Περιεχόμενο
- Συμπτώματα Κρανιοσωματικών ανωμαλιών
- Διάγνωση Κρανοσωματικών Ανωμαλιών
- Θεραπεία για Κρανιοπροσωπικές ανωμαλίες
Συμπτώματα Κρανιοσωματικών ανωμαλιών
Οι κρανιοπροσωπικές δυσπλασίες μπορεί να είναι ήπιες ή σοβαρές και εξαρτώνται από τα μέρη του κρανίου του βρέφους που επηρεάζονται. Ορισμένες ομάδες σημείων και συμπτωμάτων είναι γνωστές ως σύνδρομα και υπάρχουν πολλές που οδηγούν σε ενδεικτικές ανωμαλίες του προσώπου:
Σύνδρομο Apert: Μια κρανιοπροσωπική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από ανώμαλο σχήμα κεφαλής, μικρή άνω γνάθο και σύντηξη των δακτύλων και των ποδιών.
Βραχυκεφαλία: Ένα γενετικό ελάττωμα που χαρακτηρίζεται από τη δυσανάλογη βραχύτητα του κεφαλιού. Προκαλείται από μια πρόωρη τήξη του στεφανιαίου ράμματος. Η βραχυκεφαλία συνδέεται συνήθως με έναν αριθμό συνδρόμων, όπως Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen και Carpenter.
Σύνδρομο Crouzon: Ένα γενετικό ελάττωμα που χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες στα οστά του κρανίου και του προσώπου, που προκαλείται από σύντηξη και των δύο πλευρών του στεφανιαίου ράμματος. Αυτό το σύνδρομο προκαλεί συχνά το κρανίο να είναι κοντό μπροστά και πίσω. Τα οστά του μάγουλου και η επίπεδη μύτη είναι επίσης χαρακτηριστικά αυτής της διαταραχής.
Εγκεφαλοκήλη: Μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από προεξοχή του εγκεφάλου ή των καλυμμάτων του μέσω του κρανίου.
Σύνδρομο Kleeblattschadel: Ένα πολύ σπάνιο γενετικό ελάττωμα που χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες του κρανίου και των οστών του προσώπου. Προκαλείται από μια πρόωρη τήξη σχεδόν όλων των ινωδών ραμμάτων. Ονομάζεται επίσης κρανίο τριφυλλιού.
Οξυκεφαλία: Ένα γενετικό ελάττωμα που χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες στα οστά του κρανίου και του προσώπου. Αυτό το σύνδρομο αναγκάζει την κορυφή του κρανίου να είναι μυτερή ή σε σχήμα κώνου. Προκαλείται από μια πρόωρη τήξη των στεφανιαίων και οβελιαίων ραμμάτων. Είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο turricephaly ή υψηλού κεφαλιού.
Σύνδρομο Pfeiffer: Ένα γενετικό ελάττωμα που χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες του κρανίου, των χεριών και των ποδιών. Αυτό το σύνδρομο οδηγεί σε μεγάλα μάτια, διογκωμένα μάτια, υπανάπτυκτη άνω γνάθο και ραμμένη μύτη λόγω του ότι το κεφάλι δεν μπορεί να αναπτυχθεί κανονικά.
Σύνδρομο Pierre Robin: Ένα γενετικό ελάττωμα που χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες στα οστά του προσώπου, με αποτέλεσμα ένα μικρότερο από το κανονικό κάτω γνάθο ή το πηγούνι που υποχωρεί. Η γλώσσα πέφτει συχνά πίσω στο λαιμό, προκαλώντας δυσκολία στην αναπνοή.
Πλαγιοκεφαλία: Ένα επίμονο επίπεδο σημείο στη μία πλευρά ή στο πίσω μέρος του κεφαλιού ενός μωρού που προκαλείται από τον ύπνο στην ίδια θέση τις περισσότερες φορές. Αυτό είναι ένα πολύ κοινό ζήτημα και επηρεάζει περίπου ένα στα 10 βρέφη στις ΗΠΑ. Τα περισσότερα βρέφη δείχνουν βελτίωση με την επανατοποθέτηση και τις ασκήσεις. Μερικές φορές, η πλαγιοκεφαλία μπορεί να ξεκινήσει πριν από τη γέννηση και είναι πιο συχνή στα δίδυμα.
Σύνδρομο Saethre-Chotzen: Ένα γενετικό ελάττωμα που χαρακτηρίζεται από ασυνήθιστα κοντό ή φαρδύ κεφάλι. Επιπλέον, τα μάτια μπορεί να απέχουν μεταξύ τους, τα βλέφαρα μπορεί να γέρνουν, και τα δάχτυλα μπορεί να είναι ασυνήθιστα κοντά και με πλέγματα.
Σκαφοκεφαλία: Ένα μακρύ, στενό σχήμα κεφαλής που προκύπτει από την πρώιμη σύντηξη του οβελιαίου ράμματος, το οποίο τρέχει εμπρός προς τα πίσω, κάτω από το μέσο της κορυφής του κεφαλιού.
