Ανεπάρκεια G6PD (Γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση)

Posted on
Συγγραφέας: Clyde Lopez
Ημερομηνία Δημιουργίας: 25 Αύγουστος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 14 Νοέμβριος 2024
Anonim
ENZYMO G6PD   ( ΠΑΡΑΔΟΞΟ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΓΕΓΟΝΟΣ)
Βίντεο: ENZYMO G6PD ( ΠΑΡΑΔΟΞΟ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΓΕΓΟΝΟΣ)

Περιεχόμενο

Τι είναι η ανεπάρκεια G6PD;

Η ανεπάρκεια G6PD είναι κληρονομική κατάσταση. Είναι όταν το σώμα δεν έχει αρκετό ένζυμο που ονομάζεται G6PD (γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση). Αυτό το ένζυμο βοηθά τα ερυθρά αιμοσφαίρια να λειτουργούν σωστά. Η έλλειψη αυτού του ενζύμου μπορεί να προκαλέσει αιμολυτική αναιμία. Αυτό συμβαίνει όταν τα ερυθρά αιμοσφαίρια διαλύονται γρηγορότερα από ό, τι φτιάχνονται.

Τι προκαλεί ανεπάρκεια G6PD;

Η ανεπάρκεια G6PD είναι κληρονομική. Αυτό σημαίνει ότι μεταδίδεται από τους γονείς μέσω των γονιδίων τους.

Οι γυναίκες που φέρουν ένα αντίγραφο του γονιδίου μπορούν να μεταδώσουν ανεπάρκεια G6PD στα παιδιά τους.

  • Οι άνδρες που παίρνουν το γονίδιο έχουν ανεπάρκεια G6PD.
  • Οι γυναίκες που παίρνουν το γονίδιο είναι φορείς. Συχνά δεν έχουν συμπτώματα. Αλλά μπορούν να μεταδώσουν το γονίδιο στα παιδιά τους.

Ποιος κινδυνεύει για ανεπάρκεια G6PD;

Η ανεπάρκεια G6PD εμφανίζεται συχνότερα στους άνδρες. Είναι σπάνιο στις γυναίκες.

Η διαταραχή επηρεάζει περίπου το 10% των Αφροαμερικανών ανδρών στις ΗΠΑ. Είναι επίσης συχνό σε άτομα από τη Μεσόγειο, την Αφρική ή την Ασία.


Η σοβαρότητα της διαταραχής ποικίλλει, ανάλογα με την ομάδα. Στους Αφροαμερικανούς, το πρόβλημα είναι ήπιο. Επηρεάζει κυρίως τα παλαιότερα ερυθρά αιμοσφαίρια. Στα λευκά, η διαταραχή είναι συχνά πιο σοβαρή. Σε αυτήν την ομάδα, επηρεάζονται νεαρά ερυθρά αιμοσφαίρια.

Ποια είναι τα συμπτώματα της αιμολυτικής αναιμίας;

Το G6PD μπορεί να προκαλέσει αιμολυτική αναιμία. Αυτό συμβαίνει όταν τα ερυθρά αιμοσφαίρια διασπώνται γρηγορότερα από αυτά που παράγονται. Τα συμπτώματα της αιμολυτικής αναιμίας περιλαμβάνουν:

  • Χλωμό δέρμα
  • Κιτρίνισμα του δέρματος, των ματιών και του στόματος (ίκτερος)
  • Σκούρα χρωματισμένα ούρα
  • Πυρετός
  • Αδυναμία
  • Ζάλη
  • Σύγχυση
  • Πρόβλημα με σωματική δραστηριότητα
  • Διευρυμένη σπλήνα και ήπαρ
  • Αυξημένος καρδιακός ρυθμός
  • Καρδιακό φύσημα

Τα συμπτώματα της αιμολυτικής αναιμίας μπορεί να μοιάζουν με άλλα προβλήματα υγείας. Πάντα να επισκέπτεστε τον γιατρό σας για διάγνωση.

Πώς διαγιγνώσκεται η ανεπάρκεια G6PD;

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να διαγνώσει ανεπάρκεια G6PD με μια απλή εξέταση αίματος. Μπορεί να χρειαστείτε αυτήν τη δοκιμή εάν:


  • Η οικογένειά σας προέρχεται από μια περιοχή όπου αυτή η κατάσταση είναι κοινή
  • Έχετε οικογενειακό ιστορικό ανεπάρκειας G6PD
  • Έχετε μια άγνωστη μορφή αναιμίας

Ο πάροχός σας μπορεί να επαναλάβει τις δοκιμές για να κάνει μια ακριβή διάγνωση.

