Περιεχόμενο
- Πώς γίνεται η δοκιμή
- Πώς να προετοιμαστείτε για τη δοκιμή
- Πώς θα αισθανθεί η δοκιμασία
- Γιατί πραγματοποιείται η δοκιμή
- Κανονικά αποτελέσματα
- Ποια είναι τα ασυνήθιστα αποτελέσματα
- Κίνδυνοι
- Εναλλακτικά ονόματα
- Εικόνες
- βιβλιογραφικές αναφορές
- Ημερομηνία αναθεώρησης 4/24/2017
Το HLA-B27 είναι μια εξέταση αίματος για να αναζητήσετε μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στην επιφάνεια των λευκών αιμοσφαιρίων. Η πρωτεΐνη ονομάζεται ανθρώπινο αντιγόνο λευκοκυττάρων Β27 (HLA-B27).
Ανθρώπινα αντιγόνα λευκοκυττάρων (HLAs) είναι πρωτεΐνες που βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να πει τη διαφορά μεταξύ των κυττάρων του και των ξένων, επιβλαβών ουσιών.
Πώς γίνεται η δοκιμή
Απαιτείται ένα δείγμα αίματος. Τις περισσότερες φορές, το αίμα αντλείται από μια φλέβα που βρίσκεται στο εσωτερικό του αγκώνα ή στο πίσω μέρος του χεριού.
Πώς να προετοιμαστείτε για τη δοκιμή
Στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν απαιτούνται ειδικά βήματα για την προετοιμασία της δοκιμής.
Πώς θα αισθανθεί η δοκιμασία
Όταν η βελόνα εισάγεται για να τραβήξετε αίμα, μπορεί να αισθανθείτε μέτριο πόνο ή μόνο μια αίσθηση τσιμπήματος ή τσίμπημα. Στη συνέχεια, μπορεί να υπάρχει κάποια θόρυβος.
Γιατί πραγματοποιείται η δοκιμή
Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να διατάξει αυτή τη δοκιμή για να βοηθήσει στον προσδιορισμό της αιτίας του πόνου, της ακαμψίας ή του πρήξιμου των αρθρώσεων. Η δοκιμή μπορεί να γίνει μαζί με άλλες δοκιμές, όπως:
- C-αντιδρώσα πρωτεΐνη
- Ρυθμός καθίζησης ερυθροκυττάρων (ESR)
- Ρευματοειδής παράγοντας
- Ακτίνες Χ
Ο έλεγχος HLA χρησιμοποιείται επίσης για να ταιριάζει με τον δωρεμένο ιστό έναν ιστό ενός ατόμου που παίρνει μια μεταμόσχευση οργάνου. Για παράδειγμα, μπορεί να γίνει όταν ένα άτομο χρειάζεται μεταμόσχευση νεφρού ή μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Κανονικά αποτελέσματα
Ένα φυσιολογικό (αρνητικό) αποτέλεσμα σημαίνει ότι δεν υπάρχει HLA-B27.
Ποια είναι τα ασυνήθιστα αποτελέσματα
Μια θετική δοκιμή σημαίνει ότι υπάρχει HLA-B27. Προτείνει υψηλότερο από τον μέσο όρο κίνδυνο εμφάνισης ή εμφάνισης ορισμένων αυτοάνοσων διαταραχών. Μια αυτοάνοση διαταραχή είναι μια κατάσταση που συμβαίνει όταν το ανοσοποιητικό σύστημα προσβάλλει εσφαλμένα και καταστρέφει τον υγιή ιστό του σώματος.
Ένα θετικό αποτέλεσμα μπορεί να βοηθήσει τον πάροχο να κάνει διάγνωση μιας μορφής αρθρίτιδας που ονομάζεται σπονδυλαρθρίτιδα. Αυτό το είδος αρθρίτιδας περιλαμβάνει τις ακόλουθες διαταραχές:
- Αγκυλωτική σπονδυλίτιδα
- Αρθρίτιδα που σχετίζεται με νόσο Crohn ή ελκώδη κολίτιδα
- Ψωριασική αρθρίτιδα (αρθρίτιδα που σχετίζεται με την ψωρίαση)
- Αντιδραστική αρθρίτιδα
- Σακροϊλίτιδα (φλεγμονή του ιερού θηλώματος)
- Uveitis
Εάν έχετε συμπτώματα ή σημεία σπονδυλαρθρίτιδας, μια θετική δοκιμασία HLA-B27 μπορεί να βοηθήσει στην επιβεβαίωση της διάγνωσης. Ωστόσο, το HLA-B27 βρίσκεται σε μερικούς φυσιολογικούς ανθρώπους και δεν σημαίνει πάντα ότι έχετε κάποια ασθένεια.
Κίνδυνοι
Οι κίνδυνοι από τη λήψη αίματος είναι ελαφροί, αλλά μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Υπερβολική αιμορραγία
- Λιποθυμία ή αίσθημα ζάλης
- Αιμάτωμα (αίμα που συσσωρεύεται κάτω από το δέρμα)
- Λοίμωξη (ένας μικρός κίνδυνος κάθε φορά που σπάει το δέρμα)
Εναλλακτικά ονόματα
Ανθρώπινο λευκοκυτταρικό αντιγόνο Β27. Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα-HLA. Ψωριασική αρθρίτιδα-HLA. Αντιδραστική αρθρίτιδα-HLA
Εικόνες
Εξέταση αίματος
βιβλιογραφικές αναφορές
Chernecky CC, Berger BJ. Αντιγόνο ανθρώπινου λευκοκυττάρου (HLA) Β-27 - αίμα. Στο: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Εργαστηριακές Δοκιμές και Διαγνωστικές Διαδικασίες. 6η έκδοση. St Louis, ΜΟ: Elsevier Saunders. 2013: 654-655.
Fagoaga OR. Ανθρώπινο αντιγόνο λευκοκυττάρων: το κύριο σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας του ανθρώπου. Στο: McPherson RA, Pincus MR, eds. Η κλινική διάγνωση και διαχείριση του Henry από εργαστηριακές μεθόδους. 23η έκδοση. St Louis, ΜΟ: Elsevier; 2017: chap 49.
Inman RD. Οι σπονδυλοαρθροπάθειες. Στο: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25η έκδ. Φιλαδέλφεια, ΡΑ: Elsevier Saunders. 2016: chap 265.
McPherson RA, Massey HD. Επισκόπηση του ανοσοποιητικού συστήματος και ανοσολογικών διαταραχών. Στο: McPherson RA, Pincus MR, eds. Η κλινική διάγνωση και διαχείριση του Henry από εργαστηριακές μεθόδους. 23η έκδοση. St Louis, ΜΟ: Elsevier; 2017: chap 43.
Ημερομηνία αναθεώρησης 4/24/2017
Ενημερώθηκε από: Gordon A. Starkebaum, MD, Καθηγητής Ιατρικής, Τμήμα Ρευματολογίας, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον, Σιάτλ, Ουάσιγκτον. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.