Περιεχόμενο
ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ
Στην περίπτωση των αυτοσωματικών κυρίαρχων γονιδίων, ένα μόνο ανώμαλο γονίδιο σε ένα από τα αυτοσωματικά χρωμοσώματα (ένα από τα πρώτα 22 "μη σεξουαλικά" χρωμοσώματα) από κάθε γονέα μπορεί να προκαλέσει την ασθένεια. Ένας από τους γονείς θα έχει την ασθένεια (δεδομένου ότι είναι κυρίαρχη) σε αυτόν τον τρόπο κληρονομικότητας και αυτό το πρόσωπο ονομάζεται CARRIER. Μόνο ένας γονέας πρέπει να είναι φορέας προκειμένου το παιδί να κληρονομήσει την ασθένεια.
Ημερομηνία αναθεώρησης 1/10/2018
Ενημερώθηκε από: Άννα Κ. Edens Hurst, MD, MS, Επίκουρη Καθηγήτρια Ιατρικής Γενετικής, Πανεπιστήμιο Αλαμπάμα στο Μπέρμιγχαμ, Μπέρμιγχαμ, AL. Ανασκόπηση που παρέχεται από το VeriMed Healthcare Network. Επίσης, επανεξετάστηκαν από τον David Zieve, MD, MHA, Ιατρικό Διευθυντή, Brenda Conaway, Διευθυντή Σύνταξης, και την Α.Δ.Α.Μ. Συντακτική ομάδα.