζάλη, λιποθυμία και πόνο στο στήθος (στηθάγχη).
Μερικοί άνθρωποι έχουν αρρυθμίες, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε ξαφνικό θάνατο.
Τι είναι η διασταλμένη καρδιομυοπάθεια;
Η διαστολή της καρδιομυοπάθειας είναι η πιο συχνή μορφή καρδιομυοπάθειας. Η κοιλότητα της καρδιάς διευρύνεται και τεντώνεται, υπονομεύοντας την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί κανονικά και να χαλαρώνει σωστά:
Αυτό συμβαίνει συχνότερα σε ενήλικες ηλικίας 20 έως 60 ετών. Είναι συχνότερο στους άνδρες από τις γυναίκες, αλλά έχει διαγνωστεί σε άτομα όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών.
Οι περισσότεροι άνθρωποι τελικά αναπτύσσουν καρδιακή ανεπάρκεια.
Η διασταλμένη καρδιομυοπάθεια μπορεί να προκληθεί από χρόνια, βαριά χρήση αλκοόλ και από διατροφικές ανεπάρκειες που συνδέονται με τον αλκοολισμό.
Μερικές φορές εμφανίζεται ως επιπλοκή της εγκυμοσύνης και του τοκετού.
Άλλες πιθανές αιτίες περιλαμβάνουν: κατάχρηση αλκοόλ, λοιμώξεις και παράνομα ναρκωτικά. Σπάνια, κληρονομείται. Μερικές φορές τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία διαφορετικής ιατρικής κατάστασης μπορεί να βλάψουν την καρδιά και να προκαλέσουν διασταλμένη καρδιομυοπάθεια. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν εντοπίζεται ποτέ μια συγκεκριμένη αιτία.
Τι είναι η περιοριστική καρδιομυοπάθεια;
Η περιοριστική καρδιομυοπάθεια εμφανίζεται όταν ο καρδιακός μυς γίνεται σκληρός και δεν μπορεί να γεμίσει σωστά με αίμα. Είναι ο λιγότερο κοινός τύπος καρδιομυοπάθειας στις ΗΠΑ
Συχνά συμβαίνει λόγω ενός υποκείμενου προβλήματος, όπως η αμυλοείδωση, η αιμοχρωμάτωση, το σκληρόδερμα ή η σαρκοείδωση.
Η περιοριστική καρδιομυοπάθεια δεν φαίνεται να κληρονομείται, αλλά ορισμένες από τις ασθένειες που οδηγούν στην πάθηση είναι κληρονομικές.
Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, πρήξιμο των χεριών και των ποδιών και δυσκολία στην αναπνοή κατά την άσκηση.
Τι είναι η αρρυθμιογενής δυσπλασία της δεξιάς κοιλίας;
Το ARVD είναι ένας σπάνιος τύπος καρδιομυοπάθειας που εμφανίζεται εάν ο μυϊκός ιστός στη δεξιά κοιλία πεθάνει και αντικατασταθεί από λίπος ή ουλώδη ιστό:
Αυτή η διαδικασία διαταράσσει το ηλεκτρικό σύστημα της καρδιάς, προκαλώντας αρρυθμίες.
Συνήθως επηρεάζει εφήβους και νεαρούς ενήλικες.
Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αίσθημα παλμών της καρδιάς και λιποθυμία μετά τη σωματική δραστηριότητα.
Μπορεί να προκαλέσει ξαφνική καρδιακή ανακοπή σε νεαρούς αθλητές.
Μπορεί να απαιτεί εμφύτευση συσκευής για την πρόληψη του θανάτου από αρρυθμία