Περιεχόμενο
- Αιτίες
- Συμπτώματα
- Εξετάσεις και δοκιμές
- Θεραπευτική αγωγή
- Προοπτική (Πρόγνωση)
- Εναλλακτικά ονόματα
- Εικόνες
- βιβλιογραφικές αναφορές
- Ημερομηνία αναθεώρησης 10/18/2017
Το ασβέστιο είναι ένα μέταλλο στο σώμα. Χρειάζεται για ισχυρά οστά και δόντια. Το ασβέστιο βοηθά επίσης την καρδιά, τα νεύρα, τους μύες και άλλα συστήματα σώματος να λειτουργούν καλά.
Ένα χαμηλό επίπεδο ασβεστίου στο αίμα ονομάζεται υπασβεστιαιμία. Αυτό το άρθρο ασχολείται με το χαμηλό επίπεδο ασβεστίου στο αίμα στα βρέφη.
Αιτίες
Ένα υγιές μωρό συνήθως έχει πολύ προσεκτικό έλεγχο του επιπέδου του ασβεστίου στο αίμα.
Ένα χαμηλό επίπεδο ασβεστίου στο αίμα είναι πιο πιθανό να εμφανιστεί στα νεογνά, συνηθέστερα σε εκείνους που γεννήθηκαν πολύ νωρίς (preemies). Οι συνήθεις αιτίες της υπασβεστιαιμίας σε ένα νεογέννητο περιλαμβάνουν:
- Ορισμένα φάρμακα
- Διαβήτης στη μητέρα γέννησης
- Επεισόδια με πολύ χαμηλά επίπεδα οξυγόνου
- Μόλυνση
- Στρες που προκαλούνται από σοβαρή ασθένεια
Υπάρχουν επίσης ορισμένες σπάνιες ασθένειες που μπορούν να οδηγήσουν σε χαμηλό επίπεδο ασβεστίου. Αυτά περιλαμβάνουν:
- Σύνδρομο DiGeorge, μια γενετική διαταραχή.
- Οι παραθυρεοειδείς αδένες βοηθούν στον έλεγχο της χρήσης του ασβεστίου και της αφαίρεσης από το σώμα. Σπάνια, ένα παιδί γεννιέται με υπολειτουργικούς αδένες παραθυρεοειδούς.
Συμπτώματα
Τα μωρά με υπασβεστιαιμία συχνά δεν έχουν συμπτώματα. Μερικές φορές, τα μωρά με χαμηλά επίπεδα ασβεστίου είναι θορυβώδη ή έχουν τρόμο ή συστροφή. Σπάνια, έχουν κατασχέσεις.
Αυτά τα μωρά μπορεί επίσης να έχουν αργό καρδιακό ρυθμό και χαμηλή αρτηριακή πίεση.
Εξετάσεις και δοκιμές
Η διάγνωση γίνεται συνήθως όταν μια εξέταση αίματος δείχνει ότι το επίπεδο ασβεστίου του βρέφους είναι χαμηλό.
Θεραπευτική αγωγή
Το μωρό μπορεί να πάρει επιπλέον ασβέστιο, αν χρειαστεί.
Προοπτική (Πρόγνωση)
Τα προβλήματα με το χαμηλό επίπεδο ασβεστίου στα νεογέννητα ή τα πρόωρα βρέφη συχνότερα δεν συνεχίζονται μακροπρόθεσμα.
Εναλλακτικά ονόματα
Υπασβεστιαιμία - βρέφη
Εικόνες
Υπασβεστιαιμία
βιβλιογραφικές αναφορές
Escobar Ο, Viswanathan Ρ, Witchel SF. Παιδιατρική ενδοκρινολογία. Στο: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Ο Άτλας Zitelli και ο Davis για την παιδιατρική φυσική διάγνωση. 7η έκδ. Philadelphia, ΡΑ: Elsevier; 2018: chap 9.
Kliegman RM, Stanton ΒΡ, St. Geme JW, Schor NF. Διαταραχές του ηλεκτρολύτη και της όξινης βάσης. Στο: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Βιβλίο Παιδιατρικής. 20th ed. Philadelphia, ΡΑ: Elsevier; 2016: chap 55.
Ημερομηνία αναθεώρησης 10/18/2017
Ενημερώθηκε από τους: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Κλινικός Καθηγητής Παιδιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον, Σιάτλ, Ουάσιγκτον. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.