Torticollis: Μια συστροφή του λαιμού που κάνει το κεφάλι να περιστρέφεται και να γέρνει σε περίεργη γωνία. Συνήθως προκύπτει από σφίξιμο ενός από τους μυς του αυχένα. Το Torticollis συχνά ανταποκρίνεται πολύ καλά στις ασκήσεις του λαιμού. Είναι επίσης γνωστό ως λαχταριστό λαιμό.
Τριγωνοκεφαλία: Μια τριγωνική διαμόρφωση του κρανίου που προκαλείται από την πρόωρη σύντηξη των δύο μισών των μετωπιαίων οστών στο μετοπικό ράμμα, το οποίο εκτείνεται κάτω από το μέσο του μετώπου προς τη μύτη.
Διάγνωση Κρανοσωματικών Ανωμαλιών
Μερικά από αυτά τα σύνδρομα είναι εμφανή κατά τη γέννηση, ενώ άλλα δεν είναι εμφανή έως ότου το κεφάλι ενός μωρού μεγαλώσει τους πρώτους μήνες. Τις περισσότερες φορές, ο γιατρός σας μπορεί να εντοπίσει μια κρανιοπροσωπική ανωμαλία μόνο με εξέταση. Η εξέταση της δομής του κρανίου, του εγκεφάλου και του προσώπου του παιδιού σας με μαγνητική τομογραφία ή αξονική τομογραφία μπορεί να βοηθήσει στην αποσαφήνιση της διάγνωσης.
Τα κεφάλια των μωρών μεγαλώνουν ταχέως τον πρώτο χρόνο της ζωής, και αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η πρώιμη βρεφική ηλικία είναι όταν αυτές οι καταστάσεις είναι πιθανό να διαγνωστούν και να απαιτηθούν θεραπεία. Ο παιδίατρος σας μπορεί να συστήσει παρατήρηση για μερικές εβδομάδες ή μήνες για να διαπιστώσει εάν η κατάσταση του παιδιού σας πρόκειται να προχωρήσει. Μπορεί να παραπεμφθείτε σε νευροχειρουργό, ο οποίος μπορεί να συνεργαστεί μαζί σας για να αναπτύξει το καταλληλότερο πρόγραμμα θεραπείας για το παιδί σας.
Θεραπεία για Κρανιοπροσωπικές ανωμαλίες
Κρανιοπροσωπική Χειρουργική
Για την πραγματική κρανιοσύνωση και άλλα σύνδρομα, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει χειρουργική επέμβαση για να διορθώσει τον φυσικό σχηματισμό του κρανίου και των οστών του προσώπου και να μεγιστοποιήσει τη λειτουργικότητα για το παιδί σας.
Αυτές οι χειρουργικές επεμβάσεις μπορεί να είναι περίπλοκες και εντατικές, απαιτώντας αφαίρεση, αναμόρφωση και αντικατάσταση τμημάτων του κρανίου. Οι παιδιατρικοί νευροχειρουργοί μπορεί να συνεργαστούν με παιδιατρικούς πλαστικούς χειρουργούς για να διασφαλίσουν το καλύτερο αποτέλεσμα.
Η ανοικοδόμηση του κρανίου μπορεί να περιλαμβάνει τους χειρουργούς χρησιμοποιώντας ράμματα, σύρματα, μικρές βίδες ή πλάκες για τη σταθεροποίηση του οστού και την προστασία του εγκεφάλου καθώς μεγαλώνει το παιδί σας. Αυτά τα υλικά είναι συχνά πολύ μικρά για να γίνουν αισθητά κάτω από το δέρμα.
Ελάχιστα επεμβατική χειρουργική
Σε ορισμένες περιπτώσεις, εάν η ανωμαλία του παιδιού σας διαγνωστεί πριν από την ηλικία των τριών μηνών, η χειρουργική ομάδα μπορεί να είναι σε θέση να χρησιμοποιήσει μία από τις πολλές ελάχιστα επεμβατικές διαδικασίες. Αυτές οι ενδοσκοπικές προσεγγίσεις μπορούν να μειώσουν τους κινδύνους μετάγγισης αίματος και επιπλοκών σε σύγκριση με την ανοιχτή χειρουργική επέμβαση και μπορούν επίσης να σημαίνουν ταχύτερη ανάρρωση για το παιδί σας.
Μπορεί να ακολουθούνται ελάχιστα επεμβατικές επεμβάσεις με θεραπεία με κράνος, στην οποία το παιδί σας φοράει ένα ειδικό κράνος για να καθοδηγήσει απαλά τα αναπτυσσόμενα οστά του κρανίου στη θέση τους ώστε να μπορούν να συντηχθούν πιο κανονικά.
Συμβουλευτείτε έναν ειδικό το συντομότερο δυνατό
Σε κάθε περίπτωση, ο χρόνος είναι ουσιαστικής σημασίας, καθώς ο εγκέφαλος των μωρών μεγαλώνει γρήγορα. Η έγκαιρη αξιολόγηση με έναν ειδικό είναι απαραίτητη για να διασφαλιστεί ότι το παιδί σας διαθέτει το πλήρες φάσμα των διαθέσιμων θεραπειών.