Ganglioneuroblastoma

Posted on
Συγγραφέας: Louise Ward
Ημερομηνία Δημιουργίας: 10 Φεβρουάριος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 1 Ενδέχεται 2024
Anonim
Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
Βίντεο: Neuroblastoma and Ganglioneuroma - Adventures in Neuropathology

Περιεχόμενο

Το γαγγλιονευροβλάστωμα είναι ένας ενδιάμεσος όγκος που προκύπτει από νευρικούς ιστούς. Ένας ενδιάμεσος όγκος είναι ένας καρκίνος που είναι μεταξύ καλοήθους (αργής ανάπτυξης και απίθανο να εξαπλωθεί) και κακοήθης (ταχέως αναπτυσσόμενος, επιθετικός και πιθανόν να εξαπλωθεί).


Αιτίες

Το γλαγγλιονευροβλάστωμα εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά ηλικίας 2 έως 4 ετών. Ο όγκος επηρεάζει τα αγόρια και τα κορίτσια εξίσου. Παρουσιάζεται σπάνια στους ενήλικες. Οι όγκοι του νευρικού συστήματος έχουν διαφορετικούς βαθμούς διαφοροποίησης. Αυτό βασίζεται στο πώς φαίνονται τα καρκινικά κύτταρα κάτω από το μικροσκόπιο. Μπορεί να προβλέψει εάν είναι πιθανό να εξαπλωθεί ή όχι.

Οι καλοήθεις όγκοι είναι λιγότερο πιθανό να εξαπλωθούν. Οι κακοήθεις όγκοι είναι επιθετικοί, αναπτύσσονται γρήγορα και συχνά εξαπλώνονται. Ένα γαγγλιονηνούρα είναι λιγότερο κακοήθη. Ένα νευροβλάστωμα (που εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους) είναι συνήθως κακοήθης.

Ένα ganglioneuroblastoma μπορεί να είναι μόνο σε μία περιοχή ή μπορεί να είναι ευρέως διαδεδομένο, αλλά είναι συνήθως λιγότερο επιθετικό από ένα νευροβλάστωμα. Η αιτία είναι άγνωστη.

Συμπτώματα

Συνήθως, ένα κομμάτι μπορεί να γίνει αισθητό στην κοιλιά με τρυφερότητα.


Αυτός ο όγκος μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε άλλες θέσεις, όπως:

  • Θωρακική κοιλότητα
  • Λαιμός
  • Πόδια

Εξετάσεις και δοκιμές

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να κάνει τις ακόλουθες εξετάσεις:

  • Λεπτή αναρρόφηση του όγκου
  • Προσρόφηση μυελού των οστών και βιοψία
  • Οστική σάρωση
  • CT σάρωση ή μαγνητική τομογραφία της πληγείσας περιοχής
  • Σάρωση ΡΕΤ
  • Σάρωση μεταλλοβενζυλγουανιδίνης (MIBG)
  • Ειδικές εξετάσεις αίματος και ούρων
  • Χειρουργική βιοψία για επιβεβαίωση της διάγνωσης

Θεραπευτική αγωγή

Ανάλογα με τον τύπο του όγκου, η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει χειρουργική επέμβαση και πιθανώς χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία.

Επειδή αυτοί οι όγκοι είναι σπάνιοι, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται σε εξειδικευμένο κέντρο από εμπειρογνώμονες που έχουν εμπειρία μαζί τους.

Ομάδες υποστήριξης

Οργανισμοί που παρέχουν υποστήριξη και πρόσθετες πληροφορίες:


  • Παιδική ογκολογική ομάδα - www.childrensoncologygroup.org
  • Η κοινωνία του καρκίνου του νευροβλαστώματος παιδιών - www.neuroblastomacancer.org

Προοπτική (Πρόγνωση)

Η προοπτική εξαρτάται από το πόσο μακριά έχει εξαπλωθεί ο όγκος και αν κάποιες περιοχές του όγκου περιέχουν πιο επιθετικά καρκινικά κύτταρα.

Πιθανές επιπλοκές

Οι επιπλοκές που μπορεί να προκύψουν περιλαμβάνουν:

  • Επιπλοκές χειρουργικής επέμβασης, ακτινοβολίας ή χημειοθεραπείας
  • Διαδώστε τον όγκο στις γύρω περιοχές

Πότε να έρθετε σε επαφή με ιατρό

Καλέστε τον παροχέα σας εάν αισθανθείτε ένα χτύπημα ή ανάπτυξη στο σώμα του παιδιού σας. Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά λαμβάνουν εξετάσεις ρουτίνας ως μέρος της φροντίδας των παιδιών τους.

βιβλιογραφικές αναφορές

Asa SL, Fischer SE. Επινεφρίδια. Στο: Gattuso Ρ, Reddy VB, David Ο, Spitz DJ, Haber MH, eds. Διαφορική διάγνωση στη χειρουργική παθολογία. 3η έκδοση. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2015: chap 9.

Myers JL. Mediastinum. Στο: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai και Ackerman's Χειρουργική Παθολογία. 11η έκδοση. Philadelphia, ΡΑ: Elsevier; 2018: chap 12.

Ημερομηνία αναθεώρησης 10/21/2017

Ενημερώθηκε από τον: Todd Gersten, MD, Αιματολογία / Ογκολογία, Φλόριντα, Ινστιτούτο Ερευνών για τον Καρκίνο, Wellington, FL. Ανασκόπηση που παρέχεται από το VeriMed Healthcare Network. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.