Περιεχόμενο
Η κοιλιοκάκη είναι στην πραγματικότητα μια πολύ κοινή κατάσταση, αλλά δεν θα συνειδητοποιούσατε απαραίτητα πόσο συχνή είναι επειδή τόσοι πολλοί άνθρωποι που την έχουν διαγνωστεί. Επειδή ο κοιλιοκάκης είναι μια γενετική κατάσταση - με άλλα λόγια, πρέπει να έχετε τα "σωστά" γονίδια για να το αναπτύξετε - το ποσοστό της κοιλιοκάκης ποικίλλει ευρέως από χώρα σε χώρα.Στις Ηνωμένες Πολιτείες, περίπου ένας στους 141 ανθρώπους έχει κοιλιοκάκη, πράγμα που σημαίνει ότι περίπου 1,8 εκατομμύρια άτομα έχουν την πάθηση. Ωστόσο, περισσότερα από 2 εκατομμύρια από αυτά δεν έχουν ακόμη διαγνωστεί, οπότε δεν γνωρίζουν έχουν την κατάσταση και επομένως πρέπει να ακολουθήσουν τη δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Άτομα με κυρίως Καυκάσια καταγωγή φαίνεται να έχουν πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν την πάθηση από εκείνα που έχουν κυρίως αφρικανική, ισπανική ή ασιατική καταγωγή.
Για παράδειγμα, μια μεγάλη μελέτη που εδρεύει στις ΗΠΑ διαπίστωσε ότι το 1% των μη-ισπανικών λευκών είχαν κοιλιοκάκη, σε σύγκριση με το 0,2% των μη-ισπανικών μαύρων και το 0,3% των ισπανικών.
Μια άλλη μελέτη διαπίστωσε πολύ υψηλά ποσοστά κοιλιοκάκης - περίπου 3% - μεταξύ ατόμων με καταγωγή στη Βόρεια Ινδία (Πουντζάμπ) και χαμηλά ποσοστά σε άτομα με καταγωγή από την Ανατολική Ασία, τη Νότια Ινδία και τον Ισπανόφωνο. της κοιλιοκάκης που ήταν περίπου μέσος όρος για τις ΗΠΑ, αλλά εκείνοι με εβραϊκή καταγωγή Ashkenazi είχαν υψηλότερα ποσοστά κοιλιοκάκης, ενώ εκείνοι με Sephardic εβραϊκή καταγωγή είχαν χαμηλότερα ποσοστά.
Παραδόξως, η ίδια μελέτη διαπίστωσε παρόμοια ποσοστά κοιλιοκάκης τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες. Προηγούμενη έρευνα είχε δείξει ότι ο κοιλιοκάκης είναι πολύ πιο συχνός στις γυναίκες.
Η κοιλιοκάκη θεωρείται σπάνια σε χώρες όπου οι περισσότεροι άνθρωποι δεν είναι λευκοί ισπανικοί, αν και οι ερευνητές πιστεύουν επίσης ότι η συχνότητα εμφάνισης αυξάνεται παγκοσμίως.
Τι κάνει το ρίσκο μου υψηλότερο ή χαμηλότερο;
Με δύο λέξεις: τα γονίδιά σας.
Η κοιλιοκάκη έχει συνδεθεί έντονα με δύο συγκεκριμένα γονίδια:HLA-DQA1 καιHLA-DQB1Σχεδόν όλα τα άτομα με κοιλιοκάκη έχουν συγκεκριμένες παραλλαγές τουHLA-DQA1καιHLA-DQB1 γονίδια. Ωστόσο, αυτές οι παραλλαγές βρίσκονται επίσης στο 30 τοις εκατό του γενικού πληθυσμού και μόνο το 3 τοις εκατό των ατόμων με τις παραλλαγές γονιδίων αναπτύσσουν κοιλιοκάκη.
Η κοιλιοκάκη τείνει να συσσωρεύεται σε οικογένειες. Οι γονείς, τα αδέλφια ή τα παιδιά των ατόμων με κοιλιοκάκη έχουν πιθανότητα 4 έως 15 τοις εκατό να αναπτύξουν τη διαταραχή. Ωστόσο, το μοτίβο κληρονομιάς είναι άγνωστο.
Υπάρχουν άλλοι παράγοντες που παίζουν, πολλοί από τους οποίους οι ιατρικοί ερευνητές δεν έχουν ακόμη προσδιορίσει. Φαίνεται πιθανό ότι άλλοι συντελεστές, όπως περιβαλλοντικοί παράγοντες και αλλαγές σε άλλα γονίδια, επηρεάζουν επίσης την ανάπτυξη αυτής της σύνθετης διαταραχής.
Δεν είχα τεστ γονιδίου, ποιος είναι ο κίνδυνος μου;
Ακόμα κι αν δεν γνωρίζετε ποια γονίδια μεταφέρετε, μπορεί να είστε σε θέση να κρίνετε τον δικό σας κίνδυνο βάσει του ιατρικού ιστορικού της οικογένειάς σας, καθώς εκείνοι με στενό συγγενή που έχουν διαγνωστεί διατρέχουν επίσης μεγαλύτερο κίνδυνο για κοιλιοκάκη.
Εάν είστε συγγενής πρώτου βαθμού - γονέας, παιδί, αδελφός ή αδελφή - ενός ατόμου με κοιλιοκάκη, η έρευνα δείχνει ότι έχετε 1 στις 22 πιθανότητες να αναπτύξετε τη νόσο στη διάρκεια της ζωής σας. Αν είστε συγγενής δεύτερου βαθμού - θεία, θείος, ανιψιά, ανιψιός, παππούς, εγγονός ή εγγονός - ο κίνδυνος είναι 1 στα 39.
Ανεξάρτητα από τον προσωπικό σας κίνδυνο για κοιλιοκάκη, η ιατρική έρευνα δείχνει ότι είναι μια συνηθισμένη (αν και δεν διαγνωστεί) γενετικά συνδεδεμένη ιατρική κατάσταση. Στην πραγματικότητα, σύμφωνα με το Wm. Κ. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research στο Σαν Ντιέγκο, η κοιλιοκάκη είναι δύο φορές συχνότερη από τη νόσο του Crohn, την ελκώδη κολίτιδα και την κυστική ίνωση.
(Επεξεργασία από την Jane Anderson)