Πώς αντιμετωπίζεται η ανεπάρκεια G6PD;

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ανεπάρκεια G6PD δεν προκαλεί προβλήματα. Προβλήματα μπορεί να προκύψουν εάν εκτίθεστε σε φάρμακα ή τρόφιμα που μπορεί να βλάψουν τα κύτταρα του αίματός σας. Ανάλογα με το ελάττωμα του γονιδίου σας, ενδέχεται να είστε σε θέση να χειριστείτε μια μικρή ποσότητα αυτών των εκθέσεων.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα βρει την καλύτερη θεραπεία με βάση:

  • Η ηλικία σας, η γενική υγεία και το ιατρικό ιστορικό σας
  • Πόσο άρρωστος είσαι
  • Πόσο καλά μπορείτε να χειριστείτε ορισμένα φάρμακα, διαδικασίες ή θεραπείες
  • Πόσο καιρό αναμένεται να διαρκέσει η κατάσταση
  • Η γνώμη ή η προτίμησή σας

Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει:

  • Αποφυγή ορισμένων φαρμάκων, τροφίμων και περιβαλλοντικών εκθέσεων
  • Πείτε στους παρόχους σας ότι έχετε ανεπάρκεια G6PD
  • Επικοινωνήστε με τον παροχέα σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο

Ζώντας με ανεπάρκεια G6PD

Εάν έχετε αυτήν την κατάσταση, θα πρέπει να αποφύγετε πράγματα που μπορούν να προκαλέσουν αιμολυτική αναιμία. Αυτά περιλαμβάνουν:


  • Ασπιρίνη και προϊόντα που έχουν ασπιρίνη
  • Ορισμένα αντιβιοτικά
  • φάβα
  • Μπάλες σκώρων

Βασικά σημεία σχετικά με την ανεπάρκεια G6PD

  • Η ανεπάρκεια του G6PD είναι η έλλειψη ενζύμου (γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση) στο αίμα.
  • Είναι ένα γενετικό πρόβλημα υγείας που κληρονομείται συχνότερα από τους άνδρες. Οι γυναίκες δεν το παίρνουν συνήθως. Μπορούν όμως να είναι μεταφορείς και να τα μεταφέρουν στα παιδιά τους.
  • Μπορεί να προκαλέσει αιμολυτική αναιμία. Αυτό συμβαίνει όταν τα ερυθρά αιμοσφαίρια διαλύονται γρηγορότερα από ό, τι το σώμα μπορεί να τα κάνει.
  • Επηρεάζει περίπου το 10% των Αφροαμερικανών ανδρών στις ΗΠΑ. Είναι επίσης συχνό σε άτομα από τη Μεσόγειο, την Αφρική ή την Ασία.
  • Η θεραπεία περιλαμβάνει την αποφυγή ορισμένων φαρμάκων, τροφίμων και περιβαλλοντικών εκθέσεων.

Επόμενα βήματα

Συμβουλές που θα σας βοηθήσουν να αξιοποιήσετε στο έπακρο την επίσκεψη στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης:

  • Μάθετε τον λόγο για την επίσκεψή σας και τι θέλετε να συμβεί.
  • Πριν από την επίσκεψή σας, γράψτε τις ερωτήσεις που θέλετε να απαντήσετε.
  • Φέρτε κάποιον μαζί σας για να σας βοηθήσει να κάνετε ερωτήσεις και να θυμάστε τι σας λέει ο πάροχός σας.
  • Κατά την επίσκεψη, γράψτε το όνομα μιας νέας διάγνωσης και τυχόν νέα φάρμακα, θεραπείες ή εξετάσεις. Επίσης, γράψτε τυχόν νέες οδηγίες που σας παρέχει ο πάροχός σας.
  • Μάθετε γιατί συνταγογραφείται ένα νέο φάρμακο ή θεραπεία και πώς θα σας βοηθήσει. Γνωρίστε επίσης ποιες είναι οι παρενέργειες.
  • Ρωτήστε εάν η κατάστασή σας μπορεί να αντιμετωπιστεί με άλλους τρόπους.
  • Μάθετε γιατί συνιστάται μια δοκιμή ή διαδικασία και τι θα μπορούσαν να σημαίνουν τα αποτελέσματα.
  • Μάθετε τι να περιμένετε εάν δεν πάρετε το φάρμακο ή δεν έχετε το τεστ ή τη διαδικασία.
  • Εάν έχετε ένα ραντεβού παρακολούθησης, σημειώστε την ημερομηνία, την ώρα και τον σκοπό για αυτήν την επίσκεψη.
  • Μάθετε πώς μπορείτε να επικοινωνήσετε με τον πάροχό σας εάν έχετε απορίες.