Η δηλητηρίαση των τροφίμων εμφανίζεται όταν καταπιείτε τρόφιμα ή νερό που περιέχει βακτήρια, παράσιτα, ιούς ή τις τοξίνες που παράγονται από αυτά τα μικρόβια. Οι περισσότερες περιπτώσεις προκαλούνται ...

Το σύνδρομο Aarkog είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια που επηρεάζει το ύψος, τους μυς, τον σκελετό, τα γεννητικά όργανα και την εμφάνιση ενός ατόμου. Μεταδίδεται μέσω οικογενειών (κληρονομούνται). Το σύνδ...

Η παροξυσμική υπερκοιλιακή ταχυκαρδία (PVT) είναι επεισόδια ταχείας καρδιακής συχνότητας που ξεκινούν σε ένα τμήμα της καρδιάς πάνω από τις κοιλίες. "Paroxymal" σημαίνει από καιρό σε καιρό. ...

Το σύνδρομο Lech-Nyhan είναι μια διαταραχή που μεταδίδεται μέσω οικογενειών (κληρονομούνται). Επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο το σώμα αναπτύσσει και διαλύει τα πουρίνες. Τα πουρίνες είναι ένα φυσιολο...

Η Progeria είναι μια σπάνια γενετική κατάσταση που παράγει ταχεία γήρανση στα παιδιά. Η Progeria είναι μια σπάνια κατάσταση. Είναι αξιοσημείωτο γιατί τα συμπτώματά του μοιάζουν έντονα με τη φυσιολογικ...

Το σύνδρομο Noonan είναι μια ασθένεια που μπορεί να περάσει κάτω από τις οικογένειες (κληρονομούνται). Προκαλεί πολλά μέρη του σώματος να αναπτύσσονται ασυνήθιστα. Το σύνδρομο Noonan συνδέεται με ελατ...

Η δηλητηρίαση με μεθυλυδράργυρο είναι βλάβη του εγκεφάλου και του νευρικού συστήματος από τον χημικό μεθυλυδράργυρο.Αυτό το άρθρο είναι μόνο για ενημέρωση. ΜΗΝ χρησιμοποιήσετε για να αντιμετωπίσετε ή ...

Η συγγενής ερυθρά είναι μια κατάσταση που εμφανίζεται σε ένα βρέφος του οποίου η μητέρα είναι μολυσμένη με τον ιό που προκαλεί τη γερμανική ιλαρά. Συγγενής σημαίνει ότι η κατάσταση είναι παρούσα κατά ...

Το σύνδρομο Treacher Collin είναι μια κατάσταση που μεταδίδεται μέσω οικογενειών (κληρονομική). Προκαλεί προβλήματα με τη δομή του προσώπου. Αλλαγές σε ένα από τα τρία γονίδια, TCOF1, POLR1C, ή POLR1D...

Η τρισωμία 13 (που ονομάζεται επίσης σύνδρομο Patau) είναι μια γενετική διαταραχή στην οποία ένα άτομο έχει 3 αντίγραφα γενετικού υλικού από το χρωμόσωμα 13, αντί των συνηθισμένων 2 αντιγράφων. Σπάνια...

Η τρισωμία 18 είναι μια γενετική διαταραχή στην οποία ένα άτομο έχει ένα τρίτο αντίγραφο υλικού από το χρωμόσωμα 18, αντί των συνηθισμένων 2 αντιγράφων. Η τρισωμία 18 εμφανίζεται σε 1 στις 6.000 ζωντα...

Το αμφιβληστροειδές καρκίνωμα (ACC) είναι ένας καρκίνος των επινεφριδίων. Τα επινεφρίδια είναι δύο τριγωνικοί αδένες. Ένας αδένας βρίσκεται πάνω από κάθε νεφρό. Το ACC είναι συχνότερο σε παιδιά ηλικία...

Το σύνδρομο Aae είναι μια σπάνια διαταραχή που συνεπάγεται αναιμία και ορισμένες οστικές και σκελετικές παραμορφώσεις. Πολλές περιπτώσεις του συνδρόμου Aae συμβαίνουν χωρίς γνωστό λόγο και δεν μεταφέρ...

Η κολπική μαρμαρυγή ή πτερυγισμός είναι ένας κοινός τύπος μη φυσιολογικού καρδιακού παλμού. Ο καρδιακός ρυθμός είναι γρήγορος και συχνά συχνός. Όταν δουλεύει καλά, οι 4 θάλαμοι της σύμβασης καρδιάς (σ...

Το σύνδρομο Aicardi είναι μια σπάνια διαταραχή. Σε αυτή την κατάσταση, η δομή που συνδέει τις δύο πλευρές του εγκεφάλου (που ονομάζεται corpu calloum) λείπει εν μέρει ή εντελώς. Σχεδόν όλες οι γνωστές...

Το σύνδρομο Altröm είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια. Μεταδίδεται μέσω οικογενειών (κληρονομούνται). Αυτή η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση, κώφωση, διαβήτη και παχυσαρκία. Το σύνδρομο Altr&#...

Το σύνδρομο Baen-Kornzweig είναι μια σπάνια ασθένεια που περνάει μέσα από τις οικογένειες. Το άτομο δεν είναι σε θέση να απορροφήσει πλήρως διαιτητικά λίπη μέσω των εντέρων. Το σύνδρομο Baen-Kornzweig...

Το σύνδρομο Elli-van Creveld είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που επηρεάζει την ανάπτυξη των οστών. Ο Elli-van Creveld διαβιβάζεται μέσω οικογενειών (κληρονόμησε). Προκαλείται από ελαττώματα σε 1 α...

Το σύνδρομο Fragile X είναι μια γενετική κατάσταση που συνεπάγεται μεταβολές σε μέρος του χρωμοσώματος Χ. Είναι η πιο κοινή μορφή κληρονομικής διανοητικής αναπηρίας στα αγόρια. Το σύνδρομο Fragile X π...

Το Interex είναι μια ομάδα συνθηκών όπου υπάρχει διαφορά μεταξύ των εξωτερικών γεννητικών οργάνων και των εσωτερικών γεννητικών οργάνων (τους όρχεις και τις ωοθήκες).Ο παλαιότερος όρος για αυτή την πά...